消毒试卷

卫生行业国家机关事业单位工人技术等级题库

专业知识（消毒）试卷

线注 意 事 项

1、考试时间：90分钟。

2、本试卷依据《卫生行业国家机关事业单位工人技术等级标准》命制。

3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 此 4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

过 一 二 总 分 得 分 超得 分 评分人 一、单项选择(第1题～第140题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入 题内的括号中。每题0.5分，满分70分。)

准1、 医院供应室的工作区域划分为：（A）

A、 去污区、检查包装区及无菌区、无菌物品存放区 B、 洗涤间、包装间、灭菌间 C、工作间、生活间

不D、 生活区、清洁区、污染区 E、去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、一般工作区 2、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D）

A、消毒→清洗→灭菌 B、清洗→消毒→再清洗 C、消毒→清洗 D、清洗→消毒→灭菌 E、分类包装→消毒灭菌 F、清洗→消毒→灭菌 题3、去污区的工作流程不包括下列哪项：（C）

A、清洗 B、回收清点 C、配套包装 D、分类浸泡 E、初步消毒处理 4、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B）

A、2类 B、3类 C、4类 D、5类 E、6类 答5、 包外化学指示胶带封包时，其长度不得低于：（C） A、5cm B、3cm C、10cm D、8cm 6、戊二醛的灭菌浓度为：（D）

A、1% B、5% C、2.5% D、2% E、4% 生 7、 由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B）

A、内源性感染 B交叉感染 C、垂直感染 D、血源性感染 E、环境感染 8、紫外线杀菌作用最强的波段是：（C）

考A、150-200nm B、200-250nm C、250-270nm D、220-240nm E、250-300nm 9、紫外线灯进行物品消毒是，其有效距离为：（A）

A、25-60cm B、10-20cm C、60-100cm D、2m以内 E、1m以内 10、置于无菌储槽中的灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，其使用时间最长不得超过：（D）A、10小时 B、4小时 C、12小时 D、24小时 E、2小时

11、棉布包装袋消毒包灭菌后期有效期在室温25℃一下为：（C）

A、7-10天 B、1周内 C、14天 D、2周内 E、3天 12、为了保证紫外线灯的消毒效果，一般多长时间用酒精棉球擦拭一次：（C） A、每日 B、7天 C、两周 D、1个月 E、半年 13、煮沸消毒水温应达到：（D）

A、80℃ B、90℃ C、105℃ D、100℃ E、120℃ 14、煮沸消毒所需时间应从：（D）

A、水热后算起 B、加水后算起 C、放入器械后算起 D、煮沸后算起 E、计时起算起 15、煮沸消毒时间一般为：（B）

A、水开后3-5分钟 B、水开后5-15分钟 C、水开后15-30分钟 D、水开后30分钟以上 E、10-15分钟 16、医院感染按期病原体的来源可分为：（B）

A、交叉感染，医源性感染和自身感染 B、内源性和外源性 C、可预防性和不可预防性 D、血源性和非血源性 E、传染性和非传染性 17、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（B）

A、常住菌 B、暂住菌 C、条件致病菌 D、致病菌 E、寄生菌 18、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（B）

A、结核杆菌 B、芽孢 C、细菌繁殖体 D、大肠杆菌 E、假铜绿单胞菌 19、下列哪项不属于高水平消毒法：（E）

A、电力辐射 B、含氯消毒剂 C、二溴海因 D、过氧乙酸 E、碘伏 20、下面哪项属于低水平消毒：（A）

A、冲洗 B、微波 C、臭氧 D、过氧化氢 E、碘伏

21、空气消毒效果的监测，采样时间在消毒处理后，采样前应关好门窗，在无人走动的情况下，静止多少时间后进行采样？(B)

A、5分钟 B、10分钟 C、15分钟 D、20分钟 E、25分钟 22、下列哪项未达到灭菌处理要求：（E）

A、环氧乙烷灭菌 B、高压蒸汽灭菌 C、160℃的干热灭菌2小时 D、2%的戊二醛酸泡10小时 E、紫外线灯照射2小时 23、下列哪一项消毒剂不属于高效消毒剂：（A）

