一、 根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品购进验收程序，以防假劣药品进入药店，切实保证购进药品质量完好，数量准确。
二、 依据药品购进单对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证逐一进行验收，并对其外观质量，包装进行感观检查。
三、 按照有关规定认真填写验收记录，把验收情况如实记录下来，并填写验收后的结论，对验收中发现有质量问题的药品应迅速查询收，单独有效，作好标记，及时报告质量管理负责人。
四、 进口药品验收时，应凭盖有供货单位质量机构原红色印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件验收，并检查其包装的标签以中文注册药品的名称、主要成分、注册证号及中文说明书。 五、 检查验收记录必须完整、准确、记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
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