细胞生物学主要名词解释(含英文索引)

细胞周期检控点504

Cell differentiation/细胞分化 0414 cell determination/细胞决定 413 Cell communication/细胞通讯 140 cellular respiration/细胞呼吸 228 Cellular aging/细胞衰老 0433 Cellular death/细胞死亡 0434 Centromere/着丝粒 0505 Centromere domain/着丝粒结构域506 Chromatin/染色质 507 Chromosome/染色体 0508 Chromatids/染色单体 307 Centriole cycle/中心粒周期 406 Communication junction/通讯连接152 Carrier protein/载体蛋白 0114 Channel protein/通道蛋白 0115 Channel diffusion/通道扩散 127 Clathrin/网格蛋白 0133 Coated pit/有被小窝 510 Coated vesicle/有被小泡 511 Cytoskeleton/细胞骨架 231 Contact inhibition/接触抑制 145 Cristae/(线粒体)嵴 222 central body;centrosome/中心体 241 Desmosomes/桥粒 151 Dedifferentiation/去分化 415 Euchromatin/常染色质 0305 Endosome/内体 512 Endomembrane system/内膜系统 0201 Endoplasmic reticulum;ER/内质网 513 Exportin;Export protein/输出蛋白 0514 Endocytosis/胞吞/内吞/入胞作用 0129

Exocytosis/胞吐作用 515 膜转运蛋白 113 Elementary particle/基粒 223 membrane structure/膜相结构 157 embryonic induction/胚胎诱导 417 myosin/肌球蛋白 238 Fluid mosaic model/液态镶嵌模型 0112 nucleoid/类核体 210 Facilitated diffusion/易化扩散 0126 nuclear envelope/membrane/核膜 525 free diffusion/自由扩散 125 nuclear pore complex/核孔复合体0302 free radical/自由基 435 nuclear lamina/核纤层 0303 Free ribosomes/游离核糖体 319 nucleoskeleton/核骨架 0526 Fixed ribosome/附着核糖体 320 nucleosome/核小体 0304 Golgi apparatus/complex/ nucleolus/核仁 0527

高尔基复合体 0219 Nuclear localization signal; NLS/

G protein/G蛋白 155 核定位序列 0528 Gap junction/间隙连接 153 Na+K+pump/钠钾泵 0117 Glycosylation/(蛋白质)糖基化 216 nucleolar organizing region,NOR/ Gene differential expression/ 核仁组织区 0311

基因差次表达0416 NP/核质指数；核质比 301

Heterophagy/异体吞噬 516 oxidative phosphorylation/ Heterochromatin/异染色质 0306 氧化磷酸化230 housekeeping gene/持家基因 0420 peripheral protein/膜周边蛋白质 0105 hemidesmosomes/半桥粒 159 phase transition/相变 110 human leucocyte antigen ,HLA/ passive transport/被动运输 124

人白细胞抗原 147 peroxisome/过氧化物酶体 529

Intermediate filaments;IF/中间纤维239 primary messenger/第一信使 143 Integral protein/膜内在蛋白 0104 primary lysosome/初级溶酶体 208 Intermediate junction/中间连接 primary constriction/主缢痕 530 lysosome/溶酶体 518 phagocytosis/吞噬作用 131 mosaic protein/镶嵌蛋白 519 pinocytosis/胞饮作用 130 ionic pump/离子泵 116 polyribosome/多聚核糖体 0217 ionic channel/离子闸门通道 122 proteoglycan /蛋白聚糖 107 informational molecule/信号分子 polarization/极化 138 karyotype;caryotype/核型 310 ribosome/核糖体 531 karyotype analysis/核型分析 0521 respiratory chain/呼吸链 226 kinetochore动粒 308 restriction point/R点; 点 0403 Luxury gene/奢侈基因 0418 residualbody/残余小体 203 lipid rafts model/脂筏模型 0522 Russell’s body/罗氏小体 212 leader sequence/peptide/导肽 0523 receptor mediated endocytosis/ liposome/脂质体 0524 受体介导的胞吞作用 0132 ligand gated channel/配体闸门通道120 Resting Potential,RP/静息电位 137 ligand /配体 135 signal transduction/信号传导 532 microfilaments;MF/微丝 0236 signaling molecules/信号分子 142 microtubule;MT/微管 0232 second messenger/第二信使 143 mitosis/有丝 402 signal recognition particle;SRP/ meiosis/减数 411 信号识别颗粒 0215 mitotic apparatus/有丝器 409 signal peptide/信号肽 0214 membrane receptor/膜受体 139 secondary lysosome/次级溶酶体 209 mitochondrion/线粒体 221 structural protein/结构蛋白质 0533 mtDNA/线粒体DNA 0227 solenoid/螺线管 534 microsome/微粒体 211 supersolenoid/超螺线管 535 microtubule-associated protein;MAP/ simple diffusion/简单扩散 125

微管相关蛋白质 0233 synaptonemal complex;SC/

MTOC/微管组织中心 235 联会复合体0412 membrane flow/膜流 0220 spindle/纺锤体 0240 membrane transport protein/ semiautonomous organelle/ 半自主性细胞器 224

sarcoplasmic reticulum/肌质网 218 tetrad/四分体 0538 Telomeres/端粒 309 transmembrane protein/跨膜蛋白0106 tight junction/紧密连接 149 transport by vesicle foration /

膜泡运输 0128

transcytosis/穿胞吞吐作用 136 telolysosome/终末溶酶体 0203 transmembrane signal transduetion/ 膜受体介导的跨膜信号转导 536 tricarboxylic acid cycle/三羧酸循环 229 unit membrane/单位膜 0111 uniport/单运输 0537 voltage-gated-channel/

电压闸门通道121

6119质子泵 6134出胞作用 6144细胞膜抗原 6146 AB0血型抗原

6156细胞体积守恒定律 6158非膜相结构 6160受体的激活 6204粒溶作用 6206异噬作用 6213脱粒 6225 F1因子 6234微管蛋白流 6237肌动蛋白微丝 6242中心粒小轮 6312染色体病 6313翻译

6314遗传密码 6315密码子 6317同义密码子 6318核糖体循环 6321密码子兼并性 6322同功受体 04 G0期细胞 05终端分化细胞 06中心粒周期

07细胞周期基因 19奢侈蛋白 21管家蛋白 22干细胞 23畸胎瘤 24全能性

25多能细胞pleuripotent stem cell;PSC 26单能细胞 27免疫细胞 28裸细胞

29双重标志细胞

30嵌合体 31癌基因 32抑癌基因

36细胞坏死性死亡 37阻遏物repressor 38癌细胞

0开头的四位编号是可能的重点,所以提到最前面,保留原三位编号顺序,1至4的三位编号为单元分布,5开头的是补充编号,6开头的四位编号是无英译非重点

0101细胞膜 又称细胞质膜是位于细胞最外层,围绕整个细胞质的单扩散的方式顺浓度梯度进出细胞,故通道蛋白只进行物质的被动一层薄膜,主要由脂类和蛋白质构成。其主要功能为维持细胞的形转运。在细胞膜上有些通道蛋白是持续开放的,而另一些则受闸门状,构成胞内物质与环境隔离的保护性界膜,使细胞具有相对稳定的控制呈间断开放。影响闸门开启的因素可分为配体刺激、膜电位变内环境。同时,在物质转运、能量转换、信息传递等重要生命活动化和离子浓度变化等3 类。通道蛋白对特定分子的转运速率高于中发挥决定性作用。 载体蛋白。

0102细胞表面 指由细胞的质膜、质膜外表的细胞外被和质膜内面0117钠钾泵 (Na﹢一K﹢泵)也称为钠-钾-ATP 酶。是位于细胞膜脂的膜下溶胶质所构成的一个复合结构体系,还包括细胞外表的微绒质双分子层中的载体蛋白,具有ATP 酶的活性,在ATP直接供能的条毛,纤毛和鞭毛等特化结构。其功能很复杂,与细胞的支持保护,识别件下能逆浓度梯度主动转运钠离子和钾离子。每消耗一个ATP ,可粘着,运动迁移,免疫应答,物质运输,信息传递,能量转换,分化,转运3 个Na+出胞、2 个K+入胞,构成一个循环。钠钾泵周而复始衰老病变等多个方面有密切关系。 地完成一次次循环,可不断地将钠排出胞外,同时将钾吸人胞内。钠0103细胞外被 是由细胞质膜中糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂的寡聚糖钾泵存在于一切动物细胞的质膜上。

链向外伸展,交织而成的一种绒毛状结构。这层由与膜脂和膜蛋白0118钙泵 细胞膜中或肌细胞的肌质网上存在的能主动转运钙离子共价结合的糖链所形成的包被起保护细胞和细胞识别的作用。另外,的镶嵌蛋白。可分为两类,一类Ca2+泵也是ATP 酶,而另一类Ca2+细胞被还具有粘着、信号接收、通讯联络、免疫应答等多种功能。的运转由钠离子的电化学梯度驱动。肌质网膜上分布的钙离子泵负有些细胞的细胞外被常被称为糖萼。 责将胞质中的Ca2+泵入肌质网中,当肌细胞膜去极化,Ca2+由肌质网0104膜内在蛋白 也称镶嵌蛋白或整合蛋白。是细胞膜中镶嵌于脂释放到细胞质中,引起肌肉收缩。钙泵每水解一个ATP 分子,可转运质双分子层中的蛋白质,占膜蛋白的70 ％一80 % , 它们有的部分2 个Ca2+进人肌质网。钙泵也称为Ca2+一ATP 酶。 嵌人膜内；有的完全嵌埋在脂质双层分子中；还有的则跨越膜质双0126易化扩散 也称协助扩散,属被动转运的一种。指小分子物质在层,成为跨膜蛋白。其疏水区域跨越脂双层的疏水区并与脂肪酸链细胞膜的两边存在浓度差以及膜中特定蛋白质的条件下沿着浓度共价连接；而亲水的极区部分则位于质膜的内外两侧,故这类蛋白梯度所进行的跨膜转运。该过程不需消耗细胞的代谢能,但必须有质属于双亲性分子。 载体蛋白的协助。以这种方式通过膜的物质主要是非脂溶性的或带0105膜外周蛋白 又称膜外在蛋白、周边蛋白或附着蛋白。分布在有电荷的小分子,如葡萄糖、氨基酸、核苷酸和一些金属离子。 质膜的内外表面,占膜蛋白总量的20 ％一30 ％。这类蛋白常以非0128膜泡运输 细胞对大分子及颗粒性物质的跨膜转运方式。包括共价键与膜上的内在蛋白或脂质分子的极性头部相结合,由于这种内吞作用、外吐作用两个不同方向的物质转运过程,这个需要ATP结合力较弱,故利用化学物质较易将外周蛋白从膜中分离下来。 供能的运输活动涉及细胞膜或胞内膜的变形、膜性水泡的形成与膜0106跨膜蛋白 为细胞膜中一类特殊的内在蛋白,这类蛋白跨越脂泡融合等过程,被转运的物质包裹在脂双层膜围成的囊泡中,故称- 质双分子层,其亲水的区域位于膜的两侧,而疏水部分则位于脂质双0129内吞作用 又称入胞作用。是细胞将胞外的大分子或颗粒状物分子层的疏水区并以共价键与脂质分子的脂肪酸链相结合。 质转运到胞内的方式。当被转运的大分子或颗粒状物质靠近细胞膜0109兼性分子 也称为双亲性分子,指细胞中存在的那些具有双重并结合于细胞表面后,膜逐渐内陷将其包围,形成吞噬小泡进入细胞性质的生物小分子或大分子。如构成细胞膜的脂类物质(磷脂、胆内。根据入胞物质的性质及大小,可将内吞作用分成胞饮作用和吞固醇、糖脂等)均为兼性分子,它们都具有一个亲水的极性头部和一噬作用两种类型。而根据内吞物质是否有专一性,又可将内吞作用个疏水的非极性尾部,这种分子在水溶液中能自动形成双分子层结分为受体介导的内吞作用和非特异性的内吞作用两种情况。

构,即疏水的尾部相互靠拢位于,亲水的头部则位于上下两侧与0132受体介导的胞吞作用 需要膜受体参与的吞噬或吞饮作用,是水相接触。 某些大分子物质或颗粒性物质进人细胞的特殊方式,具有较强的特0111单位膜 细胞膜和胞内膜等生物膜在电镜下均可呈三夹板式结异性。其基本过程是胞外的大分子或颗粒物(配体)先与细胞膜上特构,上下两层为电子密度较高的暗层,而中间为电子密度低的明层。 殊部位(膜下附有称为衣被的笼形蛋白)的受体结合,然后质膜内陷0112液态镶嵌模型 在单位膜模型的基础上提出的一个反映生物膜形成有被小凹,进而与质膜分离形成由笼形蛋白包被的有被小泡。特性的分子结构理论。该模型强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对例如胆固醇与其载体低密度脂蛋白(LDL )结合而成的LDL 颗粒就是称性,以及蛋白质与脂双层的镶嵌关系。认为膜蛋白和膜脂均可产以上述方式进人细胞的。

生侧向运动,膜蛋白有的镶在膜表面,有的则嵌入或横跨脂质双分子0133网格蛋白受体介导的入胞作用中参与有被小泡形成的一种特层。膜中脂质双层构成了膜的连续主体,它既有固体分子排列的有殊蛋白,其单体由一条重链和一条轻链所组成,3 个笼形蛋白单体常序性,又有液体的流动性,球形蛋白分子以各种形式与脂质双分子层组合成三叉辐射型复合体(三联体)作为组装笼形小泡的基本单位,相结合。该模型可解释膜的多种性质,但不能说明具有流动性的细多个复合体组装成的笼形结构成为有被小泡的包被或衣被。 胞膜在变化过程中如何维持膜的相对完整和稳定性。 0145接触抑制 体外培养的正常细胞在培养瓶中贴壁生长成单层,0114载体蛋白 细胞膜的脂质双分子区中分布的一类镶嵌蛋白,其细胞达到一定密度而相互接触时,细胞的生长和增殖受到抑制,这种肤链穿越脂双层,属跨膜蛋白。载体蛋白转运物质进出细胞是依赖现象就称为接触抑制。其机理是当细胞相互接触时,细胞表面的糖该蛋白与待转运物质结合后引发空间构象改变而实现的。膜中的载基转移酶活性增强,细胞外被的糖基, 化作用加快,糖链延伸,使得细体蛋白依其发挥功能时是否直接消耗能量又可分为两类,一类需消胞表面调节装置的功能及表面的许多反应受到抑制,从而使细胞的耗ATP 对物质进行主动转运；而另一类则无需代谢能进行被动转生长增殖受阻。 运,所以载体蛋白既能主动转运,又能被动转运。 0201内膜系统 指细胞中在形态结构、功能和发生上相互联系的膜0115通道蛋白 细胞膜上的脂质双分子层中存在的一类能形成孔道相结构的总称,包括核膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧供某些分子进出细胞的特殊蛋白质(跨膜蛋白)。这种亲水性的蛋白化物酶体以及细胞质内各种膜性小泡。