A、碘伏 B、含氯消毒剂 C、二溴海因 D、环氧乙烷 E、过氧乙酸 24、下面哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌：（D）

A、换药碗 B、手术刀 C、敷料 D、油纱布 E、手术衣 25、消洗灵消毒按消毒处理水平属于:(A)

A、 高水平消毒法 B、中水平消毒法 C、低水平消毒法 D、灭菌 E、弱水平消毒法 26、高度危险性医疗器材是指能过进入人体的：（A）

A、血管 B、黏膜 C、胃肠道 D、人体表面 E、口腔 27、中度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（C）

A、无菌组织 B、血管 C、胃肠道 D、人体表面 E、无菌器官 28、对受到细菌芽孢和经血传播病原体污染的物品，正确的处理方法为 : (A) A、2000-5000mg/l消洗灵浸泡0.5小时以上 B、超声波处理0.5小时 C、500mg/l消洗灵泡2小时 D、1000mg/l消洗灵浸泡0.5小时 E、5000mg/l以上消洗灵浸泡0.5小时以上

29、不属于检查包装及无菌区的房间是： （A）

A、清洗间 B、一次性无菌物品库房 C、监测间 D、器械包装间 E、消毒灭菌间

30、属于无菌物品存放区的房间是 ：（A）

A、一次性无菌物品发房间 B、手套包装间 C、灭菌间 D、清洗间 E、微机室 31、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂灵浓度为： （D） A 、500mg/l B、200mg/l C、1000mg/l D、2000-5000mg/l E、1500mg/l 32、干热灭菌时，灭菌包体积不得超过： （B）

A、5cm×5cm×10cm B、10cm×10cm×20cm C、15cm×15cm×20cm D、20cm×20cm×30cm E、25cm×25cm×10cm

33、用于预真空压力蒸汽灭菌的器械包，其重量不得超过： (B) A、5kg B、7kg C、10kg D、4kg E、6kg 34、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从生产企业获取哪级以上药品监督管理部门颁发的三证： （E）

A、市级 B、县级 C、国家级 D、部级 E、省级 35、进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有哪极药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》：（A）

A、 B、省级 C、国家级 D、部级 E、省级 36、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）

-6 -5 -3 -8 -2

A、10B、10 C、10D、10E、1037、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是：（C）

A、化学监测 B、B-D实验 C、生物监测 D、 鲎实验 E、无菌实验 38、下列器材必须进行去热源处理的是 :(C)

A、气管导管 B、胸穿针 C、心内注射针 D、腹穿针 E、肝穿针 39、环氧乙烷灭菌的浓度为：（C） A、450-800mg/l B、400-600mg/l C、800-1000mg/l D、1000-1500mg/lE、1500-2000mg/l 40、压力蒸汽灭菌的监测中哪一种监测不需要每天开展：（C）

A、B-D试验 B、工艺监测 C、生物监测 D、化学监测 E、机械监测 41、灭菌效果最可靠的检测方法：（B）

A、工艺监测 B、生物监测 C、B-D试验 D、化学监测 E、包内化学知识卡监测 42、供应室检查包装及灭菌区空气含菌量应控制在：（B）

3 32 33

A、≤500cfu/cm B、≤200cfu/cm C、≤10cfu/cmD、≤500cfu/m E、≤200cfu/m 43、供应室无菌物品存放区工作人员手的含菌量应控制在：（B）

22222

A、≤10cfu/m B、≤5cfu/cm C、≤15cfu/cm D、≤10cfu/cm E、≤5cfu/m 44、使用包外化学指示胶带监测的意义是：（B）

A、压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常 B、灭菌过程是否完成

C、该消毒包是否达到灭菌效果 D、蒸锅的空气是否排尽 E、该消毒包是否达到100%灭菌 45、进口的一次性导管等无菌医疗用品生产企业应向医院提供《医疗器械产品注册证》，其证件的颁发部门是：（D）

A、省级药品监督管理部门 B、卫生部药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、药品监督管理部门 E、县级药品监督管理部门 46、紫外线消毒时，其消毒环境的相对湿度应低于：（B）

