不同pH下胞外多糖和脂多糖对烟草青枯菌根部定殖的影响

不同pH下胞外多糖和脂多糖对烟草青枯菌根部定殖的影响

作者：王贻鸿 赵云峰 孔凡玉 王新伟 王振华 张晓阳 彭德元 王静 来源：《中国烟草科学》2017年第05期

摘要：通过设定不同pH梯度，研究烟草青枯菌胞外多糖（Exopolvsaccharides，EPS）和脂多糖（Lipopolvsaccfide，LPS）分泌量的差异及其对烟草根部吸附青枯菌数量的影响。结果表明，pH为6.5时EPS单产量和总产量均最大，分别达到3.27×10-12和50.12×10-2 g，pH 8.0时总产量和单产量最小。pH 7.0时，LPS的总产量最大，为9.41×10-3g，pH 7.5时单产量最大，为17.51×10-15g。同一pH梯度的EPS单产量远大于LPS单产量。EPS促进烟株根部吸附和侵入青枯菌，而LPS起抑制作用，且相同浓度下EPS促进作用占主导。当pH为6.6时，添加EPS的菌液处理的烟株根表吸附和根内侵入青枯菌数量最大，分别达到15.43×108和10.73×109 cfu/g；堆积在根表的杆状青枯菌菌体及导管横切面堵塞的青枯菌及其分泌物的数量最多，根尖畸形严重。因此，偏酸性条件下，青枯病菌EPS分泌量增多，促进青枯菌与烟草根部的识别和吸附，进一步提高病害发生程度，而中性和偏碱性条件有利于LPS分泌，降低病害发生。

关键词：pH；胞外多糖；脂多糖；烟草青枯菌；定殖

中图分类号：S435.72 文章编号：1007-51 19（2017）05-0024-08 DOI：10.13496/j.issn.1007-51 19.2017.05.005

烟草青枯病是由茄科劳尔氏菌（Ralstoniasolanacearum）引起的一种毁灭性维管束病害，一直是威胁烟草生产的主要根部病害之一，尤其在我国南方烟区大面积发生。影响烟草青枯病发生的因素很多，其中土壤环境最为重要，包括如土壤类型、酸碱度、微量元素含量等。近年来，烟草大面积连作、环境污染、酸性肥料施用等因素导致我国植烟土壤酸化现象日趋严重，加重了土传病害包括烟草青枯病的发生，制约烟草产量和质量。

青枯菌对寄主根表的吸附和根内侵入是其成功侵染的必要条件，EPS和LPS在病原与寄主的识别中发挥重要作用。青枯菌通常可从烟草根部、茎部或导管受伤部位侵入，在导管中生长时产生大量胞外多糖（Exopolysaccharides，EPS），EPS阻碍植物体内水分的运输，从而引起植物萎蔫。研究表明，EPS能促进细菌在寄主体内的扩散和定殖，EPSI缺陷突变型细菌在番茄茎杆内移动速度大大降低。脂多糖（Lipopolysaccride，LPS）是青枯菌外膜一种多糖，能占据植物细胞的结合位点，抑制了含EPS细菌在接种时的吸附识别过程。

目前，尚未见pH对烟株根表吸附和根内侵入青枯菌影响的研究报道，因此，本文通过设定不同pH梯度，研究EPS和LPS对烟株根表吸附及根内侵入青枯菌数量的影响，明确不同

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oH条件下EPS和LPS与青枯病发生的关系，为探明酸性土壤中烟草青枯病菌与根部的识别机制及改善农业防控措施提供理论依据。 1材料与方法 1.1试验材料

供试烤烟品种为K326（大十字期）。供试菌株：R.solanacearum，分离自湖南张家界市慈利县江垭镇烟草病株，经鉴定为1号生理小种生物型Ⅲ。供试培养基和试剂：营养琼脂培养基（NA）、营养肉汤培养基（NB）及2，3，5-氯化三苯基四氮培养基（TTC）的制备参照文献。酸碱缓冲液制备参照文献。LPS提取试剂盒购自iNtRON公司。戊二醛、95%乙醇、氯仿、正丁醇均为国产分析纯。 1.2试验方法