在一定条件下可转变成充满水溶液的通道,适宜的溶质分子便以简0203终末溶酶体/残质体 吞噬体在溶酶体的作用下水解消化,最终不能被消化的残余部分留在溶酶体内所形成

0214信号肽 是mRNA 上特定的信号顺序编码合成的一段短肽,约含15-30 个氨基酸残基,可引导核糖体与粗面内质网膜结合,并决定新生肽链插入膜内或进入内腔。

0215信号识别颗粒,可与信号肽,核糖体结合形成SRP-信号肽-核糖体复合物,并介导信号肽,核糖体与粗面内质网膜上的SRP受体结合 0217多聚核糖体细胞合成蛋白质时,一条mRNA 分子串联多个核糖体,合成多个相同的多肽链,成为合成蛋白质的功能团,称为-

0219高尔基复合体是意大利医生高尔基研究猫神经细胞时在细胞质内发现的嗜银的网状结构。高尔基体是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。分为顺面,中间,反面,标志酶：糖基转移酶,主要参与蛋白质的加工和分选

0220膜流 在细胞内膜系统中,各细胞器的膜性成分可以相互移位和转移,这种移行的情况称为膜流。

0227 mtDNA 指存在于线拉体内的DNA , mtDNA呈高度扭曲的双股环状。mtDNA 能转录自身的mRNA、rRNA和tRNA ,线粒体的蛋白质约有10 ％是由mtDNA 编码的。如果没有mtDNA 编码的mtRNA 、tRNA 及核糖体,细胞核DNA 也无法指令构建线粒体。 0231细胞骨架 指存在于细胞核和质膜内侧面之间的纤维状细胞器,它主要包括微管、微丝、中等纤维和微梁网络,细胞骨架在细胞质内形成的网络结构支撑维持细胞的形状,并在细胞运动、物质运输和细胞等方面发挥一定的作用。

0232微管是细胞骨架系统中主要成分之一,它呈中空圆柱体状,外径25nm ,长度不一,在大多数细胞中仅有几微米长,微管管壁由13 条原纤维组成,原纤维的基本单位是异二聚体,如果将异二聚体变性处理,可分为2 个亚单位,即α微管蛋白和β微管蛋白。此外,还有一些辅助蛋白,调节着微管的聚合和解聚。微管在细胞形态发生、运动、运输和支持等方面均发挥重要作用。

0233微管结合蛋白 在微管上与微管相结合的辅助蛋白,称微管结合蛋白,它们是微管结构和功能的必要成分。主要微管结合蛋白有微管关联蛋白(MAP)和微管装饰蛋白(tua 蛋白)它们控制微管的延长,与微管的聚合和解聚的调节有关。

0236微丝 是一种普遍存在于真核细胞质中的实心纤维,其直径约6nm,长度不一,在肌细胞内形成特定的肌丝,肌丝与肌肉收缩有关;在非肌细胞内常形成不稳定的束或复杂的网,细胞膜下的网状微丝结构与细胞移动,变皱膜运动,胞质环流和内吞外吐等细胞运动有关 0240纺锤体 是由微管蛋白聚合而形成的临时性细胞器,它主要由两极的中心体和两个中心体之间的纺锤丝组成。在细胞期,微管蛋白发生着聚合和解聚的周期性变化。纺锤体的形成与姐妹染色单体精确分配到两个子细胞中有关。

0302核孔复合体 是指核孔及其相关联的环状结构体系。除了膜结构外,还包括环孔颗粒、周边颗粒、颗粒和细纤丝。

0303核纤层 是核膜内的一层高电子密度的细纤维蛋白质层,一般认为核纤层为核被膜提供一个支架,稳定核的外形,并为染色质提供了核周锚定部位。

0304核小体 由约200bp 的DNA 片段和5种组蛋白相结合而成,是染色质的基本结构单位,由H2A ,H2B,H3,H4 各两分子构成了组蛋白八聚体核心,约146dp长的DNA片断缠绕八聚体核心1.75 圈左右,形成核小体的核心颗粒。核心颗粒之间由60dp的DNA 连接,H1．位于DNA 进出核心颗粒的结合处,其功能与染色质的浓缩有关。 0305常染色质 在间期核中染色浅,为折益盘曲度小,解旋的细纤丝,代表具有活跃转录功能的DNA 片段,在细胞期位于染色体臂。 0306异染色质 指间期或前期核内染色很深的块状结构。其

DNA 分子与组蛋白等紧密结合,螺旋缠绕紧密,功能上处于静止状球形致密结构。在电镜下可区分成纤维中心、致密纤维组分和颗粒态,转录活性低。在期位于着丝粒、端粒或染色体臂的常染色组分三个区域。 质之间。 0528核定位序列 蛋白质的一个结构域,通常为一短的氨基酸序列,0311核仁组织区 含有主要rRNA 基因,存在于细胞内近端着丝粒染它能与入核载体相互作用,使蛋白能被运进细胞核。 色体的次缢痕部位,与核仁的形成密切相关。 0533结构蛋白质 指细胞和组织中蛋白质作为一种具有结构功能的403点G1期细胞对一些环境因素有一敏感点,可以细胞通组分。主要由游离核糖体合成 过周期,所以称其为-,简称R 点。 0538四分体在动物细胞减数第一次(减I)的前期,两条已经自我0412联会复合体 偶线期的两条同源染色体侧面紧密相贴进行配对,复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。

此现象称为联会。联会部位形成一种特殊结构,沿同源染色体纵轴107蛋白聚糖 多种细胞膜所具有的一种膜内在蛋白分子,主要分布分布,称之为联会复合体。 于细胞外表面,是细胞外基质的一部分。这种物质由蛋白质的核心0414细胞分化 受精卵产生的细胞在形态,功能和蛋白质合成方面与连接于该核心上的几个较长的多聚糖链所构成。蛋白质核心常贯发生稳定性差异的过程称为- 穿脂质双层。

0416基因差次表达 也称基因的顺序表达,是决定细胞特殊性状的108生物膜 构成细胞所有膜性结构的膜的总称,包括细胞膜(质膜)基因(奢侈基因)按一定顺序相继活化表达的现象。 和细胞内部构成线粒体,内质网,高尔基复合体,溶酶体,核被膜等膜0418奢侈基因是与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因,丧性细胞器的细胞内膜.生物膜都具有类似的化学成分和分子结构. 失这种基因对细胞的生存并无直接影响,只在特定的分化细胞中表110相变 细胞膜脂质双分子层在常温下呈液晶态,当温度下降到某达,常受时间和空间的。如编码血红蛋白的基因。 一点时,液晶态将转变成晶态；如温度升高,晶态又可恢复成液晶态,0420管家基因 它是维持细胞基本生存所不可缺少的基因,但是对细胞膜的这种状态的转变称为相变。引起相变的临界温度称为相变细胞分化一般只起协助作用,如编码细胞等蛋白的基因。它的温度。不同细胞的质膜由于所含脂质分子的组成不同,常具有不同表达不受时空的。 的相变温度。

0433细胞衰老 将细胞的形态结构、化学成分和生理功能逐渐衰退113膜转运蛋白 细胞膜中的一类具有转运功能的跨膜蛋白。能被的现象称为衰老。 这类蛋白转运至膜内或膜外的物质有葡萄糖、氨基酸、各种离子及0434细胞死亡 一般定义是细胞生命现象不可逆地停止 代谢产物等。通常每种转运蛋白只转运一种特定类型的分子。可分0505着丝粒 一般位于染色体的主缢痕或染色体端部,由高度重复为载体蛋白和通道蛋白两类,其转运物质进出细胞的机理不同。 序列的异染色质组成 是中期使姐妹染色单体连在一起的特殊部位 116离子泵 细胞膜中存在的能对某些离子进行主动转运的镶嵌蛋和着丝点形成高度有序的统一整体,对有丝中染色体与纺锤体白(载体蛋白)。它们都具有ATP 酶的活性,可以通过水解ATP获取能的整合及染色体的有序分离起重要作用 量,逆浓度梯度转运某种离子进出细胞。例如能主动转运钠离子与0508染色体 遗传信息的载体,由DNA、RNA和蛋白质构成的,其形钾离子的钠钾泵；主动转运钙离子的钙泵。

态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中,以染色质丝形式存在。120配体闸门通道 细胞膜上的一种需要配体与特定受体结合后才在细胞时,染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体,为显能开启的闸门通道,属离子通道的一种。换句话说,这种闸门在多数微镜下可见的具不同形状的小体。 情况下呈关闭状态,当受到某种化学信号物质(配体)的刺激后才开0510有被小窝 胞吞过程中,质膜内陷所形成的、胞质面上附有由网启形成跨膜的离子通道。 格蛋白或其他蛋白质包被的凹陷。 121电压闸门通道 在细胞膜电位发生突然变化产生特定电压的条0511有被小泡 质膜胞质面由特定蛋白质(网格蛋白或其他蛋白质)件下才能开启的闸门离子通道。 包被成的有被小窝从膜上缢断后形成的运输小泡。 122离子闸门通道 在细胞内特定离子浓度发生变化时才能开放的0514输出蛋白 存在于细胞核中识别并与输出信号结合的蛋白质, 离子通道。例如,当胞质中游离的Ca2+浓度升高时,作为一种刺激信帮助核内物质通过核孔复合物输出到细胞质, 而后快速通过核孔号会作用于K+通道使其闸门开放,在短暂的开放时间里,K+可顺浓度复合物回到细胞核。 梯度从膜的一侧流向另一侧。

0521核型分析 在对染色体进行测量计算的基础上,分组、排队、配123主动转运 又称主动运输,是细胞膜中特定的载体蛋白在消耗能对并进行形态分析的过程。 量(由水解ATP 获取)的条件下逆浓度梯度(即逆电化梯度)转运小分0522脂筏模型即在生物膜上胆固醇富集而形成有序脂相,如同脂筏子物质的过程。是细胞膜转运小分子物质的基本形式之一。完成这一样载着各种蛋白.脂筏:质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。 种转运过程的基本条件有：① 细胞膜上具有特定的载体蛋白；② 0523导肽它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号。 导肽是新需消耗代谢能。也可以说,主动转运是细胞膜上某些载体蛋白的基生蛋白N-端一段大约20～80个氨基酸的肽链, 通常带正电荷的碱本功能,如Na+K+泵就是一种典型的主动转运装置。主动转运可分为性氨基酸(特别是精氨酸和赖氨酸)含量较为丰富, 离子泵驱动的主动转运(直接的主动转运)和离子梯度驱动的主动转0524脂质体大部分的磷脂和糖脂分子在水环境中能自发形成双层,运(间接的主动转运)两种基本类型。

这样的双层又能自我闭合形成球形,可以包裹各种生理性活性物质,124被动转运 又称被动运输,是细胞膜无需消耗代谢能( ATP )而顺可以定向转运到细胞内发挥生理作用的结构成为- 浓度梯度进行的一种物质转运方式,其动力来自于膜内外存在的被0526核骨架 真核细胞核内的由纤维蛋白构成的网架结构,是指除转运物质的浓度差所具有的能。根据所需条件不一,被动转运又可核被膜、染色质、核纤层及核仁以外的核内网架体系。由于核基质分为简单扩散、易化扩散和通道扩散等。

与DNA复制,RNA转录和加工,染色体组装及病毒复制等生命活动密125简单扩散 又称自由扩散,属被动转运的一种。指脂溶性物质或切相关 分子量小且不带电荷的物质在膜内外存在浓度差的条件下沿着浓0527核仁 由核仁组织区DNA、RNA和核糖体亚单位等成分组成的度梯度通过细胞膜的现象。分子或离子的这种自由扩散方式的跨膜转运,不需要细胞提供能量,也无膜蛋白的协助。不同种类的小分子

物质跨膜转运的速率差异极大,即细胞膜对不同分子的通透性具有很大不同,如O 、N 、苯和水等物质很容易通过细胞膜,而离子的通透性就较低。

127通道扩散 为细胞膜对小分子物质被动转运的一种类型。是由膜上的通道蛋白完成的协助扩散。作为一种贯穿膜脂双分子层的中空管状蛋白,有的可持续开放,使小分子和其他大小适宜的分子与带电溶质顺利通过,有的则需在某些特殊的刺激信号(如配体作用、膜电位变化和离子浓度的改变等)的作用下才能瞬时开放,让某种分子或离子沿浓度梯度转运到膜的另一侧。

130胞饮作用 细胞对液体物质或细微颗粒物质的摄入和消化过程。 131吞噬作用 细胞对微生物、衰老死亡的细胞及细胞碎片等大颗粒物质的转运入胞作用。其基本过程是被吞噬的物质首先结合于细胞表面,再用细胞膜逐渐内陷,将外来物质包围起来形成吞噬小泡并进入胞内。被吞物质在细胞内消化降解,消化不了的残渣被排出胞外或以残质体的形式留在胞中。吞噬作用只存在于巨噬细胞、单核细胞和多形核白细胞等少数特化细胞中。

135配体 能与细胞膜受体结合的化学信号分子称为配体。包括激素、细胞因子、神经递质、药物及抗原等,它们分别与膜受体特异结合后将导致细胞内发生相应的生物学效应。

136穿胞吞吐作用 也称胞吞转运作用,指一种将内吞作用与外排作用相结合的物质跨膜转运方式,多发生在上皮细胞中。具体说,待转运的物质通过内吞作用被摄人上皮细胞的一侧,再以外排作用将该物质从上皮细胞的另一侧输出。如母体的抗体从血液经上皮细胞进人母乳中,婴儿通过上皮细胞将抗体摄人体内等,都经历了物质的跨胞运输。

137静息电位 由于存在不同方式的物质跨膜运动,使得细胞膜两侧产生了不同物质特定的浓度分布。而某些带电荷物质特别是离子在膜内外的浓度差便形成了膜两侧的电位差,称为膜电位。神经元等可兴奋细胞在静息状态下的膜电位就称为静息电位。

138极化 细胞在静息状态下,质膜内外存在内负、外正的相对稳定的电位差,这种现象称为极化。

139膜受体 是指细胞膜上能特异性识别化学信号(配基)的镶嵌蛋白质,可使细胞内产生相应的化学反应或生物学效应。

140细胞通讯 指一个细胞发出的信息通过某种介质传递到另一细胞并使其产生相应的反应。细胞通讯的方式有：① 通过分泌化学信号进行相互通讯；② 细胞间直接接触以与质膜结合的信号分子影响其他细胞；③ 通过细胞间形成的间隙连接使胞质相互沟通并交换小分子。

141细胞识别 指细胞通过膜受体对同种和异种细胞的认识和鉴别,以及对各种化学信号分子(配基)识别或选择性地相互作用。

142信号分子 指能与膜受体或胞浆受体结合、相互作用并产生特定生物学效应的化学物质,可分为亲水性和亲脂性两类。以甾类激素为代表的亲脂性信号分子可穿过细胞膜进入细胞,与细胞质或细胞核中的受体结合成具有调节作用的复合物；而神经递质、生长因子和大多数的激素分子都为亲水性信号分子,它们不能穿过脂质细胞膜,但可与膜上的受体结合,经信号转换机制将调节信号传递给细胞内产生的第二信使,由第二信使负责细胞内特定的化学反应或生物学效应。