A、40% B、60% C、20% D、80% E、10% 47、呼吸机管道灭菌宜选用：（E）

A、预真空压力蒸汽灭菌 B 、干热灭菌 C、臭氧 D、1%戊二醛浸泡2小时 E、环氧乙烷 48、灭菌后的医疗器具不得检出：（E）

A、细菌 B、病毒 C、病原微生物 D、芽孢 E、任何微生物

49、我国传染防治法规定甲类传染要求报告的时间：（A）

A、城市6小时，农村12小时 B、城市12小时，农村24小时

C、城市8小时，农村16小时 D、城市4小时，农村8小时 E．城市2小时，农村8小时 50、紫外线消毒室，其适宜的高压蒸汽灭菌:( C)

A、15-25℃ B、20-30℃ C、20-40℃ D、0-30℃ E、5-30℃ 51、下面哪项物品不能用高压蒸汽灭菌：（D）

A、手术器械 B、敷料 C、布类 D、凡士林油纱 E、缝针 52、供应室回收污染物品的车用后须用消洗灵溶液擦拭，其有效氧浓度为：（C） A、200mg/l B、500mg/l C、1000mg/l D、700mg/l E、800mg/l 53、易发生小装量效应的灭菌器是：（B）

A、环氧乙烷灭火器 B、预真空压力蒸汽灭菌器 C、干热灭菌器 D、下排式蒸汽灭菌器 E、等离子灭菌器

、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时要求柜内达到的蒸汽压力为：（C）

2 2 2 2 2

A、1.05kg/cm B、1.56 kg/cm C、2.1 kg/cmD、1.1 kg/cm E、3.0 kg/cm55、预真空压力蒸汽灭菌时，当柜室内压力温度达到规定要求时，其持续灭菌时间至少为：（C）

A、10-15分钟 B、20-30分钟 C、4分钟 D、15-20分钟 E、小于3.5分钟 56、压力蒸汽灭菌化学监测主要是反映：（C）

A、微生物的杀灭程度 B、灭菌锅是否正常运转 C、灭菌条件是否达到 D、蒸汽是否为饱和蒸汽 E、温度是否达到

57、预真空压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，灭菌温度和时间为：（C）

A、120℃ 5-10分钟 B、132℃ 4-5分钟 C、134℃ 5-4分钟 D、134℃ 5-10分钟 E、121℃ 3.5-4分钟

58、B-D试验用于检测下列哪种仪器的空气排除效果：（C）

A、干热灭菌器 B、环氧乙烷灭菌器 C、下排式高压灭菌器 D、预真空压力蒸汽灭菌器 E、低温等离子灭菌器

59、环氧乙烷灭菌时，其物品装载数量不应超过柜内总体积的：（C） A、90% B、75% C、80% D、95% E、70% 60、供应室内无菌物品存放区物体表面细菌菌落总数应控制在：（A）

22 22 2

A、≤5cfu/cm B、≤10cfu/cmC、≤8cfu/cm D、≤15cfu/cmE、≤5cfu/m 61、供应室检查包装机无菌区物体表面细菌菌落总数应控制在：（B）

22 22 2

A、≤15cfu/cm B、≤10cfu/cmC、≤8cfu/cm D、≤5cfu/cmE、≤20cfu/m 62、为了防止再污染及微生物的产生，包装好的物品在灭菌器前放置的时间不应超过：（C） A、8小时 B、4小时 C、2小时 D、12小时 E、24小时 63、压力蒸汽灭菌器进行生物监测室，应将测试包放置在灭菌器的：（E）

A、前上方 B、前下方 C、中部 D、后上方 E、排气口上方 、自制B-D测试包的体积为：（A）

A、30cm×30cm×50cm±2cm B、20cm×20cm×40cm±2cm C、30cm×30cm×40cm D、15cm×15cm×40cm E、25cm×25cm×40cm 65、关于B-D试验，下列哪项叙述是正确的：（B）

A、是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器的压力温度是否达到规定的要求

B、用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验 C、用于检测热源 D、用于检测物品洗涤质量 E、用于检测去离子水质量 66、高压蒸汽灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）

