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中药药剂学-单选题A

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中药药剂学试卷及答案

(A卷)

1.研究药物剂型的配制理论.生产技术.质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为( )

A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中( ) A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个

3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是( )

A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4.中药浓缩液直接制粒的方法是( )

A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒

5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为( ) A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6.影响浸出效果的最关键因素是( )

A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提( )

A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是( )

A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是( )

A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.水蒸气蒸馏法 10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( ) A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器 E.烘箱

11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于( ) A.水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型 D.无菌浸出剂型 E.酒浸出制剂

12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是( ) A.先煎 B.后下 C.包煎 D.另煎 E.冲服

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13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是( )

A.真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 E.溶胶型液体药剂 14.可形成昙点的表面活性剂是( )

A.十二烷基硫酸钠 B.溴苄烷铵(新洁尔灭) C.卵磷脂 D.聚山梨酯类(吐温类) E.碱金属类

15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂( )

A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵(洁尔灭) D.磺酸化物 E.吐温-80 16.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是()

A.肌内注射剂 B.皮下注射剂 C.皮内注射剂 D.脊椎腔注射 E.静脉注射剂 17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是( ) A.3~6 B.4~7 C.5~8 D.6~9 E.9~10

18.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是()

A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121℃高温湿热灭菌30分钟 C.100℃干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是( ) A.十二烷基硫酸钠 B.硬脂酸钾 C.吐温-80 D.十二烷基氨基丙酸钠 E.卵磷脂

20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通() A.O2 B.CO2 C.H2 D.空气 E.水蒸气

21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用( ) A.蒸馏法 B.双提法 C.水醇法 D.醇水法 E.回流法 22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是( ) A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇 23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好( )

A.油脂性 B.O/W型 C.W/O型 D.水溶性 E.类脂类基质 24.制备黑膏药最关键的步骤是( )

A.提取药物 B.炼油 C.下丹 D.去火毒 E.摊涂 25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括( )

A.药物性质 B.基质性质 C.直肠黏膜的pH值 D.表面活性剂的影响 E.以上都是

26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 E.春秋季 27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是( )

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A.0号 B.1号 C.2号 D.4号 E.5号 28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )

A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.滴丸 E.蜡丸 29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求( )

A.应过三号筛 B.应过四号筛 C.应过五号筛 D.应过六号筛 E.应过七号筛 30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是( )

A.淀粉 B.药材细粉 C.硫酸钙二水物 D.糖粉 E.糊精 31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是( )

A.乙醇 B.液状葡萄糖 C.淀粉浆 D.阿拉伯胶浆 E.明胶浆 32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是( )

A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.硫酸钙 33.片剂常用的助流剂是( )

A.微粉硅胶 B.糊精 C.饴糖 D.淀粉 E.乳糖 34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为( ) A.1%—3% B.3%-5% C.5%—7% D.7%-9% E.9%-10% 35.单冲压片机调节片重应调节( )

A.上压力盘的位置 B.下压力盘的高度 C.下冲头下降的深度 D.上冲头下降的高度 E.饲粉器的位置

36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是( ) A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好 B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比 C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比 D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小 E.经肺吸收,吸收速度较慢

37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是( )

A.硬脂酸镁与滑石粉 B.软肥皂.甘油 C.聚乙二醇400 D.液体石蜡或植物油 E.90%乙醇溶液 38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是( ) A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 E.9个 39.药物有效期是指药物含量降低 ( )所需时间 A.10% B.20% C.30% D.40% E.50% 40.维生素B2通过生物膜的转运方式是()

A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.胞饮作用 E.离子对转运 41.药品注册申请不包括()...

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A.新药申请 B.简略申请 C.已有国家标准药品的申请 D.进口药品申请 E.补充申请 42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误的() ..

A.改变储存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.调整溶液PH值 E.降低药物含量

43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A.药物在体内如何分布 B.药物从..体内如何排泄 C.药物从体内如何代谢

D.药物在体内如何吸收 E.药物分子结构与药理效应关系如何 44.不能防止药物氧化的方法是() ..

A.降低温度 B.驱逐氧气 C.玻璃容器包装药物 D.调节pH值 E.添加抗氧剂 45.下列关于膜剂的陈述,错误的是( ) ..A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂 B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定 C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用

D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂 E.膜剂制备工艺简单,易于掌握

46.松片不可能由于下列何种原因造成( )A.药物细粉过多 B.原料中含有较多的挥...发油 C.颗粒中含水过高

D.润湿剂选择不当,乙醇浓度过高 E.冲头长短不齐 47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是() ..