143第一信使与第二信使 第一信使指细胞外的化学信号物质,如激素、神经递质等；而第二信使是指第一信使与膜受体结合后,胞内最先产生的信号物质,如环腺苷酸(cAMP ) 和肌醇磷脂等。亲水性的第一信使不能直接进入细胞发挥作用,而是通过诱导产生的第二信

使去发挥特定的作用。 202自噬体 细胞内衰老的细胞器和病理损伤的细胞器被来自滑面147人白细胞抗原 又称为组织相容性抗原或器官移植抗原,是白细内质网或高尔基复合体的膜所包裹,形成囊泡状结构,称为-。

胞膜上的跨膜糖蛋白,主要由大小两条肽链构成,能刺激机体产生相205自溶作用 在一定条件下,溶酶体膜破裂,水解酶溢出,导致细胞应的抗体。 的消化分解,称细胞的自溶作用。

148细胞连接 机体各种组织的细胞彼此按一定的方式相互接触并207顶体 精子头部顶端的特化的溶酶体,含有丰富的透明质酸酶,蛋形成了将相邻细胞连结起来的特殊细胞结构,这些起连接作用的结白酶和酸性磷酸酶,参与受精

构或装置就称为细胞连接。根据其结构和功能,可分为紧密连接、208初级溶酶体 是由高尔基复合体反面扁平囊芽生而来的新生溶锚定连接和通讯连接三大类。 酶体,含无活性水解酶、无作用底物及消化产物。

149紧密连接 又闭锁连接,是相邻细胞间的局部紧密结合,在连接处,209次级溶酶体 由初级溶酶体和各种含有消化底物的囊泡融合而两细胞膜发生点状融合,形成与外界隔离的封闭带,由相邻细胞的跨成的泡状结构,含有已被激活的消化酶、作用底物和消化产物。 膜连接糖蛋白组成对合的封闭链.这种连接的主要功能是封闭上皮210类核体 过氧化物酶体中形成的尿酸氧化酶结晶,因形态类似核,细胞的间隙,防止胞外物质通过间隙进人组织,从而保证组织内环境故称为类核体。 的稳定性.紧密连接分布于各种上皮细胞管腔面细胞间隙的顶端 211微粒体 人工分离内质网时产生的碎片所形成的

150锚定连接 细胞之间形成的一类由骨架纤维介导的连接方式,根212罗氏小体 浆细胞粗面内质网中贮存的蛋白质结晶体,反映浆细据参与的骨架纤维类型和锚定部位的不同又可分为粘着连接和桥胞的蛋白质合成亢进或排出受限 粒连接两类。 216蛋白质糖基化 在糖基转移酶催化下,寡聚糖链与蛋白质的氨基151桥粒连接 是相邻细胞之间形成的纽扣样的坚实细胞连接,可将酸残基共价连接。

两细胞牢固地扣接在一起,具有较强的抗张性和抗压性在桥粒处两218肌质网滑面内质网在肌肉细胞中形成一种特殊结构,能释放和细胞胞质面有盘状致密的胞质斑,从细胞骨架发出的角蛋白纤维锚摄入钙离子来调节肌肉的收缩活动,称肌质网。

定附着在胞质斑上并可折回成袢,交联成连续网架,这种构造既有加221线粒体是由内外二层单位膜围成的膜相结构,内膜向内凸起形固和支持作用,又可提供张力。相邻细胞膜上的跨膜连接糖蛋白朝成嵴,嵴上的颗粒为基本微粒,它是氧化磷酸化的关键装置。线粒体胞内一端附着于胞质斑,朝胞外的一端通过依赖Ca2+机制,将两细胞内膜是进行三羧酸循环的场所,线粒体是细胞内能量转换的系统,其结合在一起。在桥粒区的两细胞间还充满了起粘合作用的蛋白质。 主要功能是产生ATP ,提供细胞生命活动所需要的能量。

152通讯连接 以细胞之间建立的连接通道为基础的细胞连接方式,222线粒体嵴 是指线粒体内膜向内凹陷形成的结构,嵴可增加细胞这种通道既使细胞之间彼此结合,还介导细胞之间的通讯联系,即依内线粒体内膜面积,有利于线粒体内外的物质交换。在线粒体嵴膜靠某些亲水分子或离子在通道间的流动,沟通了信息。例如,广泛存上,有许多有柄小球体,称为基本微粒(基粒),它是偶联磷酸化的关键在于人体及动物各种组织间的间隙连接和突触等都属于通讯连接。 装置,即ATP的产生部位。

153间隙连接 也称缝隙连接,是通过相邻细胞质膜上的跨膜连接蛋223基本微粒 简称为基粒,是线粒体嵴膜上的有柄小球体,也称ATP 白(连接子)为基础的细胞连接,连接处存在3nm 左右的间隙。连接酶复合体,是偶联磷酸化的关键装置。它由3 部分组成：头部为可是由6 个亚单位环列而成,中间形成约2nm 的亲水通道。每个间隙溶性ATP 酶；柄部有对寡霉素敏感的蛋白；基部有疏水蛋白,为质连接可由相邻细胞膜上的若干对连接子对合连接而成。这种连接方子通道,并将头柄部连结整合到线粒体的内膜上。

式既使细胞彼此结合,又可通过小分子或离子的交换传递实现细胞224半自主性细胞器 线粒体能自我增殖,有mtDNA 以及转录蛋白间的直接通讯。 质的mtRNA 、mt 核糖体等。似乎线粒体是细胞内一个、自1粘合斑 又称粘着斑,细胞与胞外基质粘着形成的一种锚定连接主的细胞器,但实际上它自身的遗传系统贮存信息很少,不能为自己的构造。该结构处的质膜内侧是膜下微丝束的终未,通过粘着斑连编码全部蛋白质,构建线粒体的信息大部分来自细胞核DNA 。因此,接蛋白与跨膜整联蛋白相连接,而这种跨膜蛋白是胞外基质纤连蛋线粒体是一个半自主的细胞器,其遗传上由线粒体基因组和细胞核白的受体,可介导细胞与胞外基质发生粘着。如成纤维细胞在体外基因组共同控制。

培养时,细胞膜的某些部位可与底物接触形成粘着斑,使细胞铺展开226呼吸链 线粒体内膜上由多个酶复合体组成的电子传递链叫呼来。粘合斑的基本功能为细胞连接、附着与支持。 吸链。呼吸链的成分有辅酶Ⅰ(NAD ) →黄酶( FAD ) →辅酶Q→细155 G蛋白 全称为结合鸟苷酸调节蛋白或称为信号蛋白,是一种分胞色素b→c1→c→a。等,它们按一定顺序排列,可逆地接受和释放电子量为10万左右的可溶性膜蛋白,由αβγ3个亚基构成。位于细胞子和质子,电子在逐级传递过程中释放出能量,这些能里帮助质子泵表面受体与效应器(腺苷酸环化酶)之间,当细胞表面受体与相应配出内膜外面,在膜间腔形成质子浓度差透入FQ基部,并通到柄、头部,体结合时,释放信号使G 蛋白激活,通过与GTP 和GDP 的结合,构象质子的流动动力可以使ADP 磷酸化为ATP 。

发生改变,并作用于效应器腺苷酸环化酶调节细胞内第二信使228细胞呼吸 细胞呼吸是指细胞利用氧气氧化糖类或脂肪产生cAMP 的水平,最终产生特定的细胞效应。作为一种调节蛋白或称偶CO2 和H2O。,同时放出能量形成ATP 的生物氧化过程。细胞呼吸联蛋白,G 蛋白又可分为刺激型G 蛋白和抑制型G 蛋白等多种类的主要步骤可简单归纳为：① 糖酵解；② 由丙酮酸形成乙酰辅酶型,其效应器可不相同。 A ；③ 进行三梭酸循环；④ 电子传递和化学渗透偶联磷酸化。 157膜相结构 指真核细胞中以生物膜为基础形成的所有结构,包括229三羧酸循环 三羧酸循环发生在线粒体基质中,是细胞呼吸的一细胞膜(质膜)和细胞内的所有膜性细胞器,如线粒体、高尔基体、内个重要阶段,由一系列的酶促反应构成。循环是从乙酰辅酶A 与草质网、溶酶体、核膜等。 酰乙酸结合成柠檬酸开始,经过多次脱氢、脱羧作用,最后转化成草159半桥粒 在上皮细胞与基底层之间存在一种半桥粒,其结构仅为酰乙酸,草酰乙酸又和乙酰辅酶A 结合生成柠檬酸再进入循环。脱桥粒的一半,即仅在上皮细胞基底面质膜内侧有胞质斑,角蛋白纤维下的氢经呼吸链递氢递电子体系偶联氧化过程生成ATP 。 与跨膜连接糖蛋白相连,将细胞铆接在基膜上。 230氧化磷酸化 在有氧代谢的三羧酸循环等反应中,脱下的氢首先与NAD 或FAD 结合成NADH 和FADH2,经呼吸链中其他成分的传

递,NAD+和FAD 从氧化底物中取得的电子与O2分子结合,提供的能量用以驱动ADP+Pi转变成为ATP 的反应,这就是氧化磷酸化作用,把NADH 的氧化能转换成ATP 高能磷酸键的能。

235微管组织中心MTOC 细胞内微管组装发源点称微管组织中心,主要包括中心体、纤毛基体和着丝点等部位,它们在微管装配过程中起着重要作用。

238肌球蛋白是微丝的化学组成成分之一其分子单体呈豆芽状,有一杆部和2个头部,一般由6条多肽链组成,2 条重链拧成麻花状,构成杆部,4 条轻链形成2 个头部,每个头部含2 条轻链,具有ATP 酶活。大约25-30 个肌球蛋白分子聚合形成短的双头纤维,肌球蛋白分子的头部形成表面突起,并指向纤维的两极,头部有肌动蛋白结合点,可与肌动蛋白结合在粗肌丝中,作为一种收缩蛋白参与肌肉收缩 239中间纤维 是细胞骨架中最复杂的一种蛋白质纤维系统,其直径介于微管与微丝之间,约10nm 。中等纤维在不同的组织细胞具有不同性质的纤维,主要包括：① 角质蛋白纤维；② 神经纤维蛋白；③ 结蛋白；④ 胶质纤维蛋白；⑤ 波形纤维蛋白。中等纤维与细胞核的固定、物质运输和有丝过程等有关。

241中心体是存在于细胞核旁的一种细胞器,包括中心粒和中心球。中心粒是成对并相互垂直排列的短筒状小体,它与纺锤丝的形成及锚定有关,参与细胞,构成纺锤体的两极。中心球是中心粒周围的透明细胞质区,该区电子密度高,称中心粒周围物质,具有MTOC- 301核质比 是指细胞核与细胞质的体积比,核质比大表示核大,核质比小则表示核小。核质比与生物种类、细胞类型、发育时期、生理状态及染色体倍数等有关。

307染色单体 是染色质的四级结构,又称子染色体,由一个DNA 分子凝集而成。在细胞中期,每条染色体含2 条染色单体,并通过着丝粒连接(即姐妹染色单体)。

308动粒 又称着丝点。是在中期染色体主缢痕处2 个染色单体的外侧各有一附加的板状三层结构,它与染色体微管相接触, 是纺锤丝微管的连接处和微管蛋白的组织中心之一

309端粒 是染色体末端特化的部位,由蛋白质和DNA 组成。端粒DNA 由富含G 的小片断重复序列串联构成。端粒可以防止染色体末端彼此粘连,起到稳定染色体结构的作用,并对控制基因表达和染色体的行为有一定作用。

310核型 一个体细胞中具有的全部染色体按照其形态特点分组排列,就构成核型。

319游离核糖体 游离在细胞质中的核搪体称为游离核糖体,主要负责合成细胞中的结构性蛋白质。

320附着核糖体 附着核糖体又称膜旁核糖体,为附着在内质网膜表面、参与粗面内质网构成的核糖体,主要负责合成分泌蛋白。

401细胞周期 是细胞从一次结束开始,至下一次终了所经历的全过程,包括间期和期-

402有丝主要指细胞过程中细胞核有明显的形态学变化,特别是染色质凝集成染色体和由微管形成各种丝状结构(纺锤丝等),进而构成纺锤体,是机体生长发育中细胞增殖的主要方式。

409有丝器 指期的染色体、纺锤体,中心体和星体等细胞因素的细胞器的总称。

410细胞凋亡是指细胞的一种按某种预定程序进行的生理性的自然死亡过程,又称为细胞编程死亡。它是机体生长发育过程中不可缺少的环节。

411减数是有性生殖个体形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的方式。整个细胞周期经过2 次细胞,而DNA只复制1次,

这样就由染色体数目为2n 的体细胞产生出染色体数目减半(n )的精子或卵子。

413细胞决定 细胞分化具有严格的方向性,细胞在未出现分化细胞的特征之前,分化的方向就已由细胞内部的变化及受周围环境的影响而决定,这一现象称为细胞决定。

415去分化已高度分化的细胞可以重新而回复到胚性细胞状态,丧失细胞分化的特点,的现象

417胚胎诱导在胚胎发育过程中一部分细胞对邻近另一部分细胞产生影响并决定其分化方向的作用

435自由基 在外层轨道上有不成对电子的分子和原子的总称。 501粘合带 是相邻细胞膜之间有较大间隙的一种连接方式,连接处相邻细胞膜间存在着15nm～20nm的间隙。在这部分细胞膜下方的细胞质增浓,由肌动蛋白组成的环形微丝穿行其中。粘合带一般位于紧密连接的下方,又称中间连接,具有机械支持作用。见于上皮细胞间

502自体吞噬 细胞自身一部分内容物被次级溶酶体消化的过程。消化产物可作为营养物再利用,或用于细胞分化的细胞结构重建。 503细胞周期引擎 在cyc-cdk复合物中,cyc是调节亚基,cdk是催化亚基,两者结合具有激酶活性,cyc周期性表达和降解,Cdk的激酶活性是驱动细胞周期的关键,因此cyc-cdk被称为细胞周期引擎

504细胞周期检控点 是检查和控制细胞周期进程的通路,在细胞周期程序出现问题或环境条件发生变化时检控点机制被激活,通过增强对CDK的结合抑制和磷酸化抑制来阻滞细胞周期进程,同时启动DNA修复、细胞凋亡等应对机制,主要检查和控制关键转换：G1/S转换,G2/M转换,中期/后期转换

506着丝粒结构域 由着丝粒与动粒共同组成的一种复合结构。两者的结构成分相互穿插,在功能上紧密联系,共同介导纺锤丝与染色体的结合。包括动粒域、中心域和配对域三个结构域。

507染色质 真核细胞间期的细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构。

512内体 膜包裹的囊泡结构,有初级内体和次级内体之分, 初级内体通常位于细胞质的外侧,次级内体常位于细胞质的内侧,靠近细胞核。内体的主要特征是酸性的、不含溶酶体酶的小囊泡,