1.2.1pH对青枯菌分泌EPS和LPS的影响 取100μL浓度为108cfu/mL标准菌液加入到pH分别为5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0的NB培养基中振荡培养，每处理3次重复。32 h后，各取1 mL培养液经梯度稀释后涂布于TTC平板计数并计算菌液浓度，公式如下： 细菌浓度（cfu/mL）=菌落数（cfu）x稀释倍数/涂板菌液量（mL）

同时，各pH处理另取100 mL青枯菌培养液，5000 r/min离心5 min，取上清液用于EPS及LPS的提取。HUSAIN酒精沉淀法结合SEVAG脱蛋白法提取EPS；WESTERMAN热酚水法结合酶解法和醇沉法提取LPS，分别称量EPS和LPS干质量，结合菌液的浓度计算各自的单产量和总产量。

1.2.2不同pH条件下，EPS和LPS对根部吸附识别和侵入青枯菌的影响 采用菌悬液浸根接种的方法进行测定。试验共设5组处理，菌悬液浓度为3×108cfu/mL，处理1组为pH分别为5.2、5.9、6.6、7.3的标准菌液中各加浓度为8 mg/mL的EPS：处理2组为上述各pH的标准菌液加入8 mg/mL的LPS；处理3组为上述各pH的标准菌液加入8mg/mL的EPS和LPS；CK组为上述各pH的标准菌液；CK0组为上述各pH的无菌酸性缓冲液。烟苗幼根经表面消毒后，浸入上述各处理的菌液中，并置于昼夜温度为32℃/30℃、湿度75%的人工气候室内接种培养，每处理15株，3次重复。分别于接种后1 h、24 h和48 h取样，每次每处理取1株烟苗的完整须根，截取根尖度为2 cm的根于无菌水中充分涤荡后，取适量含菌液于TTC平板涂板计数，即为青枯菌的根表吸附量；取出的根尖再经70%酒精表面消毒30 s、无菌水冲洗3次并在无菌状态下吹干水分、称量后研磨，取适量研磨液于TTC平板涂板计数，即为青枯菌的根部侵入量。菌量计算公式如下：

细菌浓度（cfu/mL）=菌落数（cfu）×稀释倍数/涂板菌液量（mL）

吸附或侵入菌量（cfu/g）=细菌浓度（cfu/mL）×分离用水量（mL）/根鲜质量（g）

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1.2.3根部吸附和侵入青枯菌的扫描电镜观察 青枯菌根部的接种与取样方法同1.2.2，取接种24 h的样品观察根冠和根冠后区域（伸长区和根毛区）根表吸附青枯菌的数量和致畸程度，取接种48 h的样品观察根尖横切面导管中青枯菌分泌物量及致畸程度。电镜样品处理方法如下：取样后，将样品浸泡于4%的戊二醛溶液中，4℃冰箱保存，参照文献的方法对根尖细胞及根尖横切面细胞进行扫描电镜（XL-3，Philips company，Holland）观察。 1.3数据分析

采用Excel 2010对数据进行基本处理，DPS9.50统计软件Duncan新复极差法进行多重比较。 2结果

2.1pH对EPS与LPS产量的影响

由图1可见，以不同pH条件培养的青枯菌分泌的EPS单产量和总产量差异较大。振荡培养至32 h时，pH 6.5的EPS单产量和总产量最大，pH 8.0的单产量和总产量最小，即pH 6.5时EPS单产量和总产量大于pH 7.0的中性条件及pH 7.5、8.0的碱性条件。LPS总产量在pH 7.0时最大，其次是pH 6.5，再次是pH 7.5的碱性环境，LPS单产量在pH 7.5时最大，pH 8.0次之，中性和酸性条件下偏小。另外，在试验所设pH范围内，青枯菌每个菌落形成单位分泌的EPS质量远大于LPS分泌量，二者之间相差103倍。