A、嗜热脂肪杆菌芽孢 B、枯草杆黑色变种芽孢 C、梭状杆菌芽孢 D、产气荚膜杆菌芽孢 E、条件致病菌

67、环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（B）

A、嗜热脂肪杆菌芽孢 B、枯草杆黑色变种芽孢 C、梭状杆菌芽孢 D、产气荚膜杆菌芽孢 E、条件致病菌

68.过氧化氢等离子灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）

A、嗜热脂肪杆菌芽孢 B、枯草杆黑色变种芽孢 C、梭状杆菌芽孢 D、产气荚膜杆菌芽孢 E、条件致病菌

69、干热灭菌时，其油剂、粉剂的厚度不得超过：（D）

A、0.465cm B、0.356cm C、0.563cm D、0.635cm E、0.753cm 70、干热灭菌时，其凡士林纱布条厚度不得超过;(C)

A、1.5cm B、1cm C、1.3cm D、0.8cm E、2cm 71、预真空灭菌器的装载量不得小于柜室容积的：（C） A、90% B、80% C、10% D、5% E、20%

72、使用预真空压力灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积10%，易导致：（D） A、湿包 B、温度过低 C、压力过高 D、小装量效应 E、超热现象 73、关于热源的描述下列哪项是不正确的：（E） A、热原始格兰阴性菌细胞壁的内毒素

B、热源具有很强的耐热性，只有在180-200℃干热2小时的条件下才会完全破坏 C、热源可以被强酸、强碱和强氧化剂破坏 D、热源的化学结构是一种脂多糖 E、热源可以通过预热真空压力蒸汽灭菌器进行灭活

74、预热真空压力蒸汽灭菌是其装填量不得超过柜室容积的：（A） A、90% B、80% C、70% D、85% E、95% 75、鲎试验用于检测：（A）

A、细菌内毒素 B、细菌为毒素 C、微粒 D、氯化物 E、芽孢 76.供应室洗涤后物品PH监测值应为：（A）

A、4.0-6.0 B、7.0-8.0 C、5.0-7.0 D、7.0以下 E、6.0以上 77、机器清洗时最终冲洗用水应使用：（C）

A、常水 B、软水 C、去离子水 D、蒸馏水 E、温水 78、器械进入检查包装无菌区之前应该被：（D）

A、擦拭以除去大量污物 B、最终灭菌 C、小心地包好 D、彻底地清洁和净化E、零部件安装配好

79、检查包装无菌区的气压应该：（A）

A、与周围环境相比呈正压 B、与周围环境相比呈负压 C、与周围环境的气压相同 D、用便携式电扇控制 E、都可以

80、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在;(B)

A、10%-35% B、35%-70% C、70%-85% D、相对湿度不影响灭菌过程 E、45% 81、进入检查包装无菌区的工作人员应该：（E）

A、穿干净的操作服 B、洗手 C、戴帽子 D、必要时戴口罩 E、上述全部 82、在灭菌期间，热蒸汽遇到冷的金属器械或盆具而变成水，这是此过程的一个正常的部分，被称为：（B）