513内质网 真核细胞细胞质内广泛分布的由膜构成的扁囊、小管或小泡连接形成的连续的三维网状膜系统。分为糙面内质网和光面内质网两种。

515胞吐作用 运输小泡通过与细胞质膜的融合将内容物释放到细胞外基质的过程称为胞吐作用,

516异体吞噬 细胞吞噬感染的病毒,细菌或其他颗粒等的过程。 518溶酶体 真核细胞中为单层膜所包围的细胞质结构,内部pH 4～5,含丰富的水解酶,具有细胞内的消化功能。新形成的初级溶酶体经过与多种其他结构反复融合,形成具有多种形态的有膜小泡,并对包裹在其中的分子进行消化。

519镶嵌蛋白 由来自不同蛋白质中的肽段(包括模体和/或结构域)构成的蛋白质。

525核膜包裹真核细胞核将其与细胞质分离的膜系统,是由通过一个宽度为20～40 nm的间隙分开的脂双层所组成的双层膜。核外膜与细胞的内质网是连贯的,有时网上散布着核糖体。在核孔处,核外膜与核内膜彼此相连。

529过氧化物酶体细胞质中含有氧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的细胞器。

530主缢痕中期染色体着丝粒所处的凹缩区域。染色体以此为界线分为两条臂, 主缢痕处有着丝粒,所以亦称着丝粒区,由于这一区域染色线的螺旋化程序低,DNA含量少,所以染色很浅或不着色。 6213脱粒 粗面内质网上的多聚核糖体解聚为单个核糖体,并失去531核糖体 是细胞内一种核糖核蛋白颗粒,主要由RNA和蛋白质构正常而有规律的排列,进而脱离内质网膜,称之为脱粒。

成,其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所6225 F1因子 线粒体的基粒头、柄部为F1偶联因子,尤其是头部的以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。 主要蛋白组成了DNA 合成酶结构,它使ADP 磷酸化为ATP ,头部还532信号传导 受体在识别相应配体(第一信使)并与之结合后,细胞有抑制ATP 水解的酶蛋白,保护产生的ATP 不被水解,因此,F1因子内环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、钙离子(Ca)、肌醇磷脂(第是实现线粒体的氧化磷酸化功能的结构基础。

二信使)等物质增加,参与细胞的各种生物过程,将获得的信息6234微管蛋白流微管踏车学说认为微管组装过程中,在GTP、Mg2+增强、分化、整合并传递给效应器,才能发挥特定的生理功能或药等条件下,微管蛋白异二聚体不断地在微管正极端聚合使微管延长,理效应。这种将细胞外信息传递到细胞内的过程称为信号传导。 而微管的负极端则因微管蛋白的解聚缩短。微管蛋白从负极端解聚是细胞通讯的基本概念, 强调信号的产生、分泌与传送,即信号分子下来,又到正极端聚合的流动称微管蛋白流,但GTP不存在时,所谓的从合成的细胞中释放出来,然后进行传递。 微管蛋白流就不会发生。

534螺线管真核细胞染色质包装的二级结构。有组蛋白H1存在时,6237肌动蛋白微丝 的主要成分是肌动蛋白,它是微丝的基础蛋白。直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕,形成外径30nm、内径纯化的肌动蛋白分子单体呈球形,称球形肌动蛋白( C-actin ) ；而在10nm、螺距11nm的一种染色质结构；螺旋的每圈有6个核小体,微丝中的肌动蛋白是以多聚体的形式存在,聚合成纤维状,称纤维状组蛋白H1对这一结构的稳定起重要作用。 肌动蛋白。纤维状肌动蛋白形成的肌动蛋白丝直径约6nm ,是一种535超螺线管 由螺线管进一步螺旋化形成的圆筒结构,是染色质包有方向性的双股螺旋纤维。因此．肌动蛋白在细肌丝中作为一种收装的三级结构 缩蛋白参与肌肉收缩过程

536膜受体介导的跨膜信号转导 胞外信息分子与膜受体结合,将信6242中心粒小轮 中心粒超微结构的横切面上可见,其管壁由9 组息传递至细胞质内或核内,调节靶细胞功能的过程 微管环列而成,每组包括3 条微管,3 条徽管连成一片形成三联体,537单运输 可以将一种溶质分子从膜的一侧转运到另一侧的运输由内向外分别是A 、B 、C3 条微管,微管的数目为9×3 。9 组三方式 联管互相之间是斜向排列,似风车翼,故称中心粒小轮。

6119质子泵 位于细胞质膜或细胞内膜上的一种能主动转运质子6312染色体病 染色体的数目或结构发生改变而产生的疾病称为- (H+)的特殊蛋白质。人体及动物细胞中的质子泵可分成3 种,一种6313翻译mRNA 携带遗传信息,制导和控制蛋白质合成的过程。 与Na+-K+泵和Ca2+泵结构类似,存在于质膜上,在转运H+的过程中6314遗传密码DNA分子或其转录的mRNA分子中每3 个相邻的核发生磷酸化和去磷酸化,称P 型质子泵；第二种存在于溶酶体膜上,苷酸组成的、能代表机体全部遗传信息、决定所有蛋白质的氨基酸在转运H ＋的过程中不形成磷酸化的中间体,称V型质子泵；第三的一套三联体编码,共种。

种则位于线粒体的内膜上,功能较特殊,转运H+时顺浓度梯度进行,6315密码子mRNA分子中每3 个相邻的碱基决定了合成的多肽链同时将该过程释放的能量以合成ATP 的方式储存起来,换句话说,线中的一种氨基酸,故称其为三联体密码或密码子。

粒体内膜上质子泵对H+的转运偶联了ATP合成反应(即磷酸化反应 6317同义密码子决定同一氨基酸的密码子,互称为同义密码子。 6134出胞作用 又称外排作用或外吐,是与入胞作用相反的过程。细318核糖体循环 蛋白质合成过程的起始、延伸和终止3 个阶段都胞内合成的肽类激素、抗体、粘蛋白以及细胞消化作用后形成的残在核糖体中重复进行,这种现象称- 质体等均以此方式排出细胞。基本过程是要输出的物质先由内膜包6321密码子兼并性 由几种密码子代表同一种氨基酸的现象称为- 被后形成小泡,小泡再移至质膜下方,与质膜发生融合并形成一裂口6322同功受体tRNA能携带同一种氨基酸的不同tRNA称为- 将内容物排出胞外,小泡膜并人质膜上成为其中的一部分。 04 G0期细胞 暂时脱离细胞周期,不进行增殖,但在适当刺激下可6144细胞膜抗原 又称膜抗原或细胞表面抗原。是高等动物及人类重新进人细胞周期的细胞。

细胞膜上分布的能代表其属性的一类特殊的复合蛋白(大多为糖蛋05终端分化细胞 指那些不可逆地脱离细胞周期,丧失能力,白),具有特定的抗原性,能刺激机体的免疫细胞产生特定的抗体。 但保持生理机能活动的细胞。

6146 AB0血型抗原 人类红细胞表面的主要抗原之一。其化学成分06中心粒周期 从中心粒的“新生”、生长、成熟,以及中心体的为糖蛋白,根据其糖基差异可分为A 抗原、B 抗原和H 抗原。这3 分离、移动、组装纺锤体至分配到2 个子细胞的过程叫做-

种抗原在不同个体红细胞表现分布的差异使得人群中存在A,B,AB 07细胞周期基因 细胞在周期过程中,所发生的一系列的形和O型等4 种不同血型。其中A 型个体红细胞表面有A 抗原,B 型态结构及生物化学的变化,是各类细胞按各自的基因表达而进行周个体有B 抗原,AB 型个体有A 、B 两种抗原,O 型个体有H 抗原。期活动的,此种基因称为细胞周期基因,简称cdc基因。

实际上ABO 血型系统4 种血型差异仅在于糖链中一个糖基的不同 19奢侈蛋白 特异性的蛋白如红细胞的血红蛋白、肌细胞的收缩6156细胞体积守恒定律 一个机体的大小与细胞的大小无关,而与蛋白,这类蛋白对细胞自身生存并无直接影响,却是细胞向特殊类型细胞的数目成正比。细胞的体积生长到一定大小后不再生长了,通分化的物质基础,故称为奢侈蛋白,由奢侈基因所控制。

过恢复原来的表面积和体积,所以一定的细胞类型其体积是恒21管家蛋白 维持细胞生命活动所必需的各类细胞普遍共有的蛋定的,这种规律称为细胞体积守恒定律。 白质称为管家蛋白.如膜蛋白,核糖体蛋白,由管家基因控制合成 6158非膜相结构真核细胞中那些与生物膜无直接关系的所有结构。 22干细胞 成体的许多组织中都保留一些未分化的细胞,当机体6160受体的激活 当外界的化学信号与相应的受体结合时,受体被需要时这些细胞便可按发育的途径分化产生特定的细胞。这种激活,引起受体蛋白构像变化,使无活性的效应部变为有活性的过程为分化细胞称为干细胞。 称为受体的激活。 23畸胎瘤 胚胎细胞的增殖和分化失控,在错误的时空条件下进6204粒溶作用 溶酶体分解胞内剩余营养颗粒的作用称为- 行决定和分化而形成的一种畸胎,是一些已分化的毛发、牙、骨的6206异噬作用 指溶酶体对外源性异物的消化分解过程。 等与未分化的干细胞杂乱聚集成无组织的肿块,称为畸胎瘤。

24全能性 受精卵具有分化为所有细胞的潜能,这种潜能称为-

25多能细胞 受精卵发育到三胚层的原肠胚后,分化的潜能开始108何谓细胞识别？举例说明识别的分子基础。 出现一定的局限性,但此时仍能分化形成多种类型细胞,这些细胞称 109细胞识别的作用方式有哪几种？ 26单能细胞 多能细胞经器官发生,各种组织细胞在形态上特化,110识别引起的反应类型有哪些？ 功能上专一化,这时的细胞从多能转为稳定的单能细胞。 111cAMP信使体系的组成成分有哪些？

27免疫细胞 凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统称为- 112简述CAMP 信使体系接受刺激信号时的传递过程。、 28裸细胞 是缺少T和B细胞的表面受体和表面抗原的淋巴细胞。 113膜脂的流动方式有哪些？

29双重标志细胞具备T和B细胞的表面受体和表面抗原的淋巴114举例说明膜蛋白的侧向扩散运动。 细胞称为双重标志细胞。 115内在蛋白与周边蛋白有何区别？ 30嵌合体 由遗传上不同基因型细胞群组成的生物个体称为- 116膜蛋白的存在方式有哪几种？ 31癌基因 是位于人体和动物体细胞以及致癌病毒体内的能引起

细胞恶性转化的核酸片段,可分为细胞癌基因和病毒癌基因2 类。201何谓细胞骨架？细胞骨架有哪些类型和功能？ 细胞癌基因被激活后可使细胞癌变,而病毒癌基因随病毒进人细胞202简述微管的形态结构。 后可使宿主细胞癌变。 203微管是由哪些化学成分组成的？ 32抑癌基因 有一类基因具有抑制细胞转化和维持细胞正常生长204简述微管的组装。

的作用,这类基因的丢失或失活亦会导致细胞癌变。这类基因被称205何谓微管组织中心MTOC？哪些结构可起MTOC 的作用？ 为抑癌基因或肿瘤抑制基因,或抗癌基因。 206微管具有哪些生物学功能？ 36细胞坏死性死亡 是由于某些外界因素,如局部缺血、高热以至207简述微丝的形态和化学组成。 物理化学损伤和微生物的浸袭等造成细胞急速死亡。 208微丝具有哪些生物学功能？ 37阻遏物 阻遏抑制基因的表达的物质称为阻遏物。 209简述中等纤维的形态和分类。 38癌细胞有恶性增殖并有侵袭性和广泛转移能力的肿瘤细胞- 210试述中等纤维分子结构组成。 211中等纤维的组装有何特点？ 212中等纤维具有哪些生物学功能？ 213试述纤毛和鞭毛的化学结构与组成。 214试述线粒体的超微结构。 215说明基粒结构组成和功能。 216线粒体各部分有哪些化学成分？ 217线粒体的主要功能是什么？ 218简述细胞内葡萄糖彻底氧化转变为能量的反应部位和主要过程 219何谓呼吸链？说明呼吸链的组成顺序和功能。 220为什么说线粒体是半自主性的细胞器？ 221线粒体半自主性有哪些表现？ 222线粒体是如何增殖的？ 223线粒体的数量和分布在不同细胞中为什么有差异？ 224粗面内质网的结构特点及功能是什么？ 225滑面内质网有何功能？? 226简述高尔基复合体的组成和主要功能。 227溶酶体有何特点？在细胞中的作用是什么？ 228过氧化物酶体的功能是什么？ 101生物膜主要由哪些分子组成？它们在膜结构中各起什么作用？ 102质膜有何基本特性？受哪些因素影响？

103以Na ＋一K ＋一ATP 酶为例,说明细胞膜的主动转运过程。 229简述分泌蛋白的运输过程。 301简述核被膜的超微结构和功能。 104以LDL 为例,说明受体介导的胞吞作用过程。 302简述核孔复合体的结构与功能。

105何谓细胞表面受体和配体？细胞表面信号转导的受体可分哪几303蛋白质入核运输的机制与膜性细胞器之间的运输有何不同？ 种类型？各有何特点？ 304试述核小体的结构要点。 106细胞连接可分几类？各有何特点？ 305分析染色质中蛋白质的特性和功能。 107简述桥粒的结构及其作用 306试述染色质的四级结构模型。 307常染色质和异染色质在结构和功能上有何异同？ 308试述核基质的结构和功能。

309详述核仁的细微结构和功能。 310概述细胞核的主要功能。

311细胞中蛋白质是如何合成的？都与哪些超微结构有关？ 312遗传密码、密码子、反密码子之间有何联系和区别？

313核糖体的形态结构是如何适应其功能的？ 314蛋白合成后的加工和修饰具有什么意义？ 315遗传密码具有哪些特性？

316细胞中核糖体有几种存在形式？所合成的蛋白质在功能上有什么不同？

317简述DNA 复制的基本特点。 318DNA 复制需要哪些条件？

319简述mRNA 的加工过程。

320简述rDNA 是如何进行高效转录的？ 321简述真核生物基因的结构。

401何谓细胞增殖周期？它包含哪几个时期？

402为什么一个细胞周期过程中DNA 只合成一次？ 403细胞间期有哪些主要特点？

404 G1期的点(R 点)与细胞的增殖和前途有何关系？ 405细胞增殖有哪几种方式？各有什么特点

406细胞周期不同时相在形态上和生化上各有何变化 407较有丝与减数的异同 408何谓基因的差次表达？有何意义？

409试述细胞分化的分子机制是怎样的？ 410试述细胞分化的特点。

411什么是胚胎诱导？举例说明胚胎诱导对细胞分化的作用。 412解释细胞分化的全能性,如何证明已分化体细胞的细胞核仍具有全能性？

413简述肿瘤细胞的增殖特征。

414什么是癌细胞的分化与去分化？

415癌细胞为什么不受机体的约束而恶性增殖？

416畸胎癌的产生与畸胎癌干细胞的诱导、分化说明什么？ 417从转录水平简述基因差次表达的机制。 418什么是细胞衰老？细胞衰老有哪些特征？ 419怎样确定细胞的死亡？

420目前对细胞的衰老有哪些解释？

421何为细胞调亡？它与细胞坏死有什么区别？ 422细胞衰亡与机体衰亡有何相关性？

423研究延迟细胞衰亡与机体衰亡有哪些途径和方法？ 424细胞调亡及肿瘤发生有什么联系？ 425细胞坏死性死亡的特征？

426什么是细胞自然调亡的特征？

101生物膜主要由哪些分子组成？它们在膜结构中各起什么作用？ 组成细胞膜的化学成分主要有脂类、蛋白和糖类.

