1. Interventions to enhance tumor-specific immunity through
vaccination, sustaining effector T cell activation, or increasing the numbers of tumor-specific T cells using ex vivo expansion, have all resulted in clinical successes. （From :
Advances in the development of cancer immunotherapies,
Jianjun Gao*, Chantale Bernatchez*, Padmanee Sharma, Laszlo G. Radvanyi, and Patrick Hwu）
2. ①传统的放疗和化疗：多数患者不能免于复发或转移，治疗没有针对性，可损伤机体的免疫系统及各器官组织的功能
免疫治疗：最大优点是对肿瘤细胞的针对性，即使是自然杀伤细胞等非特异性杀伤细胞 对肿瘤细胞的杀伤性仍比正常细胞强，这对免疫功能已受累还需要长期放、化疗的患者来说，尤为宝贵。
②早在1774年，临床医生就观察到，严重感染后，肿瘤细胞可自行消退。
③研究资料显示，手术、放疗、化疗之所以能治愈部分肿瘤患者不是由于杀死了全部肿瘤细胞，而是由于当肿瘤细胞负荷明显降低时，机体的免疫功能恢复，清除了微小残留病灶或明显抑制了微小残留肿瘤细胞的增殖；对化疗抵抗的肿瘤细胞仍可被免疫系统清除。 ④1991年Boons等首次发现了人类肿瘤免疫排斥抗原F 黑色素瘤MAGE-1抗原，大量研究显示很多肿瘤细胞具有介导机体免疫系统攻击的抗原。
(恶性肿瘤的免疫治疗进展，郭卫、童春荣，中华骨科杂志2000年12月第20卷增刊)
3.自然病程下HCC患者术后三年复发率高达93.2%，即使是根治性手术，3年复发率亦高达79.1%~85.7%，随机对照试验结果显示，HCC根治性切除术后辅助过继免疫治疗，3年复发率可降到52.6%~69.0%(表一)
（过继免疫治疗在肝细胞性肝癌术后的应用，钟鉴宏 马良 ，医学综述2011年2月第17卷第4期）
4. ①一些被动的、特异的针对TAAs 的抗体的免疫治疗看上去相当有前途, 因为目前TAAs 在肿瘤靶细胞上的表达很容易被免疫染色和被具有相应抗体的流式细胞仪所证实。
②声学免疫疗法，应用放射性同位素标记的针对TAAs 的MAbs 的放射免疫引导的外科手术, 可以提高多种肿瘤外科手术的分期准确性。
③在一项随机研究中, 作者们在手术去除原发性瘤组织后用MAbs 17- 1A 治疗结肠癌。这项研究的目的就是确定微小转移灶, 以避免穿刺进入肿瘤组织的问题。治疗组显示了有意义的改善生存率。
④在肿瘤细胞上桥接抗原和CTL 产生如此高的特异性和敏感性的体外细胞毒性结果说明, 诸如注射Fabc/ HLA-flu 肽复合物提示出现一种新的免疫疗法。因此, 流感敏感CTL 细胞和抗TAA MAb/ HLA- flu 肽复合物也可用于肿瘤的被动免疫治疗。 （肿瘤的免疫治疗，日本医学介绍2004年第25卷第12期）
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容