2.2不同pH条件下EPS和LPS对根表吸附和根内侵入青枯菌数量的影响

2.2.1对烟株根表吸附青枯菌的影响 结果如表1所示，接种后1 h，各处理的根表吸附青枯菌量与CK组相当；青枯菌液接种后24 h的根表吸附菌量，pH 6.6最大，其次为oH 7.3，pH 5.9和5.2最低；EPS和LPS对pH 5.9、6.6和7.3处理的根表吸附量分别表现为显著促进和抑制作用，与CK差异显著，而pH 5.2条件下EPS的促进作用和LPS的抑制作用与CK组差异不显著。除此之外，上述3个pH处理同时加入等浓度的LPS和EPS时，根表吸附量与CK组差异显著；因此，相对于LPS的抑制作用，EPS对根表吸附量的促进作用占主导。无菌酸性缓冲液处理组（CKO）烟苗根表未检测到青枯菌。

2.2.2对烟株根内侵入青枯菌量的影响 结果如表2所示，接种后第48小时，pH 6.6的青枯菌液CK处理的根内侵入菌量最大，其次为pH 7.3，pH5.9和5.2的侵入量最低，即pH 6.6的根内侵入量大于oH 7.3；EPS和LPS对pH 5.9、6.6和7.3三个处理的根内侵入量分别表现为显著的促进和抑制作用，与CK差异显著，而pH 5.2条件下EPS的促进作用和LPS的抑制作用与对照组差异不显著。上述3个pH处理同时加入等浓度的LPS和EPS时，根表吸附量与CK差异显著，因此，相对于LPS的抑制作用，EPS对根内侵入量的促进作用占主导。无菌酸性缓冲液处理组烟苗根内未检测到青枯菌。 2.3根尖表面吸附青枯菌的扫描电镜观察

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浸根接种后第24小时，无菌酸性缓冲液处理的根尖细胞排列紧密整齐，根冠生长正常（图2-A1），且根冠后区域细胞表面干净，未见青枯菌分布（图2-A4）；pH 5.2和6.6的青枯菌液处理的根尖外皮层细胞被破坏，肿胀、变形、排列混乱，根冠整体膨大畸形（图2-A2、A3）。青枯菌液处理根冠后区域表面吸附的青枯菌量，pH 6.6时最大（图2-B3），其次是oH 7.3的碱性条件（图2-B4），再次为pH 5.9（图2-B2），pH 5.2时最小（图2-B1）。与CK处理比较，外加EPS的各处理根尖表皮细胞分布的青枯菌数量更多，且表皮细胞排列混乱、根组织被破坏程度加重。同样是外加EPS的处理，pH 6.6条件下的根冠后区域吸附菌量（图2-C3）明显高于其他3个pH处理，其次为pH 7.3（图2-C4），略大于pH 5.9（图2-C2）及pH5.2（图2-C1）；而外加LPS的各pH菌悬液处理的根表吸附菌量及表皮细胞的破坏程度（图2-D1、D2、D3、D4）低于CK处理。 2.4根尖横切面的扫描电镜观察

浸根接种后48 h，无菌酸性缓冲液处理的根尖横切面维管束细胞（包括木质部细胞和韧皮部细胞）间脉络清晰、形状规则，排列整齐（图3-A1），然而不同pH青枯菌液各处理的根组织均有细菌定殖，细菌主要堆积于维管束，且维管束细胞遭到不同程度的破坏（图3-B1，2，3，4），其中，pH 6.6处理横切面有大量青枯菌和其分泌的白色胞外混和物堆积在维管束内并破坏组织细胞，导致该部位畸形严重（图3-B3），且pH 6.6处理的维管束分布的白色物质数量多于其他几个pH的菌液处理。

与不同pH菌悬液处理比较，加EPS处理的各根尖横切面，有更多的菌体及其分泌混和物堆积于维管束内，其堵塞程度及对细胞的破坏程度更强（图3-C1、C2、C3、C4），且pH 6.6处理的细胞间散布的菌体混和物及其对组织的畸形程度最大（图3-C3）；而加LPS的各pH处理的根尖横切面白色物质数量及对细胞的破坏程度（图3-D1、D2、D3、D4）明显低于青枯菌液处理。 3讨论