A、蒸发 B、冷凝 C、汽化 D、补偿 E、液化 83、准备灭菌的物品必须：（E）

A、清洁干燥 B、包装完整 C、包外有化学指示物监测 D、包外有信息卡 E、上述全部

84、布类包的最大重量是：（B）

A、3kg B、5kg C、10kg D、7kg E、15kg 85、正确的器械润滑剂：（B）

A、为油性 B、为水溶性 C、应在灭菌后运用 D、提供一个保护性微生物屏障 E、应在清洗前使用

86、如果使用五孔眼的平盘包装物品时，您应该：（C）

A、立即将它们置换掉 B、必须增加孔眼 C、灭菌时竖放 D、灭菌时平放 E、都可以

87、包装物品是化学指示剂应放在：（B）

A、包装的 B、最难被蒸汽接触到的位置 C、最易被蒸汽接触到的位置 D、包装中最靠近排水的位置 E、包的外面

88、不要用尖利的器物如别针、订书机来封包装，因为它们：（E）

A、会使包裹失去屏障作用 B、可能会刺伤人 C、会在包装内的器物上造成划痕 D、会生锈 E、以上均对

、使用纸/塑料包装袋双层包装是应注意：（E）

A、包内应放置化学指示卡 B、内层不得折叠 C、双层包装应纸塑同方向 D、植入物应双层包装 E、以上均对

90、目前常用的灭菌方法中，对于可以耐湿热的物品，最为首选的方法是：（B） A、环氧乙烷 B、压力蒸汽 C、低温蒸汽甲醛 D、过氧化氢等离子体E、过氧乙酸 91、当灭菌物体能耐受高温高湿环境是，我们认为通常首选的灭菌方法是：（B） A、过氧化氢等离子体 B、环氧乙烷 C、低温蒸汽甲醛 D、过氧乙酸 E、臭氧 92、下列物品不能用环氧乙烷进行灭菌的是：（D）

A、油剂 B、液体 C、粉剂 D、以上均是 E、以上均不是 93、下列物品不能用过氧化氢等离子进行灭菌的是：（E）

A、油剂 B、棉布 C、纸张 D、木质 E、以上均是 94、关于压力蒸汽的灭菌机制描述正确的是：（A）

A、通过饱和蒸汽冷凝过程中释放的潜热进行灭菌 B、通过强大的压力进行灭菌 C、通过121℃或134℃的高温进行灭菌 D、通过强大的压力和高温进行灭菌 E、上述说法均不正确

95、对于环氧乙烷灭菌的机制描述正确的是;(A)

A、通过环氧乙烷的碱基作用进行灭菌 B、通过环氧乙烷的强氧化作用经血灭菌

C、通过环氧乙烷对需氧型微生物的强氧化作用和对厌氧型微生物的碱基化作用进行灭菌 D、以上说法均不对 E、以上说法均对 96、下列哪种说法是错误的：（A）

A、医院目前使用的织布具有很强且稳定的细菌屏障功能 B、湿包被认为是受到污染 C、一般包裹材料分为两层 D、硬质容器不允许完整密封 E、植入物必须包裹两层 97、高压蒸汽灭菌时，下列哪种说法是不正确的：（D）

A、金属包应放在敷料包下方 B、灭菌后包裹充分冷却后才能接触

C、包裹之间必须有适当空隙 D、包裹应接触炉腔四壁 E、大包放上面，小包放下面 98、器械生锈的不良后果:(E)

A、医源性感染 B、增加病人痛苦 C、浪费器械，增加人力D、以上说法都不对E、以上说法都正确

99、院内感染的主要途径：（B）

A、空气传播 B、接触传播 C、体液传播 D、以上说法均正确 E、以上说法均不正确

100、对于常规监测的手段来说：(D)

A、物理监测最为重要 B、化学监测最为重要 C、生物监测最为重要

D、生物监测相对重要，但是应该综合所有的监测手段，对灭菌 提供全面的保障 E、上述说法均不正确

101、下列物质中最难被灭菌的是：（E）

A、亲脂性病毒 B、亲水性病毒 C、HIV病毒 D、细菌芽孢 E、脘病毒 102、B-D试验的主要运用对象是：（C）

A、下排气式压力蒸汽灭菌锅 B、预真空式压力蒸汽灭菌锅（不包括脉动式）

C、预真空是压力蒸汽灭菌锅（包括脉动式） D、环氧乙烷灭菌锅 E、上述几者均可运用 103、B-D试验的功能是：(A)

A、监测灭菌锅没冷空气排出水平是否达到理想范围 B、监测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C、不同的B-D测试包其功能不同，可以分别实现这两种功能

D、所有的B-D测试包同时均有以上两种功能 E、以上说法均不正确 104、B-D试验的正确周期是：（A）

A、3.5-4.0分钟 B、4.0-4.5分钟 C、4．0-5.0分钟 D、8.0分钟 E、10.0分钟

105、B-D试验时下列哪种做法是正确的：（A）

A、必须在空锅的状态下进行B-D试验 B、必须在半装载的状态下进行B-D试验 C、必须在满装载的状态下进行B-D试验 D、必须在80%装载的状态下进行B-D试验 E、必须在90%装载的状态下进行B-D试验

