1、高效液相色谱法常用检测器有哪七种？不同检测器对流动相有哪些要求？
2、反相色谱系统所采用的流动相适宜的pH范围是多少？为什么？当试验需要的流动相超出此范围时选用何种色谱柱填充剂？
3、使用天平注意事项是什么？
4、色谱法可根据分离方法分为哪几种方法？
5、紫外分光光度计基本结构是由哪几部分组成？
6、在容量分析中，什么是“滴定终点”？
7、根据滴定分析（容量分析）的测定过程、步骤和加入标准溶液的方式的不同，滴定方式可分为哪几种？
8、一台完整的气相色谱仪一般包括哪些系统？
9、某一样品，标准规定其pH值为5.5～6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？
10、HPLC法系统适用性试验是指那些内容？进行该试验的目的是什么？
11、测定旋光度时应注意哪些问题？
12、简述薄层色谱层析中常用的检视方法有哪些？
13、简述红外测量操作实验室的环境条件要求。
14、请列出HPLC检测器的分类和具体种类。
15、简述HPLC检测器的性能共性指标。
16、请简述液相色谱法分离类型的选择原则。
17、简述一般情况下，建立HPLC分离方法应遵循的步骤：
18、简述双波长分光光度法与差示分光光度法的异同点。
19、高效液相色谱中流动相的要求是？
20、简述可能影响薄层分离效果的主要原因？
21、简述天平室对环境的要求？
22、简述紫外—可见分光光度法工作原理？
23、简述高效液相色谱法外标法的概念？
24、为什么硫代硫酸钠液应放置1个月后再过滤和标化？
25、试述影响比色法中显色反应的因素。
26、金属离子指示剂为什么会发生封闭现象？如何消除？
27、在碘量法中使用淀粉指示剂应注意什么？
28、正相色谱与反相色谱的区别？他们最常见的柱？
29、样品进行红外光谱测定后，需解析谱图根据光谱与分子结构特征分为哪两个区域，波数各多少？
30、薄层板有哪些类型？硅胶—CMC—Na板和硅胶—G板有什么区别？
31、何谓陈化？
32、简述“四分法”药材取样法。
33、未用的薄层板在存放期间被空气中的杂质污染后，应怎样处理？
34、标定硝酸银滴定液（0.1mol/L）时，在加入荧光黄指示剂前应加入什么？其目的是什么？
35、气相色谱法中哪些条件是可以改变的？哪些是不可改变的？
36、简述滴定分析法对化学反应的要求？
37、实验室中失效的铬酸洗涤液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？
38、试述碘量法的的误差来源及减少误差的方法。
39、论述含汞废液的处理方法。
40、能用于滴定分析的化学反应必须具备哪些条件？作为基准物质的试剂又应具备哪些条件？
41、HPLC定量分析有哪些方法？有什么优缺点？
42、气相色谱填充柱老化的目的及处理方法。
43、薄层色谱法的注意事项。
44、什么是朗伯-比尔定律？其数学表达式是什么？
45、简述弱缓冲液（如水）的pH值测定。
46、简述用HPLC分析酸碱性物质时，改良剂的使用。
47、简述色谱柱的维修。
48、间接碘量法中，指示剂为何要在临近终点时加入？
49、简述朗伯－比尔定律，用关系式A＝ECL说明，并解释每个参数的意义。
50、试写出HPLC中分离度的计算公式，并做简要说明。
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