目前研究表明，土壤酸化与烟草青枯病的发生密切相关。EPS和LPS作为主要识别子在青枯菌与寄主吸附识别中发挥重要作用。LPS作为一种膜外多糖，容易被寄主植物识别，从而引起较强的防卫反应。EPS能保护青枯菌免受寄主植物的抗病防御，保护鞭毛和LPS免受寄主的识别与攻击，从而促进了青枯菌与烟株根表细胞的吸附识别。本试验结果显示，pH 6.0、6.5时单个青枯菌分泌的EPS量高于pH 7.0的中性和pH 7.5、8.0的碱性条件，从而促进病原与寄主的吸附识别，加重青枯病的发生；pH 7.0的中性和pH 7.5碱性条件下，LPS单产量与总产量高于酸性条件，其对吸附识别过程的抑制作用较强，而pH 8.0时青枯菌的数量最少，LPS总产量最低，单产量仅次于pH 7.5；因此，土壤环境的酸碱度可以通过作用于EPS和LPS识别子的分泌量来影响吸附识别过程进而控制青枯病的发生程度。

通过试验进一步发现，EPS促进青枯菌在烟株根部的吸附和侵入，而LPS则表现为一定程度的抑制作用，与王胜坤等研究结果基本一致，说明EPS和LPS对青枯菌在桉树和烟草根部

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定殖过程的作用是相同的。本研究同时还测定了不同pH条件EPS和LPS对烟株根表吸附和根内侵入青枯菌数量的影响，扫描电镜观察显示，接种24 h时，根表吸附的青枯菌对根组织已经造成严重的破坏，根冠后区域肿胀变形；接种48 h时，根内侵入的青枯菌迅速繁殖并堆积于维管束，维管束壁细胞破裂，堵塞导管，从而堵塞发达的疏导系统，影响水分和养分的运输，造成烟株萎蔫。等浓度的EPS和LPS菌液处理中，EPS的促进作用占主导，再加上同条件下EPS单产量远大于LPS单产量，EPS对烟株根表吸附及根内侵入的促进作用在吸附识别中发挥主要作用。因此，不同pH条件EPS及LPS分泌量及其在吸附识别中的作用是影响烟草青枯病发生的重要原因之一，为揭示酸性土壤中烟草青枯菌与根部的识别机制以及改善农业防控措施提供理论依据。

研究表明，pH 6.5的酸性土壤适宜烟草生长。而本试验结果表明，pH 6.6的酸性条件下，烟草青枯菌分泌的EPS单产量和总产量均最大，烟株根表识别吸附青枯菌量最大，根尖及根冠后区域细胞破损程度和对烟株维管束的阻塞程度最严重，最有利于青枯病发病。适宜青枯病发病的pH条件恰与烟草宜生长的土壤pH条件接近，使得通过调节土壤pH的方法降低青枯病发病率的可行性降低。而土壤中微生物群落对烟株根表识别吸附青枯菌量存在一定影响，因此在生产中有可能通过增施耐酸性有益菌来提高土壤微生物活性、筛选耐酸拮抗菌等防治酸性土壤中烟草青枯病的发生。

另外值得注意的是，对湖南张家界市慈利县烟区100份病株根际土样pH进行测定，结果显示，pH 6.0～6.6范围内的土样数量的百分比为52%，而pH 4结论

pH与烟草根部吸附和侵入青枯菌过程密切相关。青枯菌的EPS在酸性条件下分泌旺盛，LPS在中性和碱性条件下分泌旺盛，但EPS分泌量远大于LPS分泌量。EPS促进青枯菌在烟草根部吸附和侵入，促进青枯菌对根表皮细胞及导管细胞的致畸程度，LPS抑制青枯菌在根部的吸附和侵入。与LPS的抑制作用相比，EPS的促进作用占主导，且在pH6.6时促进作用最明显。pH 7.0的中性和pH 7.5的碱性条件下，不利于青枯病发生。

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