(1)脂类以磷脂和胆固醇为主,有些细胞膜还含有糖脂。作为既有极性头部(亲水)和非极性尾部(疏水)的兼性分子,磷脂在膜中可形成作为膜主体结构脂质双分子层,其亲水的头部朝向细胞内外,与水相触,而疏水的尾部则两两相对位于膜的里面。由于膜脂分子可以进行各种运动,使得整个细胞膜具有流动性。胆固醇是人和动物细胞膜中的重要组分,对维持膜的流动性具有重要作用。总的来说,脂质分子构成了细胞膜的基本骨架。

(2)蛋白质在膜中的含量、种类和分布决定着膜的主要功能。按其在脂质双层中的位置可分为外周蛋白和镶嵌蛋白两类。外周蛋白分布在膜的内外表面,镶嵌蛋白以不同的程度镶嵌于脂质双分子层中,有些镶嵌蛋白贯穿分布于脂双分子层成为跨膜蛋白。这些蛋白质有些是转运物质进出细胞的载体；有些是能接受化学信号的受体；还有些是催化某种反应的酶等。

(3)糖类常结合于膜蛋白或膜脂分子上,形成糖蛋白或糖脂,大部分结合于膜蛋白。暴露于细胞表面的膜蛋白分子上大多都连有糖残基,这样,位于细胞外表面与膜蛋白或膜脂相连的糖残基链便形成了一种特殊的构造：细胞被或糖萼。细胞膜中的糖分子与细胞保护、细胞识别、细胞免疫等重要反应有着密切的关系。

102质膜有何基本特性？受哪些因素影响？ 质膜具有不对称性和流动性。

(1)不对称性：膜脂分布的不对称性表现在：① 膜内层和外层所含脂质分子的种类不同；② 膜内外磷脂层所带电荷不同；③ 膜内外层磷脂分子中脂肪的饱和度不同；④ 糖脂均分布在外层脂质中。膜蛋白的分布是绝对不对称的：① 糖蛋白的糖链主要分布在膜的外表面；② 膜受体分子均分布在膜外层脂质分子中；③ 腺昔酸环化酶分布在膜的内表面。

(2 )膜的流动性是由膜内部脂质分子和蛋白质分子的运动性所决定的。膜脂的流动性和膜蛋白的运动性使得细胞膜成为一种动态结构。

膜脂分子的运动表现在：① 侧向扩散运动；② 旋转运动；③ 摆动运动；① 伸缩振荡运动；⑤ 旋转异构化运动；③ 翻转运动。

膜蛋白的分子运动包括侧向扩散运动和旋转扩散运动等。 ( 3 )影响膜流动性的因素有：

胆固醇：其疏水的尾部与磷脂的脂肪酸链相互作用,可防止脂肪酸链的相互凝集从而维持细胞膜的流动性,防止温度降低时膜流动性的突然降低；另外,还可增强质膜的稳定性。磷脂分子脂肪酸链：① 其不饱和程度越高说明所含双键愈多,而双键处易发生弯曲使磷脂的尾部难以靠近,因而排列较松,从而维持了膜的流动性；② 脂肪酸链如较长可使脂质分子尾部相互作用加强,膜的流动性下降；而短链则会减弱相互作用,使膜流动性升高。

卵磷脂与鞘磷脂的比例：这两种磷脂在结构上差别较大,流动性不同；卵磷脂不饱和程度高,链较短,故卵磷脂与鞘磷脂的比值高时膜流动性大；比值下降时膜的流动性随之下降。总之,流动性是质膜的一种基本特性,必须保持在适当程度才能保证质膜的正常功能。当细胞对其膜的流动性失去自我调节能力时将会发生膜的功能障碍或细胞病变。

103以Na ＋-K ＋-ATP 酶为例,说明细胞膜的主动转运过程

主动转运是细胞膜的一项基本功能,它是利用膜中的载体蛋白在消耗代谢能的条件下将某种物质逆浓度梯度进行的跨膜转运。

Na+-K＋泵是细胞膜中的一种载体蛋白,具有ATP 酶活性,能水解ATP ,获取其中的能量,进行主动运输,故又称为Na+-K+-ATP 酶。Na+-K+泵由大、小2 个亚基组成,大亚基为催化部分,在细胞质侧有3 个Na+的结合位点和一个催化ATP 水解的位点,细胞外侧有2 个K+的结合位点,其工作程序是：① 细胞内的Na+与大亚基上的Na+位点相结合,激活了酶活性,ATP 分子被催化水解；② ATP 分解产生的高能磷酸根与酶结合,酶被磷酸化；③ Na+一K+泵的空间构象发生改变,Na+结合部位暴露到膜外侧,酶对Na+的亲和力改变,Na+被释放到细胞外；④ 此时,酶对K+的亲和力增高,K+与酶的相应位点结合；⑤ K+的结合促使酶去磷酸化；⑥ 酶的空间结构恢复原状,K+结合部位转向膜内,酶与K+的亲和力降低,因而在细胞内释放K+而与Na+结合,如此周而复始的构想变化每秒钟可进行10 的次。Na+一K+泵的每次循环消耗一个ATP 分子,转运3 个Na+和2 个K+。 104以LDL 为例,说明受体介导的胞吞作用过程。

血中胆固醇通常与蛋白质结合,以低密度脂蛋白( LDL )的形式存在和运输。当细胞需要胆固醇时,LDL 颗粒可与细胞膜上LDL 受体特异结合,这种结合可诱使尚未结合的LDL 受体向有衣小窝处移动来与LDL 结合,并引起有衣小窝继续内陷,形成有衣小泡。这样与受体结合的LDL 颗粒很快被摄入细胞,接着有衣小泡迅速的脱去笼蛋白衣被,并与细胞内其他囊泡融合,形成内体。在内体内的LDL 颗粒与受体分开,受体随转移囊泡返回到细胞膜,完成受体的再循环,LDL 颗粒则被溶酶体酶水解为游离的胆固醇进入细胞质,用于合成新的生物膜。

105何谓细胞表面受体和配体？细胞表面信号转导的受体可分哪几种类型？各有何特点？

细胞表面受体即膜受体,是指细胞膜上能特异性识别化学信号(配基)的镶嵌蛋白质,可使细胞内产生相应的化学反应或生物学效应。能与细胞膜受体结合的化学信号分子称为配体。包括激素、细胞因子、神经递质、药物及抗原等,它们分别与膜受体特异结合后将导致细胞内发生相应的生物学效应。 细胞表面信号转导的受体可分：

( 1 )离子通道受体细胞表面一些神经递质的受体,自身是一种离子通道,或与离子通道相偶联。这类受体都是由几个亚单位组成的多聚体,亚单位上有配体结合的部位,中间围成离子通道,其“开”、“关”受细胞外配体的调节。

( 2 )催化受体是单条肽链一次跨膜糖蛋白,具特异酪氨酸蛋白激酶(TPK )的活性。当与细胞外配体结合被活化时,TPK 的酪氨酸自身磷酸化,同时将ATP的磷酸基团转移到靶蛋白的羟基上,使靶蛋白磷酸化,触发细胞增殖。该受体的特点是通过自身TPK 的活性来完成信号转换,其第二信使 是受体磷酸化的靶蛋白。

( 3 )偶联G 蛋白受体此类受体均由一条多肽链组成,肽链中具7 个有疏水氨基酸组成的α-螺旋区段,反复跨膜7 次,形成配体结合区。细胞外区有2 个糖计划位点,细胞质区有与G 蛋白结合的部位。这类受体必须偶联一种结合GTP的蛋白,才能将信号转给效应器,具有高度同源性和保守性。6 ．细胞连接根据其结构和功能,可分为紧密连接、锚定连接和通讯连接等三大类。 106细胞连接可分几类？各有何特点？

(1)紧密连接是相邻细胞间的局部紧密结合,在连接处,两细胞膜发生点状融合,形成与外界隔离的封闭带,由相邻细胞的跨膜连接糖蛋白组成对合的封闭链。这种连接的主要功能是封闭．上皮细胞的间隙,防止胞外物质通过间隙进人组织,从而保证组织内环境的稳定性。

(2)锚定连接是一类由骨架纤维介导的连接方式,根据参与的骨架纤维类型和锚定部位的不同又可分为粘着连接和桥粒连接两类。

桥粒连接具有较强的抗张性和抗压性。在桥粒处两细胞胞质面有盘状致密的胞质斑,从细胞骨架发出的角蛋白纤维锚定附着在胞质斑上并可折回成拌,交联成连续网架,这种构造既有加固和支持作用,又可提供张力。相邻细胞膜上的跨膜连接糖蛋白的胞内端附着于胞质斑,胞外端通过依赖Ca2+ 机制,将两细胞结合在一起。在桥粒区的两细胞间还充满了起粘合作用的蛋白质。通常又可分点状桥粒和半桥粒,前者是相邻细胞之间形成的纽扣样的坚实细胞连接,可将两细胞牢固地扣接在一起；后者类似半个点状桥粒的结构,将上皮细胞固定于基膜上。黏着连接由张力丝(肌动蛋白丝)介导,包括在细胞与细胞之间形成的粘合带和在细胞与胞外基质之间形成黏着斑。

(3)通讯连接以细胞之间建立的连接通道为基础的细胞连接方式,这种通道既使细胞之间彼此结合,还介导细胞之间的通讯联系,包括间隙连接和化学突触两类。

间隙连接也称缝隙连接,是通过相邻细胞质膜上的跨膜连接蛋白(连接子)为基础的细胞连接,连接处存在3nm 左右的间隙。连接是由6 个亚单位环列而成,中间形成约2nm 的亲水通道。每个间隙连接可由相邻细胞膜上的若干对连接子对合连接而成。这种连接方式既使细胞彼此结合,又可通过小分子或离子的交换传递实现细胞间的直接通讯。

化学突触有突触前膜、突触间隙和突触后膜组成,信息的传递需要有传递物(如神经递质等)。 107简述桥粒的结构及其作用。

桥粒的主要结构有：带状桥粒、点状桥粒和半桥粒。主要作用是： 带状桥粒对增强组织的机械性能有重要作用。

点状桥粒为坚韧的细胞连接点,它和张力丝形成表皮细胞的大梁支架结构,把细胞结合为一整体,可以细胞的膨胀性,将作用于个别细胞的切力分散到整个表皮和下面的组织中去。当承受外力(压力和拉力)时,使组织具有相当强的抗张和抗拉的能力。

半桥粒是上皮细胞与基膜之间的连接装置。因其结构为桥粒的一半而得名。仅在上皮细胞基底面的质膜内侧有胞质斑、张力纤维丝与跨膜连接的糖蛋白相连,将上皮细胞铆接在基膜上,防止机械力造成上皮细胞层与基膜脱离。在体外培养的细胞也常通过半桥粒将细胞固定在生长基质上。

108何谓细胞识别？举例说明识别的分子基础。

细胞识别是指细胞间相互的辨认和鉴别,以及对自己和异己物质分子认识的现象,具有种属、组织、细胞特异性。细胞识别的分子基础是细胞受体表面间或受体与大分子间互补形式的相互作用。如巨噬细胞只能识别吞噬衰老的红细胞,而不吞噬正常红细胞,这是因为衰老红细胞表面的糖链丧失了唾液酸,暴露出了半乳糖残基,这是巨噬细胞识别的标记。在正常红细胞表面由于有唾液酸遮盖,而不能被识别

109细胞识别的作用方式有哪几种？ ( l )相同受体间相互作用。两种不同细胞具有相同受体,其一细胞受体转动180 。与另一细胞受体结合,在两个细胞间形成一个相互对称的双受体分子复合物。相同受体间相互识别要求相互作用的细胞表面表达一种相同的基因产物。

( 2 )受体与细胞表面大分子间相互作用。一个细胞表面的受体蛋白与另一细胞表面的大分子发生作用。这种类型的细胞识别至少要求两种不同的基因产物。两种产物可同时表达在相互作用的所有细胞,也可每种细胞只表达其中一种。

( 3 )相同受体与游离大分子间相互作用。所有细胞表面具有相同的受体分子,它们共同识别一个异种大分子,这个大分子如同两个细胞受体间的连接装置。这种识别同样至少要求表达两种基因产物,一为受体,另一为异种大分子。

110识别引起的反应类型有哪些？

( l )由识别导致配体进入细胞内；( 2 )由识别导致细胞的粘着；

( 3 )由识别导致信息传人细胞引起细胞生理、生化性质和行为的改变。 111cAMP信使体系的组成成分有哪些？

cAMP 信使体系的组成成分有细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、刺激型调节蛋白、抑制型调节蛋白和腺苷酸环化酶五种。

112简述CAMP 信使体系接受刺激信号时的传递过程。 cAMP 信使体系接受信号时的主要传递过程为：

( l )信号与受体(Rs )结合后被激活,导致构像改变,暴露出与Gsα 结合的部位；

( 2 )信号受体结合物与Gsα 结合后,Gsα 被激活,构像改变,结合的GDP 被GTP 置换；

( 3 )Gsα结合CTP 时,使Gs 形成活化构像,引起Gsα与β 、γ 亚基解离,并暴露出与腺苷酸环化酶的结合部位,同时,信号受体复合物也与Gs 解离；

( 4 ) Gsα与腺苷酸环化酶结合,环化酶被激活,催化ATP 转化为cAMP (第二信使);

( 5 ) Gsα具有GTP 酶活性,能分解GTP 为GDP 和Pi ,此时,Gsα又与GDP 结合而失活,并与腺苷酸环化酶解离,终止了对环化酶的活化作用。GSα-GDP 重新与Gsβ、γ 结合,恢复到Gs 蛋白的全分子形式。cAMP通过活化或抑制不同的酶系统,使细胞对外界信号产生不同的反应。 113膜脂的流动方式有哪些？

( l )烃链的旋转异构运动；( 2 )脂肪酸链的伸缩运动和振荡运动；( 3 )膜脂分子的旋转运动； ( 4 )侧向扩散运动；( 5 )翻转运动。 114举例说明膜蛋白的侧向扩散运动。

膜蛋白的侧向扩散经典例证是人一鼠细胞融合过程中膜蛋白的相互扩散运动。用融合剂使离体培养的小鼠和人细胞融合,融合前,对两种细胞表面膜抗原用结合荧光染料的特异抗体标记,人细胞结合红色荧光抗体,小鼠细胞结合绿色荧光抗体,来观察人-小鼠杂交细胞表面抗原分布的变化。刚融合时异核细胞的膜抗原蛋白只限于各自的细胞膜成分,一半呈红色颗粒,一半呈绿色颗粒。经37 ℃ 培养40 分钟后,两种颜色的荧光颗粒就基本均匀地分布在整个杂交细胞膜上。这表明两种细胞的膜蛋白,在膜内进行侧向移动而相互混在一起。 115内在蛋白与周边蛋白有何区别？