106、高压蒸汽灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为：（B）

A、橘红变为黄色 B、米色变为黑色C、紫色变为黄色 D、棕色变为绿色 E、浅色变为棕色

107、3M环氧乙烷灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为：（D）

A、橘红变为黄色 B、米色变为黑色 C、紫色变为黄色 D、棕色变为绿色 E、浅色变为棕色 108、对3M公司出品的自含式压力蒸汽和环氧乙烷生物指示剂阳性结果时的颜色变化为：（C） A、黄色变为紫色，绿色变为黄色 B、黄色变为紫色，黄色变为绿色 C、紫色变为黄色，蓝色变为黄色 D、紫色变为黄色，黄色变为绿色E、棕色变为绿色，浅色变为棕色 109、3M公司出品的自含式快速生物指示剂的工作原理是：（D）

A、通过芽孢在生长发育过程中产酸的特性，依照PH敏感的染料变色来实现阳性的表现 B、通过芽孢在生长发育过程中产酸的特性，依照荧光的产生来实现阳性的表示 C、通过芽孢在生长发育过程中产生某种活性酶，依照PH敏感的染料变色来实现阳性的表现 D、通过芽孢在生长发育的过程中产生某种活性酶，依照荧光的产生来实现阳性的表现 E、以上都不是

110、由3M公司出品的快速自含式高压蒸汽生物指示剂的培养结果显示时间为：（B） A、2小时 B、3小时 C、12小时 D、48小时 E、24小时 111、由强生公司出品的自含式等离子生物指示剂的培养结果显示时间为：（E） A、3小时 B、4小时 C、12小时 D、24小时 E、48小时 112、压力蒸汽灭菌生物指示剂的培养温度为：（C）

A、37℃±2℃ B、45℃±2℃ C、56℃±2℃ D、70℃±2℃ E、100℃±2℃ 113、环氧乙烷灭菌生物指示剂的培养温度：(A)

A、37℃±2℃ B、45℃±2℃ C、55℃±2℃ D、70℃±2℃ E、100℃±2℃ 114、生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于：（D）

A、提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阴性

B、提示芽孢的正常发育能力，避免因为芽孢自身在灭菌前已经死亡，造成假阴性 C、阅读器功能完好 D、以上所有答案均正确 E、以上都不对 115、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是：（A） A、垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B、水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C、在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出没有影响 E、可以随便放置 116、纸塑包装袋的封口宽度的要求为：（C）

A、>4mm B、>5mm C、>6mm D、>7mm E、>10mm 117、过氧化氢等离子灭菌金属管腔类物品时其长度不得超过：（C） A、10cm B、20cm B、50cm D、80cm E、100cm 118、等离子灭菌可用的包装材料为：（D）

A、布 B、无纺布 C、纸塑包装材料 D、特卫强材料 E、一次性皱纹纸 119、过氧化氢等离子灭菌的浓度：（C）

A、38% B、48% C、58% D、68% E、100%

120、我国2002版《消毒技术规范》规定，在温度低于20℃、湿度低于60%的存放条件下，灭菌物品存放的有效期限是：（E）

A、棉布包材料10-14天 B、医用无纺布为1个月 C、医用皱纹纸包装3个月 D、纸塑包装袋为6个月 E、以上均对

121、关于环氧乙烷灭菌，下列哪项描述是错误的：（D） A、灭菌物品上不能有过多水分或水滴，以免影响灭菌效果

B、包装材料应选用医用皱纹纸、纸塑复合袋、通气型硬质容器等 C、环氧乙烷不适用于食品、液体、油脂类和粉剂的灭菌

D、灭健官腔物品是其直径应≥0.5cm、长度≤1m以保证灭菌效果 E、使用环氧乙烷灭菌应注意防火、通风

122、使用热力清洗消毒机进行清洗消毒高危器材时，其温度达到：（D） A、90摄氏的1分钟以上 B、93℃1分钟以上C、90℃3分钟以上 D、90℃5分钟以上 E、100℃3分钟以上

123、用热力清洗消毒机进行清洗消毒中危器材室，其温度应达到：（A） A、90摄氏的1分钟以上 B、93℃1分钟以上 C、90℃3分钟以上 D、90℃5分钟以上 E、100℃3分钟以上 124、器械润滑是应使用：（D）