A.湿颗粒应及时干燥 B.干燥温度应逐渐上升 C.干燥温度控制在85℃—90℃ D.成品含水量控制在2%以内 E.常用沸腾床干燥

48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括(第十二章栓剂 第一节概述 一般.理解) ...A.药物性质 B.基质性质 C.插入直肠的深度 D.表面活性剂的影响 E.直肠pH

49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项() ..A.无菌无热原检查 B.草酸盐检查 C.不溶性微粒检查 D.溶血试验 E.钠离子检查

50.下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是() ..A.增加介质黏度 B.增大粒径 C.减小粒径 D.降低微粒与液体介质间的密度差 E.加入助悬剂 51.未曾在中国境内上市销售的药品( ) A.处方药 B.OTC C.新药 D.药物 E.成药 52. 必须凭借医师处方签才能购买( )

A.处方药 B.OTC C.新药 D.药物 E.成药 53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为()

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A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.双提法 E.水蒸汽蒸馏法 54.无组织结构.新鲜药材宜采取的提取方法为()

A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.双提法 E.水蒸汽蒸馏法 55.片一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患( ) A.溶液片 B.分散片 C.泡腾片 D.多层片 E.口含片 56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化( ) A.溶液片 B.分散片 C.泡腾片 D.多层片 E.口含片 57.聚乙烯醇在膜剂中用作()

A.成膜材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.抗氧剂 E.填充剂 58.甘油在膜剂中用作()

A.成膜材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.抗氧剂 E.填充剂 59.多采用渗漉法.浸渍法.回流法制备的剂型是( ) A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑剂 60多采用煎煮法制备的剂型是( ) A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑剂 61.下列说法正确的是( )

A.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。 B.通常胶剂都是以动物的皮.骨.角为原料制成的。 C.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。 D.药物的等渗浓度和其自身的等张浓度相等。 E.与片剂.丸剂比较,胶囊剂的药物生物利用度低。 62.下列说法错误的是() A.蜡丸是缓释制剂的一种。

B.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。 C.粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。 D.通常胶剂都是以动物的皮.骨.甲.角为原料制成的。 E.物料干燥在等速阶段,干燥速率取决于表面汽化速率。 63.在中药配伍“七情”中,属于配伍禁忌的是( )。

A.相须 相使 B.相畏 相杀 C.相反 相恶 D.相反 相使 E.相畏 相恶

64.中药材的浸提过程,包括浸润与渗透.解吸与( )和扩散等几个相互联系的阶段。 A.加热 B.粉碎 C.溶解 D.干燥 E.精制

65.单糖浆含蔗糖量为( )g/ml。 A.55% B.65% C.75% D.85% E.95%

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66.空胶囊一般均以( )作为主要原料制成。 A.甘油 B.司盘 C.乳糖 D.明胶 E.阿拉伯胶

67.下列药物中,常见“并开”的是( )

A.黄芪与党参 B.麻黄与桂枝 C.当归与川芎 D.天门冬与麦冬 E.生草乌与生川乌

68.知母和黄柏同开,具有( )作用。

A.滋阴降火 B.养阴益胃 C.祛风止痛 D.消食健胃 E.消肿散结

69.不必单独粉碎的药物是( )

A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 E.刺激性药物

70. 不宜制成胶囊剂的药物为 ( )

A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物

71.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是( )。

A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.改变其溶解性

72.散剂按用途可分为( )。

A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂

73.最适合作片剂崩解剂的是()

A.羟丙基甲基纤维索 B.聚乙二醇 C.微粉硅胶 D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉

74.下列不属于酊剂制备方法的是( )

A.煎煮法 B.浸渍法 C.溶解法 D.稀释法 E.渗漉法

75.关于丙二醇性质与应用的错误叙述为( )

A.丙二醇可作为肌内注射用溶剂 B.药用丙二醇应为1,3-丙二醇 C.可与水.乙醇等溶剂混合 D.有促渗作用 E.毒性小,无刺激性

76.下列关于糖浆剂的错误叙述为()

A.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂 B.单糖浆可用作矫味剂.助悬剂

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C.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液 D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂

77、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是( ) A.EC B.HPMC C.CAP D.PEG E.PVP

78、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为( )

A.黏合剂 B.崩解剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.抗黏着剂

79.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是( )

A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用

80.关于包衣目的的叙述错误的是( )

A.减轻药物对胃肠道的刺激 B.增加药物的稳定性 C.改善外观 D.隔绝配伍变化 E.避免药物的首过效应

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