内在蛋白含量多,占膜蛋白总量的70 ％一80 % ,与膜脂脂肪酸链以共价健方式结合,结合紧密,大多为兼性分子,内在蛋白也称跨膜蛋白。

周边蛋白含量少,占膜蛋白总量的20 ％一30 % (不包括红细胞),与膜脂脂肪酸链以非共价健方式结合,结合不紧密,为可溶性蛋白,主要分布在膜的内表面。 116膜蛋白的存在方式有哪几种？

( l )跨膜蛋白以单条α螺旋穿越脂质双层； ( 2 )跨膜蛋白以多条α螺旋穿越脂质双层； ( 3 )以共价键结合在膜脂内层烃链上； ( 4 )通过寡糖链磷脂酰肌醇结合；

( 5 )以非共价形式结合在其它膜蛋白上。 201何谓细胞骨架？细胞骨架有哪些类型和功能？

细胞骨架是指存在于细胞质内的网络结构,它是由纤维状蛋白组成,主要分为微管、微丝和中等纤维等类型。细胞骨架的功能包括：① 构成细胞内支架；② 与细胞器和细胞的运动有关；③ 参与物质运输；④ 与信息传递、分泌活动有关。 202简述微管的形态结构。

微管呈中空圆柱体状,外径25nm ,内径巧15nm ,长短不一,管壁由13 条原纤维包围而成,原纤维呈纵行螺旋排列,每条原纤维都是由直径为5 毫微米的球形亚单位微管蛋白组成。 203微管是由哪些化学成分组成的？ 微管的化学成分包括微管蛋白、微管关联蛋白和微管装饰蛋白(tau 蛋白)等,微管蛋白是微管的主要蛋白质,可分为α、β两型。微管关联蛋白和微管装饰蛋白统称为微管结合蛋白,主要与微管的聚合和解聚的调节有关。

204简述微管的组装。

微管组装时,首先,α、β微管蛋白聚合成异二聚体,一些异二聚体聚合成片状的核心,再经过侧面增加异二聚体而使之扩展成13 条原纤维丝,环围成一段微管。新的异二聚体不断加到微管的端部,使之延长。 205何谓微管组织中心MTOC？哪些结构可起MTOC 的作用？

MTOC即微管组织中心,是细胞内微管组装发源点。中心体是主要的微管组织中心。纤毛基体、着丝点等细胞某些部位均能起解代蛇的作用,纺锤丝、纤毛和鞭毛等微管是依靠解代犯组装起来的,在有丝、细胞运动等活动中起着重要作用。其次,在活细胞内微管装配过程中,MAP 和tau 蛋白可促进徽管装配的启动,调节装配的范围和速率。 206微管具有哪些生物学功能？

微管的生物学功能包括：① 构成细胞内网状支架．维持细胞形状,固定与支持细胞器的位置；② 与细胞器位移和细胞运动有关；③ 参与物质运输；④ 与某些信息的传递有关。 207简述微丝的形态和化学组成。

微丝是一种普遍存在于真核细胞中的实心纤维,其直径约为6nm ,常成群或成束存在于胞质内。在高度特化的细胞(如肌细胞)中,能形成稳定的结构．但更常见的是在非肌细胞内形成不稳定的束或复杂的网。微丝主要由3 类蛋白质组成：肌动蛋白是微丝的基础蛋白；肌球蛋白和肌动蛋白共同作为收缩蛋白在收缩中起主要作用；肌动蛋白-结合蛋白,已经发现这类结合蛋白有40 多种,它们在微丝中具有不同的功能,与肌动蛋白纤维的结合、聚合及稳定等作用有关。 208微丝具有哪些生物学功能？

微丝的功能主要是：① 参与构成细胞支架,保持细胞的一定形态；② 与细胞运动紧密相关,如有丝时染色体移动,胞质,肌肉收缩．细胞移动,胞质环流等；③ 常与其他细胞器连接,与细胞内运输、细胞分泌活动有关。

209简述中等纤维的形态和分类。

中等纤维是一类蛋白质纤维系统,呈中空管状结构,其直径介于微管和微丝之间,约为10nm 。中等纤维具有种属和组织特异性,主要有5 类：① 角质蛋白纤维；② 神经纤维蛋白；③ 结蛋白；④ 胶质纤维酸性蛋白；⑤ 波形纤维蛋白。 210试述中等纤维分子结构组成。

中等纤维分子由杆状中心区、头部区和尾部区3 部分组成。杆状区由约310 个氨基酸的α螺旋组成,杆状区的长度和氨基酸顺序高度保守,杆状区的两端分别是非螺旋的头部区(氨基端)和尾部区(羧基端),头尾两端是高度可变的,具有非常不同的氨基酸组成和化学性质,这部分决定中等纤维亚基的大小和性质的多样性。

211中等纤维的组装有何特点？

中等纤维的组装具有下列一些特点：① 按半分子长度交错的原则组装；② 超螺旋中的α螺旋是反向平行的,它的两端是对称的,即中等纤维是非极性的；③ 结合蛋白、波形纤维蛋白和胶质纤维酸性蛋白可以形成同种聚合体,也可形成异聚体；④ 中等纤维在体内组装时,不需要核苷酸参加和结合蛋白的辅助,也不依赖蛋白质的浓度；⑤ 在体内,绝大多数中等纤维蛋白都组装成为中等纤维；③ 头尾部非螺旋区可能起稳定中等纤维和连接其他结构的作用。 212中等纤维具有哪些生物学功能？ 中等纤维的功能主要表现在：① 在细胞质内形成一个完整的网架系统,可能有固定细胞核的作用；② 参与物质运输；③ 在有丝期对纺锤体和染色体起空间定向支架作用；④ 在癌变过程中一般仍保持原来细胞的中等纤维,因而不同类型的中等纤维便成为肿瘤诊断的有力工具；⑤ 可能与DNA 复制和转录有关。

213试述纤毛和鞭毛的化学结构与组成。 222线粒体是如何增殖的？

纤毛和鞭毛在结构和组成上基本相同,可分为3 部分：① 毛部,即露出在细胞外面的部分；② 基体,线粒体的增殖有3 种方式，一是从母线粒体出芽长出子线粒体并脱离而成（出芽分离）；二是线粒体在质膜下方纤毛基部,具有MTOC 作用；③ 根丝,由基体生出的一条细丝,伸入细胞质内部。纤毛和鞭内膜突起与纵轴垂直的峭延伸把线粒体封闭成两部分然后断开成2 个线粒体，即间壁分离；三是收毛内部是由微管及其他有关结构组成的轴丝,微管的排列及数目在纤毛的不同部位不相同,在纤毛尖缩分离，在线粒体的中部收缩，横绩分离成2 个线粒体。 端为9+2 型,纤毛中部为9×2+2 型,纤毛根部则为9×3 型。轴丝主要含3 种蛋白,即微管蛋白、动力223线粒体的数量和分布在不同细胞中为什么有差异？ 蛋白和连接蛋白。 线粒体是细胞中能量贮存和供给的场所，它提供细胞的生命活动所需要的能量，由于不同细胞的代214试述线粒体的超微结构。 谢水平不同，所需能量也不同，因而造成线粒体的数量，分布在不同细胞中有较大差异，一般说来，电镜下可见线粒体是由两层单位膜包围的小囊,整个结构可分为外膜、内膜、膜间腔、嵴和基质腔。生理活动旺盛的细胞，如脊髓的运动神经细胞和分泌细胞，要比代谢不旺盛细胞的线粒体数目多；外膜为一层单位膜,包围着整个线粒体,平均厚5.5nm ．外膜上排列着整齐的筒状体,筒状体有小动物细胞比植物细胞的线粒体多。在细胞内线粒体主要分布在需能多的区域，如合成区、分泌区和孔,孔径1~3nm ,可让分子量在10 000以下的物质通透。内膜比外膜稍薄,平均厚4.5nm,也是一层单位运动区。

膜,内、外膜之间的空隙称膜间腔,宽约7nm 。内膜的表面不光滑,向内凹陷,形成线粒体嵴。嵴膜上有224粗面内质网的结构特点及功能是什么？

许多有柄小球体,称为基粒,它是ATP酶复合体,是氧化磷酸化的关键装置。内膜以内的空隙为基质腔,粗面内质网是由一层单位膜围成的扁囊状内质网,其特点为在膜的外表面附着大量的颗粒样核搪体,基质腔里充满着基质,在线粒体基质中,除含有脂类、蛋白质、环状DNA 分子和核糖体外,还含有一些在粗面内质网的囊腔中含有电子密度低、透明度大的内含物。粗面内质网的主要功能是：① 为负责电子致密嗜锇酸的基质颗粒。 蛋白质合成的细胞器核糖体提供支架；② 粗面内质网与蛋白质的粗加工和蛋白质的转运有关蛋白质215说明基粒结构组成和功能。 在核糖体上合成以后,进入内质网腔,在内质网腔中进行蛋白质的糖基化,然后以芽生方式从粗面内质基粒又称ATP 酶复合体,是固着在内膜、嵴面上的小颗粒,直径4 一4.5nm ,由F0 和Fl 两部分蛋白质网膜上膨出,脱落形成小囊泡,小囊泡将这些蛋白质定向地转运到高尔基复合体进一步加工修饰。 组成,从形态上可由头、柄和基片3 部分组成。F0 为疏水蛋白组成的基片,为质子通道；F2包括头部225滑面内质网有何功能？? 和柄部,头部含ATP 合成酶,它使ADP 磷酸化为ATP。在柄下部有对寡霉素敏感的蛋白( OSCP ) ,它具有虽然在大多数细胞中,滑面内质网的形态相似,但其化学组成、酶的种类和含量等都有差异,因此不同类阻断质子流动抑制ATP合成的作用。 型细胞中滑面内质网的功能各有不同,主要功能为： 216线粒体各部分有哪些化学成分？ ( l )参与脂质和胆固醇的合成与运输。脂质和胆固醇的合成是滑面内质网最明显的功能。在滑面内质线粒体外膜含磷脂酰肌醇、胆固醇较多,外膜上有单胺氧化酶；内膜含心磷脂较多,并含细胞色素氧化网膜上有合成脂质分子的酶,可合成磷脂和其他脂类。滑面内质网膜上合成的脂质分子可以通过芽生酶、辅酶等；内膜基粒头部含ATP 合成酶,柄部含对寡霉素敏感蛋白；膜间腔有腺苷酸激酶；基质腔形成运输小泡运送到高尔基复合体,也可通过特殊的磷脂交换蛋白送往各膜性细胞器。 的蛋白含量高,含有三羧酸循环的酶类等。 ( 2 )与糖原的合成和分解有关。肝细胞中常见滑面内质网与糖原相伴而存在,肝糖元丰富时,滑面内质217线粒体的主要功能是什么？ 网增多；肝糖原减少时,滑面内质网减少。另有实验证明,滑面内质网膜上含有葡萄糖-6-磷酸酶,此酶线粒体是细胞有氧呼吸的基地和供能场所。线粒体把糖、脂类、蛋白质转变为能量,细胞生命活动中是糖原降解为葡萄糖的关键酶,由此说明糖原的合成与分解与滑面内质网有关。

需要的能量约有95 ％来自线粒体,此外,线粒体还有独特的运输系统,担负线粒体内外的物质交换。线( 3 )解毒作用。滑面内质网上能合成分解一些脂溶性毒物的酶类,生化研究表明,滑面内质网上集中着粒体可起钙库作用,调节细胞质Ca2+的含量,参与胞内信息传递的活动。 重要的氧化酶系,该酶系将药物和毒物进行解毒或转化,消除毒性。 218简述细胞内葡萄糖彻底氧化转变为能量的反应部位和主要过程 ( 4 )与肌肉收缩有关。肌肉中的滑面内质网即肌质网是Ca 2+的贮存部位,Ca2+释放可触发肌肉收缩。 葡萄糖彻底氧化转变为能量经历下列几个代谢过程：① 在细胞质中糖酵解（葡萄糖无氧分解）形成226简述高尔基复合体的组成和主要功能。

丙酮酸；② 在线粒体基质中丙酮酸形成乙酰辅酶A；③ 在线粒体基质，乙酰辅酶A 进入三羧酸循电镜下可见高尔基复合体由一层单位膜围成的泡状复合结构,膜表面光滑,无核糖体附着,形态上可分环；④ 在线粒体内膜的电子传递链和基粒进行电子传递偶联氧化磷酸化，使ADP磷酸化为ATP 为扁平囊、小囊泡、大囊泡3 部分。 219何谓呼吸链？说明呼吸链的组成顺序和功能。 主要功能：高尔基复合体是细胞生命活动中不可缺少的中介细胞器，不仅参与糖蛋白、糖脂、多糖呼吸链是线粒体内膜上多个酶复合体组成的电子传递链，它是从NADH开始，将电子传递给FMN 、的生物合成，而且还参与分泌蛋白的加工、浓缩、储存和运输过程，在细胞的蛋白质分选和指导大CoQ 、铁硫蛋白复合体、细胞色素b,c1,c,a,a0最后将电子传送给氧。呼吸链可逆地接受和释放电子分子物质运输到细胞各特殊区域的过程中，高尔基复合体起着十分重要的作用。此外溶酶体也是由和质子，电子在逐级传递过程中释放出能量，最终使ADP磷酸化为ATP。因此，呼吸链的功能在于高尔基复合体形成的。 对氧化磷酸化产生能量起重要作用 227溶酶体有何特点？在细胞中的作用是什么？ 220为什么说线粒体是半自主性的细胞器？ 溶酶体是由一层单位膜围成的球形或卵圆形结构，其形态大小差异很大，直径可从0.2 微米至数微线粒体中既存在DNA(mtDNA)也有蛋白质合成系统（mtRNA 、mt核糖体、氨基酸活化酶等）。但由米。电镜下，因其内含物的电子密度较高、着色深，易与线粒体、过氧化物酶体等泡状细胞器相区于线粒体自身的遗传系统储存信息量很少 构建线粒体的信息大部分来自细胞核DNA，所以些粒体的别。溶酶体含有丰富的水解酶，大约有50种左右，溶酶体的标志酶为酸性磷酸酶。溶酶体膜比质膜生物合成涉及两个彼此分开的遗传系统 由于mtDNA 信息太少，不能为自己全部蛋白质编码，所以薄，约6nm , 正常生理状态下，溶酶体的膜相当稳定；但当细胞内消化，溶酶体膜通透性大大增加，线粒体只是一种半自主性细胞器 使水解酶外漏，导致机体组织自溶。 221线粒体半自主性有哪些表现？ 溶酶体的基本功能是酶解消化作用。它既可对吞噬入胞的异源物质如细菌、病毒等进行消化分解，线粒体的遗传系统可进行复制、转录和蛋白质合成，但还有不少特殊的线粒体蛋白质的编码信息是也可对细胞内自噬的衰亡细胞器、营养颗粒等物质进行消化分解，称为细胞内消化，同时机体中细在细胞核基因组，而不在mtDNA 分子上。事实上，线粒体的转录与翻译过程完全依赖于细胞核的遗胞的生理性自溶及精、卵结合也与溶酶体有关。 传装置，如没有细胞核的作用，mtRNA本身不能进行复制。而且，线粒体的半自主性还体现在核糖228过氧化物酶体的功能是什么？