A、凡士林 B、液状石蜡 C、机油 D、水溶性润滑油 E、滑石粉 125、清洗的目的：（D）

A．降低物品上的生物负荷 B．去除有机或无机污染物 C．去除热源 D．以上均是 E．以上均不是

126、下列哪项对芽孢的描述是不正确的：（D） A、芽孢是细菌的一种休眠状态

B、芽孢是指某些杆菌在一定条件下，由于胞浆和核质的逐渐脱水浓缩形成的一个折光性强的圆形或椭圆形的小体

C、芽孢对各种理化因素具有强大的抵抗力 D、芽孢是细菌的一种繁殖方式 E、芽孢容易被杀灭

127、能过产生芽孢的细菌是:(A )

A、破伤风杆菌 B、铜绿假单胞菌 C、大肠杆菌 D、结核杆菌 E、金黄的葡萄球菌 128、预真空压力蒸汽灭菌的温度是：（C）

A、128-130℃ B、121-123℃ C、132-134℃ D、130-132℃ E、124-126℃ 129、殊污染物品时应采取的防护措施是：（E）

A、带厚的或双层橡胶手套 B、戴防护面罩C、穿防水鞋 D、穿防水隔离衣 E、以上均是 130、工清洗的描述下列哪项是错误的：（D）

A．清洗人员必须采取标准的防护措施 B．手工清洗时应将器械关节完全打开 C．精密复杂器械应采用人工清洗

D．清洗器械时，清洗刷必须在水面上操作，防止产生气溶胶E．特殊污染只能手洗 131、过氧化氢等离子灭菌官腔类物品时其直径不得低于;(D) A、10mn B、3mmC、2mm D、1mmE、5mm 132、影响清洁质量的因素有：（E）

A、物品本身的复杂性 B、微生物污染的程度和类型 C、物品残留有机物的数量和状况 D、规范的清洗方法和程序 E、以上说法均正确 133、清洗的目的：（D）

A．降低物品上的生物负荷 B．去除有机或无机污染物 C．去除热源 D．以上均是 E．以上均不是 134、手工清洗适用于：（D）

A、不能采用机械清洗方法处理的器械 B、严重污染物品的出不处理 C、精密复杂的器械 D、以上均是 E、以上均不是 135.过氧化氢等离子灭菌时不需使用增强器的器械是：（D）

A．腹腔镜 B.关节镜 C．膀胱镜 D.以上均是 E.以上均不是 136．下列哪种物品不建议采用过氧化氢等离子灭菌;（C）

A、陶瓷制品 B、玻璃制品 C、植入物 D、腹腔镜 E、金属类 137、塑料盒铝制材料的器械不能使用：（A）

A、酸性清洗剂和润滑剂 B、碱性清洗剂和润滑剂 C、中性清洗剂和润滑剂 D、环氧乙烷灭菌 E、浸泡法

138.一次性纸塑包装材料热封宽度 : (A)

A、应大于6mm B、应小于6mm C、应等于6mm D、应大于6mm E、应小于6mm 139.超声清洗最适宜的水温为：（ A）

A．40-45℃ B.40-60℃ C．60-70℃ D.70-100℃ E．小于40℃ 140.关于植入手术物品的灭菌方法，正确的是：（A）

A．高压蒸汽灭菌 B.快速灭菌 C．等离子灭菌 D.戊二醛浸泡 E．过氧乙酸浸泡 得 分 评分人 二、判断题(第141题～第200题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“ ”。

每题0.5分，满分30分。)

141、( )器械清洗间应设在供应室检查包装区。 （F） 142、 （F） ( )所有病人用过的器材必须经过消毒预处理。

143、( )气性坏疽病人用过的机械必须先经过严重的 （T） 144、 (T) ( )病人使用后的一次性输液器及空针必须进行消毒毁形。145、 （T） ( )含氯消毒剂能够杀灭乙肝病毒和芽胞。146、 (T) ( )手术器材属于高度危险性医疗器材。

