遗传性尿崩症的治疗药物有哪些

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正常的生活属于每一个人，患上此病后会有很多的不良后果，甚至影响到了正常的生活。这样的日子，一直持续下去，谁都无法忍受。那么，遗传性尿崩症的治疗药物有哪些？

尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。

轻型部分性尿崩症患者，如不影响生活和上作，不需用药。但饮食中应减少食盐量，避免高蛋白，以减少溶质利尿。重型患者必须服用加压素替代疗法。

1、血管加压素类药物

鞣酸加压素油剂（长效尿崩停）从小剂量开始，每次9～18单位肌注，每2～3天1次，以后可增大剂量。该药难以混匀。吸收不均匀疗效不恒定，过量会致水中毒。

2、非加压囊制剂

（1）双氢克尿塞可使尿量减少30%～50%，同时应限制钠入量，口服25一So毫克，每日3次，需注意补充钾盐。长期服药可使血糖升高，尿糖阳性，此药为非加压素类物中最常用者。

（2）氯磺丙脲100亳克，每日1～2次，因其可引起低血糖，与双氢克尿噻合用可增加疗效。

综上所述，我们了解了遗传性尿崩症的治疗药物，希望笔者可以帮助到大家，如果患者还需要了解更多关于遗传性尿崩症的相关信息，可以咨询医生。