体的合成方式上，线粒体rDNA 是从mtDNA 转录而来的，可是有一部分核糖体蛋白是由细胞核DNA各种过氧化物酶体的功能有所不同，但氧化各种底物、催化过氧化氢生成并使其分解的功能却是共转录、胞质核糖体上翻译而来的，最后在线粒体内组装成核糖体。另外，线粒体生长时需要的化学同的，过氧化物酶体通过两步反应来完成这一功能。即先依靠氧化酶的作用使底物氧化并使02 与成分来自两种不同的来源，mtDNA 转录出线粒体mRNA ，线粒体mRNA 的转录本包括ATP 酶、细H2 反应生成H2O2,再由过氧化氢酶催化将H2O2转变成水。 胞色素c1,b 和a+a0的部分亚单位，约占线粒体蛋白的10 % ，其他的线粒体蛋白质都是细胞核mRNA 这种氧化反应对肝、肾细胞是非常重要的，因为过氧化物酶体通过第一步反应产生的H2O2，担负着以翻译的产物。线粒体的生物发生也是一种分别受控制的过程，线粒体的内外膜形成是由细胞清除血液中各种毒素的作用；但比H20 在细胞中积累过多时，对细胞有毒性作用，必须通过第二步核控制，而线粒体内膜氧化磷酸化位点的分化，是由细胞核和线粒体两个基因组共同协制。 反应将其分解成水，避免细胞中毒

229简述分泌蛋白的运输过程。 308试述核基质的结构和功能。 1核糖体阶段：包括分泌型蛋白质的合成和蛋白质的跨膜转运。 核基质是核膜内除核纤层、染色质与核仁以外的一个精密的网架体系,由3-30nm 的蛋白纤维和一些2内质网运输阶段：包括分泌蛋白腔内运输、蛋白质糖基化等粗加工和贮存。 颗粒结构组成,主要成分是非组蛋白性的纤维蛋白。核基质的功能包括：① 参与DNA 包装和染色体3细胞质基质运输阶段:分泌蛋白以小泡形式脱离粗面内质网移向高尔基复体，与其顺面扁平囊融合 构建；② 与DNA 复制有关；③ 参与基因表达；④ 是hnRNA 加工的场所；⑤ 与核内DNA 病4高体加工修饰阶段：分泌蛋白在高体的扁平囊内进行加工，然后以大囊泡的形式进入细胞质基质 毒复制、装配过程有关。 5细胞内贮存阶段：大囊泡进一步浓缩、发育成分泌泡，向质膜移动，等待释放 309详述核仁的细微结构和功能。 6胞吐阶段：分泌泡与质膜融合，将分泌蛋白释放胞外。 核仁是核内无包膜的、由纤维丝构成的海绵状结构,研究表明核仁结构由原纤维成分、颗粒成分、核301简述核被膜的超微结构和功能。 仁相随染色质和核仁基质4 部分组成：① 原纤维丝构成核仁的海绵状网架,主要成分是DNA 、RNA 核被膜由两层单位膜组成,外膜附有核糖体,并可与内质网相连接．使内质网腔与内外膜之间的空腔相和蛋白质；② 颗粒成分的电子密度较大,密布于原纤维网架之间,可能是核糖体的前身；③ 核仁相随通。内层核膜内侧有一层致密的纤维状网络称为核纤层。内外两层核膜的空隙称核间隙,充满液态不染色质分核仁周围染色质与核仁内染色质；④ 核仁基质为无定形的蛋白质性液体物质,电子密度低,定形物质,含有多种蛋白质和酶。内、外膜局部融合形成核孔,核孔周围有一些环状结构形成核孔复合与核基质沟通,悬浮着原纤维和颖粒成分。 体,可调节核孔的大小。细胞核膜可作为屏膜将核质与胞质分开,并形成核的形态,还可核膜内外的核仁的功能是合成tRNA 和装配核糖体亚基。核仁DNA 中有许多个tRNA 基因,它们在RNA 聚合酶物质交换。 催化下转录出45S RNA ,再经裂解加工成5.8S 、18S 和28S rRNA ,这些rRNA 与蛋白质结合,在核仁内302简述核孔复合体的结构与功能。 装配成核糖体的大、小亚基前体分子,通过核膜孔运送至细胞质中去。 核孔复合体指核孔及相关联的环状结构体系。除内外核膜融合的核孔外,核孔复合体的基本组分包括310概述细胞核的主要功能。

孔环颗粒、周边颗粒、颗粒和细纤丝。孔环颗粒共有8 对,由微细粒子和纤丝盘绕而成,呈放射状细胞核的功能主要有两个方面：① 是遗传信息的主要贮存库,载有全部基因组,细胞时,通过复制排列在内外膜的核孔周缘,并以细纤丝与内、外膜相连。周边颗粒位于内、外核膜交界处,颗粒位将遗传信息传给下一代细胞；② 进行遗传信息的复制和表达。细胞核是细胞内DNA 贮存、复制和于核,也是由细纤丝连接环孔颗粒和周边颗粒。核孔复合体是含水通道,直径为9nm 。,长度RNA 转录中心．也是细胞代谢、生长、分化和繁殖的控制枢纽。 为15nm ,允许水溶性物质进出核。核孔复合体的功能在于调节核孔大小、实现细胞核与细胞质之间311细胞中蛋白质是如何合成的？都与哪些超微结构有关？ 物质交换的。 从DNA 上转录下来的mRNA带有蛋白质合成的指令,它所包含的密码子决定了蛋白质中氨基酸的种303蛋白质入核运输的机制与膜性细胞器之间的运输有何不同？ 类、数目和排列顺序。mRNA 从细胞核到细胞质中,与核糖体结合,在核糖体上进行蛋白质的合成。 ① 核膜上蛋白质运输是通过可调节大小、、含水的核孔腔道控制,而其它膜性细胞器是通过跨膜的蛋mRNA指导蛋白质的合成的过程较为复杂,可分为以下4 个步骤： 白质载体。② 蛋白质入核运输过程需要核定位信号的帮助,而且在运输过程中不切除核定位信号。③ ( l )氨酰tRNA 的合成。即tRNA 和相应的氨基酸在氨酰tRNA合成酶的催化下形成氨酰tRNA

蛋白质通过核孔复合体运输时,保持完全折叠的天然构象,而当蛋白质输人其他细胞器时,则必须以非( 2 )肚链合成的起始。蛋白质的合成首先是起始阶段,即核糖体、mRNA 、氨酰tRNA在起始因子及其折叠的形式运输。 他因子参与下形成的三元起始复合物：核糖体-mRNA-氨酰tRNA 。 304试述核小体的结构要点。 ( 3 )肽链的延长。这是一个循环重复过程,包括：① 氨酰tRNA进人A 位；② 肽键的形成；③ 移位。核小体是由约200个碱基对的DNA 片段和5 种组蛋白相结合而成的。核小体的核心是由4 种组蛋此过程需要在延伸因子参与下进行。

白组成的八聚体结构．DNA 片段(146 个bp )缠绕组蛋白八聚体1 . 75 圈左右,形成核心颗粒．在两个( 4 )酰链合成的终止与释放。当mRNA分子上的密码子的阅读进人终止密码子(UAA,UAG , UGA )时,氨核心颗粒之间是一段约60个碱基对的DNA 片段,H1组蛋白位于进出核心颗粒的结合处。以上结构便酰tRNA不再与核糖体相结合,此时释放因子与终止密码子结合,阻止mRNA的进一步翻译,蛋白质合成形成了核小体,它是染色质的基本单位。 终止。接着,合成的多肽链从核糖体上脱落下来。 305分析染色质中蛋白质的特性和功能。 许多蛋白质分子在多肤链形成之后还需要经过一定加工或修饰才能形成有功能的蛋白质分子。

染色质上的蛋白质分组蛋白和非组蛋白2 类。组蛋白形成组蛋白八聚体．并与DNA 紧密结合形成细胞中蛋白质合成与多种超微结构有关,细胞核是细胞内遗传物质贮存、复制及转录的主要场所；核核小体,核小体是染色质的基本单位,H1 组蛋白位于核心颗粒之间,结合在DNA 分子上,可能与染色质糖体是蛋白质合成的场所和装配机；内质网膜为核糖体附着提供了支架结构,一些蛋白质合成后,需进的浓缩有关。组蛋白可以进行化学修饰,如乙酰化、磷酸化和甲基化等。乙酰化和磷酸化可以改变赖入内质网腔进行糖基化,形成糖蛋白,然后转运至相应的部位；高尔基复合体能对一些蛋白质进行加工氨酸所带的电荷,降低组蛋白与DNA 的结合,从而有利于转录。而甲基化则可增强组蛋白与DNA 的作修饰,使之成为具有特定功能的成熟的蛋白质,还要对合成蛋白质进行分拣运输；线粒体还为蛋白质合用,降低DNA 的转录活性。非组蛋白对DNA 的包装也起组织作用,染色质结构的袢环模型认为,非组成提供能量。因此,蛋白质合成是细胞中多种超微结构共同参与完成的。 蛋白起着染色体支架作用,DNA 袢环就附着其上,构建成染色质的高级结构。非组蛋白也可被磷酸化,312遗传密码、密码子、反密码子之间有何联系和区别？

并认为是基因表达的中的重要环节,实验表明非组蛋白是真核细胞转录活动的因子,与基因蛋白质的合成是在mRNA 指导下进行的,其过程是通过密码子将mRNA 分子中的核苷酸顺序转变为的选择性表达有关。 多肽链中氨基酸顺序。密码子是mRNA分子中每3 个相邻的碱基,可决定合成的多肽链中的一种氨基306试述染色质的四级结构模型。 酸,故也称其为三联体密码。遗传密码是所有种密码子的总称,包括UAA 、UAG 、UGA3 个终止密染色质的四级结构模型认为,从DNA→染色单体有四级结构。由DNA 双股螺旋分子缠绕组蛋白八聚码子和61 个分别编码20 种氨基酸的密码子。其中AUG若位于mRNA 的起始端,则是肽链合成的“起体形成的核小体是染色质的一级结构．DNA 的长度压缩了10倍。每6 个核小体紧密连接成直径为步”信号,称为起始密码子；若出现在mRNA中间则是甲硫氨酸的密码子。

11nm 的串珠链,螺旋缠绕成外径30nm 、内径10nm 的螺线管,DNA 长度又被压缩了6 倍,这是染色tRNA 是单链小分子,为三叶草状结构,有一个反密码子环,其中3 个碱基可以和mRNA上的密码子呈特质的二级结构。30nm 的螺线管再行盘绕成直径为300nm 的超螺线管,即染色质的三级结构,此时DNA 异性互补,起识别mRNA 密码子的作用。tRNA上的这3 个相邻碱基称为反密码子。 的长度又压缩了40 倍左右。超螺线管再经过一次折叠,就可形成染色单体,即染色质四级结构,DNA 长在蛋白质的合成过程中mRNA起到合成模板的作用,即根据mRNA分子中密码子的指令将合成多肽链度又压缩5 倍,这样从DNA 至染色单体,DNA 的长度共压缩了大约10 000倍。 中氨基酸按相应顺序连接起来．密码子决定了多肽链合成的起始、终止位置和其上的氨基酸顺序。307常染色质和异染色质在结构和功能上有何异同？ 然而．mRNA的密码子不能直接识别氨基酸,所以氨基酸必须先与相应的tRNA 结合形成氨酰tRNA , 相同：常染色质和异染色质的化学组成相同,都是由核酸和蛋白质结合形成的染色质纤维丝,是DNA 才能运到核糖体上。tRNA以其反密码子识别mRNA 密码子,将相应的氨基酸转运到核糖体上进行蛋分子在间期核中的贮存形式,可进行复制和转录,在结构上二者是连续的,且一定条件下可以互相转变。 白质合成。因此,通过密码子才能翻译出mRNA上的遗传信息,翻译过程中需要既能携带氨基酸又能识不同点：常染色质是解旋的疏松的染色质纤维,折叠盘曲度小,分散度大,以核分布为主,经常处于别密码子的tRNA 作为连接器,将氨基酸转运到与相应密码子的位置,完成蛋白质合成。 功能活跃状态,在期位于染色体臂。而异染色质是结构紧密的染色质纤维,主要分布在核的周围, 由于螺旋缠绕紧密,功能不活跃,基本上处于静止状态。在期位于着丝粒、端粒或染色体臂的常染 色质之间。

313核糖体的形态结构是如何适应其功能的？ 319简述mRNA 的加工过程。

核糖体是由rRNA 和蛋白质组成的复合物,为蛋白质的生物合成提供场所,并作为装配机参与合成,核由DNA 刚转录下来的前体RNA 分子量巨大,为不均一核RNA ( hnRNA ) ,需经过戴帽、加尾、剪接等糖体的形态结构是与它的功能相适应的。 过程,才能成为成熟的mRNA 。戴帽是在标hnRNA5’端第一个核苷酸前方挂上一个三磷酸鸟苷酸,在核糖体由大、小两个亚基构成。当大、小亚基结合时,二者凹陷部位相互对应,在结合面上形成一个空甲基转移酶的作用下,在附加的鸟嘌呤7’氮上甲基化,并在原来第一个核苷酸的2 ’氧上也甲基化,隙,可允许一条mRNA 分子通过。此外,在大亚基的还有一条与其底面相垂直的管,在蛋白质这样就形成了“帽子”结构。加尾是指hnRNA 在多聚腺苷酸聚合酶催化下．在3 ’端加上约200合成时,新合成的多肽链经管释放出来,以免被蛋白水解酶分解。 个腺苷酸残基,形成多聚腺苷酸的尾巴。剪接是指某些酶将经戴帽和加尾后的RNA 中的内含子剪掉,核糖体不仅把蛋白质合成所需要的氨基酸安排在恰当的位置上,而且还提供催化多肽链形成过程所需而将外显子拼接起来的过程。这时即加工成成熟的mRNA 分子。 要的酶。核糖体上有4 个活性部位与此功能相关：① A 位,也称氨酰基位或受位,主要在大亚基上,320简述rDNA 是如何进行高效转录的？