147、杀菌作用一定增强。 (F) ( )增高消毒剂的浓度，148、 ( )耐高温、耐湿的高危器械应首选压力蒸汽灭菌。 （T）149、 （T） ( )高度危险性医疗器材必须选用灭菌方法处理。150、使其达到无害化的处理。 (F) ( )灭菌是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，151、 ( )普通病人用过的物品，可先清洗后消毒。 （T）152、( )医院内感染广义的说是指发生在医院内的一切感染，但不包括入院时即有的或潜伏的感染。 （T） 153、 （T） ( )外源性感染就是指定交叉感染。

1、( )胃镜、肠镜属于低度危险性器材。 (F) 155、( )对化学消毒剂抵抗力最强的微生物是芽胞。 156、( )提高含氯消毒剂的温度，可使杀菌力下降。 (F) 157、( )医院消毒供应室主要供应医疗中用的高度危险性医疗器材。 158、( )紫外线杀菌作用最强的波段是250-270mm。 159、( )不耐热、忌湿的高危器材宜选择环氧乙烷或过氧化氢等离子灭菌。 160、( )油剂和粉剂的灭菌宜首选预真空压力蒸汽无菌。 (F) 161、( )灭菌包每大包内和难消毒部位的包内必须放置包内化学指示卡。 162、( )戊二醛常用灭菌浓度为2%，

灭菌需浸泡10小时。 163、( )所谓医院感染就是指交叉感染。 (F) 1、( )液体灭菌可首选预真空压力蒸汽灭菌。(F) 165、( )湿热消毒的杀菌原理主要是通过凝固菌体蛋白质而使微生物死亡。 166、( )预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前应进行B-D试验。 167、( )化学监测是判断高压蒸汽灭菌成功与否的最可靠方法。 (F) 168、( )压力蒸汽灭菌常以无芽胞作为灭菌的标志。 169、( )环氧乙烷属于灭菌剂。 （T） 170、( )热源是指细菌的一种内毒素。 （T） 171、( )预真空压力蒸汽灭菌器能够灭活热源。(F) 172、( )铜绿假单胞菌能够形成芽胞。 (F) 173、( )降低含氯消毒剂的pH值，其杀菌力增加。 174、( )对日常使用的压力蒸汽灭菌器每月做生物监测一次。 175、( )被无机物污染的器械宜选用pH<7的清洗剂。

176、( )器械生锈最主要的原因之一是清洗不彻底。 177、( )过氧化氢等离子灭菌不能用于纸、布、木、油、粉剂等物质的灭菌。 178、( )环氧乙烷灭菌时装载量不能超过柜室容积的80%。 179、( )有机物污染的器械必须采用酶清洗剂。（T） 180、( )植入物的灭菌方式宜首选过氧化氢离子灭菌。 (F) 181、( )纸塑包装袋包装物品灭菌后其有效期为6个月。 182、( )橡胶和软塑类材质宜采用超声清洗方法。

(F) 183、( )金属器械和玻璃器皿不宜采用超声洗涤方法。 (F) 184、( )含碘消毒剂属于高效消毒剂。F 185、( )消毒员无需培训即可上岗。F

186、( )有效防止院内感染的措施之一是严格遵守消毒隔离制度。T 187、( )对于结核患者使用过的被服，清洗前必须先消毒。F 188、( )洗涤消毒人员工作中应避免锐器伤。T 1、( )传染源必须是患者。F

（F） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） （T） 190、( )常用的消毒灭菌方法包括物理和化学两大类。T 191、( )生物监测法是检测高压蒸汽灭菌效果的最可靠方法。T 192、( )紫外线可以直接照射人的眼睛。F 193、( )微波对人体有害，应避免长期照射。T

194、( )任何方法灭菌后的物品都必须放置在无菌容器（包）中，避免再次污染。T 195、( )收集锐器盒时，不必要带手套。F

196、( )判断消毒和灭菌的效果最简单的记忆方法，是芽孢是否被杀死。T

197、( )紫外线灯的使用有一定的有效期限，因此使用时需计时，有效期为500h。F 198、( )高压蒸汽灭菌后的物品保质期一般规定为7天。T 199、( )化学消毒剂，浓度越高杀菌效果越好。F

200、( )环氧乙烷易燃易爆，因此保存时远离火源，常用于手术止血钳的灭菌使用。F

试卷编码：201312003（CZG） 第 12 页 共 12 页