科素亚是一类作用于肾素一血管紧张素系统(RAS)的拮抗剂药物，从受体水平阻断AngⅡ，抑制交感神经活性等从而达到降压作用，并降低肾小球出球小动脉阻力，改善对肾小球和肾小管的损害。那么科素亚与代文有什么区别？
代文的药理作用：肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性激素是血管紧张素II，它可在血管紧张素转换酶(ACE)的作用下由血管紧张素I转化生成，血管紧张素II可与各种组织细胞膜上的特异受体结合，具有很广泛的生理作用，特别是直接或间接参与血压的调节。作为一个强效血管收缩剂，血管紧张素II具有直接的ACE作用，它还可导致钠和醛固酮的分泌增加。
与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)比较，科素亚作用于RAS的末端受体水平更充分、更直接、更具选择性地阻断RAS，拈抗ATl受体扩张出入球小动脉，使肾小球血流量保持相对恒定，改善肾小球基底膜通透性，从而使肾小球滤过率(GFR)降低、肾小管重吸收功能增加，减少蛋白滤出，延缓糖尿病肾病的进展。
科素亚与代文都是降血压药，它们的主要区别在于科素亚能降低尿酸而代文不会对尿酸有明显作用。
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