是在蛋白质合成过程中接受氨酰基-tRNA 的部位；② P 位,也称肽基位或供位,主要在小亚基上,是肽核仁中编码rRNA 的基因(rRNA ,约200个)以高度串联重复的形式存在于5 个近端着丝粒染色体的次基-tRNA移交肽链后,tRNA被释放的部位；③ 肽基转移酶位,肽基转移酶简称T 因子,位于大亚基上,缢痕部位,转录时每个rDNA 均可作为模板同时进行rRNA 分子的转录合成,在一个转录单位上可有其作用是在肽链合成过程中催化氨基酸之间形成肽键；④ GTP酶位,CTP 酶简称G 因子,可水解GTP,100 多个DNA 聚合酶催化转录的进行。在转录起始位点转录出的rRNA 分子很短,随着转录向基部移为催化肽基一tRNA 由A 位移位到P 位提供能量。 动,致使合成的：RNA 逐渐延长,就形成明显的箭头状结构,从而使转录高效进行,生成大量45S rRNA 。另外,核糖体上还有许多与起始因子、延伸因子、释放因子以及多种酶相结合的部位。 321简述真核生物基因的结构。 真核生物的基因为断裂基因,即编码顺序被非编码顺序所隔开,在314蛋白合成后的加工和修饰具有什么意义？ 外显子的两侧尚存在着虽不具编码功能,但对基因转录起作用的侧翼顺序,侧翼顺序包括启动子、核搪体上合成的多肽链,大多都需要经过一定加工或修饰,如糖基化、磷酸化、甲基化和某段氨基酸序增强子、终止子。启动子包括TATA 框、CAAT框、GC 框,是RNA 聚合酶识别并结合的位点；增强子列的切除等,再经过折叠形成有生物活性的蛋白质分子,例如,具有催化活性的酶分子在其刚合成的时可增强基因转录的效率；终止子是一终止信号,使转录终止。 候,是不具有酶活性的酶原分子,酶原分子常需要去掉一部分肽链才形成酶分子；胰岛素也是由胰岛素401何谓细胞增殖周期？它包含哪几个时期？ 原去掉部分肽链后形成的；清蛋白原需在其氨基端去掉由5-6 个氨基酸组成肽链后才能成为清蛋白。细胞增殖周期简称细胞周期,是指连续的细胞从一次有丝结束开始．到下一次有丝完成因此合成后的加工过程,是蛋白质成熟过程中的一种普遍现象。除了加工过程外．有些蛋白质需经一所经历的全过程。细胞周期可划分为以下4 个连续的阶段。DNA 合成前期,是从期结束到DNA 合定形式的化学修饰才能形成有活性的蛋白质。例如糖蛋白是由合成的多肽链加上糖苷链形成的；胶成开始前的细胞生长、发育时期,简称G1期；DNA 合成期,是从DNA 合成开始到DNA 合成结束的全原蛋白的前身物在细胞内合成后,需先经羟化,再加上寡糖链,随后分泌到细胞外切去部分多肽链,最后过程,简称S 期；DNA 合成后期,是从DNA 合成结束到期开始前的时期,主要为细胞准备物才形成结缔组织中的胶原纤维。 质条件,简称为G2期。期是细胞进一步将染色质加工、组装成染色体,并将其均等分配,形成2 个对于由几条多肤链构成的蛋白质分子,则需要这些多肽链有机地组合在一起才能形成有活性的蛋白质子细胞的过程。细胞进人有丝的明显标志就是细胞核发生形态结构的明显变化。根据形态变化复合体。构成这一复合体的每一条多肽链称为亚基,例如血红蛋白就是由2 个α亚单位(α链)和2 个β的特征将期划分为细胞的前期、中期、后期和末期4 个阶段。与期相比,G1期、S 期亚单位(β链)聚合而成的。因此蛋白合成后的加工和修饰对于形成有生物活性的蛋白质是必须的。 和G2期主要是细胞积累物质的生长过程,只有缓慢的体积增加,形态上看不出有明显的变化,是新产生315遗传密码具有哪些特性？ 的子细胞在进行下一次有丝之前的物质准备阶段,所以又将G1期、S 期和G2期合称为有丝( l )方向性：密码子是对mRNA 分子的碱基序列而言的,它的阅读方向是从5’端到3’端。 间期。

(2 )密码子的简并与兼职。总共有 个密码子,除了3 个为终止密码子UUA、UAG 和UGA以外,余下402为什么一个细胞周期过程中DNA 只合成一次？ 的61个为氨基酸密码子。氨基酸只有20 种,所以一些氨基酸的对应密码子就不止一种,这就是兼并现细胞周期中S 期是最重要的一环,基因组在在此期复制,G1期进人S 期和S 期激活因子有关。如将S 象,即同一种氨基酸可以由2 种或2种以上的密码子所决定。另一方面．在遗传密码中有一个密码子期和早G1期细胞融合S期细胞可以诱导G1期细胞提前进入S 期,表明G1期细胞尚未出现S 期激活是,‘兼职”的,即AUC ,既是起始密码子,又是甲硫氨酸的密码子,一个密码子有2 种作用。 因子,而在S 期的细胞质中含有丰富的S 期激活因子,它的出现标志着G1期向S 期的过渡。当细胞完( 3 )密码子的通用性。研究表明,从病毒、原核细胞到真核细胞,使用相同的氨基酸编码方法。 成DNA合成进人G2期时．S期激活因子随之消失,如G2期细胞与G1期细胞融合,G2期细胞并不能( 4 )密码子是不重叠的,无标点的。密码子的阅读顺序,是从mRNA 的5 ’端到3 ’端方向连续进行,诱导 期细胞合成DNA 。当G2期细胞与S 期细胞融合时S期细胞继续合成DNA ,说G2期细胞并未每一次3 个碱基,一个接一个,既不重叠,也不间隔。 产生DNA 合成抑制因子,但S 期细胞也未诱导G2期细胞合成DNA ,表明在一个细胞周期过程中DNA 316细胞中核糖体有几种存在形式？所合成的蛋白质在功能上有什么不同？ 只合成一次。

根据核糖体所存在的形式,可分为附着核糖体和游离核糖体。附着核糖体是附着在内质网膜或核膜表403细胞间期有哪些主要特点？ 细胞增殖周期是细胞从一次结束开始,到下一次终面的核糖体,以其大亚基与膜接触。游离核糖体以游离状态分布在细胞质基质中。所合成的蛋白质在了所经历的全过程,可分为间期和期。与期细胞的急剧而明显的形态变化相比,间期细胞的形功能上两者有所不同,附着核糖体主要是合成外输性蛋白质,这些蛋白质合成后大多从细胞中分泌出态变化不明显,但其间进行着比较复杂的化学变化。间期细胞最显著的特征就是进行DNA 的复制,其去,：如免疫球蛋白、肽类激素、消化酶等。游离核糖体主要是合成结构蛋白,如供细胞本身生长代谢次就是进行DNA和蛋白质的合成。根据DNA 的合成情况,又可把间期分为DNA 合成前期(G1期)、所需要的酶、组蛋白、肌球蛋白、核糖体蛋白等。不过,这种分工不是绝对的,某些结构蛋白如溶酶体DNA 合成期(s 期)、DNA 合成后期(G2期)。其中s 期非常重要,G1期的点(R 点)是控制细胞增殖酶蛋白、膜镶嵌蛋白和某些可溶性蛋白是由附着核糖体合成的。 的关键,决定了细胞的3 种不同命运：① 继续增殖细胞,细胞通过R 点,连续进行增殖,始终保持旺盛317简述DNA 复制的基本特点。 的增殖活性,能量代谢和物质代谢水平高,对外界信号高度敏感,分化程度低,周期时间较为恒定；② 暂DNA 复制具有以下特点：DNA 复制是多点起始的双向复制；复制时遵循碱基互补配对的原则；DNA 不增殖细胞,细胞长时间地停留在G1期,合成大量特异性的RNA 和蛋白质,在结构和功能上发生分化。复制具有方向性；复制形式是半不连续复制；并为半保留的复制；复制时是不同步进行的；可与组随后,代谢活性下降,处于细胞增殖的静止状态(G1期),但并没有丧失增殖的能力,在适宜的条件下被激蛋白结合成核小体。 活成增殖状态；③ 不再增殖细胞,细胞丧失了增殖能力,始终停留在G1期,结构和功能上发生高度分318DNA 复制需要哪些条件？ 化,直至衰老死亡。细胞越过R 点以后,就加速合成DNA 复制所必须的各种前体物质和酶,同时,DNA DNA 复制时需合成RNA 引物,并需多种酶和蛋白质参与。DNA 复制时首先需解旋酶打开双链；在引解旋酶和DNA 合成启动因子也急剧增加,为进入S 期DNA 复制作准备。S 期最主要的特点是DNA 复发酶和引发体的作用下合成RNA 引物,此时单链DNA 结合蛋白(SSB )可与单链结合,以保证其稳定存制和组蛋白、非组蛋白等染色体组成蛋白质的合成,通过DNA复制精确地将遗传物质传递给M 期分在不相互缠绕；再在DNA 聚合酶的作用下按碱基互补配对的原则合成新的子链,后随链中岗崎片段裂的子细胞,保证遗传性状的稳定性。因此,s 期是整个细胞周期中最关键的阶段。G2期中加速合成需在连接酶的作用下连成DNA 长链；在DNA 复制过程中尚需拓扑异构酶和端粒酶的作用。 RNA 和蛋白质,其中最主要的是合成有丝因子和微管蛋白等有丝器的组分,另外细胞成分如 磷脂的合成增加并进行ATP 能量的积累,为有丝进行物质和能量的准备。总而言之,有丝间期 主要是细胞积累物质的生长过程,只有缓慢的体积增加．形态上看不到明显的变化,但其间进行着旺盛 的细胞代谢反应,进行DNA 的复制、RNA 和蛋白质的合成,为有丝作准备。

404 G1期的点(R 点)与细胞的增殖和前途有何关系？ 409试述细胞分化的分子机制是怎样的？

G1期 是细胞间期中非常重要的一个时期,是细胞周期中最长的时期,与细胞的增殖密切相细胞分化使同一来源的细胞产生形态结构、生化特性、生理功能上的差异。从分子水平来看,这是由关。G1期对一些环境因素有一敏感点,可以细胞通过周期,所以称其为点,简称R 点。该点可于特定基因活化的结果。特定基因表达后合成某些特异性蛋白质,执行特殊的功能。因此,细胞分化的能受一系列特异或非特异环境因素影响,在不利条件下细胞就停留在点。G1期的点( R 点)问题本质上就是基因表达的问题,是管家基因和奢侈基因在胚胎发育过程中差次表达的结果。这是控制细胞增殖的关键,决定了细胞的3 种不同命运：① 继续增殖细胞,细胞通过R 点,连续进行增些基因的差次表达存在着,这些是在转录水平或翻译水平上进行的,而以转录水平的为殖；② 暂不增殖细胞,细胞长时间地停留在G1期,处于细胞增殖的静止状态(G0期),但在适宜的条件主。脊推动物的血红蛋白在胚胎发育的不同阶段,四聚体的组成不同,就是基因差次表达的结果。这直下可被激活成增殖状态；③ 不再增殖细胞,细胞丧失了增殖能力,始终停留在 期,结构和功能上发生高接证明了不同类型血红蛋白合成的调节发生在转录水平上,调节因素是非组蛋白。取兔的胸腺和骨髓度分化,直至衰老死亡。细胞一旦越过R 点以后,就加速合成DNA 复制所必须的各种前体物质和酶,细胞染色质,分别取出DNA 、组蛋白和非组蛋白进行染色体重组实验,用重组的染色质做模板,加入同时,DNA 解旋酶和DNA 合成启动因子也急剧增加,随之进入S 期和期完成整个有丝过程。 RNA 聚合酶和各种前体核苷酸便合成mRNA 。结果表明胸腺非组蛋白既能与胸腺DNA 重组染色质405细胞增殖有哪几种方式？各有什么特点 转录胸腺mRNA,也能与骨髓DNA 重组染色质转录胸腺mRNA.同样骨髓非组蛋白也能与骨髓DNA 重无丝 又称为直接．它是指处于间期的细胞核不经任何有丝时期而为大致相等的2 组染色体转录骨髓mRNA,这表明调节细胞中基因转录的是非组蛋白 部分的细胞。该过程简单、快速,在中既没有染色体、纺锤体的形成．也无核膜、核仁410试述细胞分化的特点。 的解休,而是直接进行细胞核与细胞质的。 细胞分化最显著的特点是分化稳定性,特别是在高等生物中,分化一旦确立,其分化状态是十分稳定的,有丝主要指细胞过程中细胞核有明显的形态学变化,特别是染色质的凝集和有丝器的形并能遗传给许多细胞世代,如神经细胞可在整个生命过程中保持这种稳定的状态不再。另外还有成,有丝器在维持染色体的平衡、运动、分配中起着重要的作用。通过有丝,细胞将已加倍复一个特性是可逆性。虽然细胞的分化是一种相对稳定和持久的过程,但是在一定的条件下,细胞分化又制的DNA精确地平均分配到2个子细胞中,使后的子细胞保持遗传上的一致性。 是可逆的。例如从野生胡萝卜上分离的韧皮部细胞进行体外培养的标本中,观察到已高度分化的细胞减数是有性生殖个体形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的方式。整个细胞周期经过2 次可以重新,而回复到胚性细胞状态,这种现象称为去分化。然后通过再分化形成根、茎,最终发育成细胞．而DNA 只复制1 次．这样就由染色体数目为2n的体细胞产生出染色体数目减半(n )的精新的植株。这是有条件的。首先细胞核需处在有利分化细胞逆转的特定环境中；其次只发生在具有子或卵子。这样产生的精卵细胞再经受精后,形成的受精卵的染色体数又恢复原来的二倍体数目,维持增殖能力的组织中；再次是具备相应的遗传基础。 物种遗传的稳定性。 411什么是胚胎诱导？举例说明胚胎诱导对细胞分化的作用。 406细胞周期不同时相在形态上和生化上各有何变化 在胚胎发育过程中,一部分细胞对邻近的另一部分细胞产生影响,并决定其分化方向的作用称为胚胎DNA 合成前期(G1期)是从期结束到DNA 合成开始前的细胞生长、发育时期。这一阶段,细胞主诱导。目前已经知道,人体的许多器官,如胃、皮肤等形成都是相应的胚层间叶细胞诱导的结果。胚胎要活动是为DNA的复制及蛋白质的合成做准备。G1初期3 种RNA 的合成,cAMP、cGMP 的合成,氨诱导的一个著名实验是以蝶螺为材料证实原肠顶脊索中胚层对外胚层神经分化的诱导,将两种色素明基酸及糖的转运都在迅速进行,并合成蛋白质和糖类。G1期后期,与DNA 合成有关的酶如DNA 聚合显不同的蛛螟分别作为供体和受体,将一个蝶螺的胚孔背唇移到另一个蜂源的囊胚腔中,结果受体胚酶、胸苷激素等急剧合成,而且还进行H1组蛋白的磷酸化、组蛋白及非组蛋白RNA的合成等变化。胎最终发育成具有两个神经系统的个体。这是由于背唇诱导产生神经系统的结果。这个例子说明了正常细胞在S 期有一个特殊的点(R 点),是控制细胞增殖的关键,受多种因素的影响。 胚胎诱导细胞分化的作用。

DNA 合成期(S 期)是从DNA 合成开始到DNA 合成结束的全过程。S 期进行DNA 复制和组蛋白HF 412解释细胞分化的全能性,如何证明已分化体细胞的细胞核仍具有全能性？

组蛋白等染色体组成蛋白质的合成．通过DNA 复制,精确地将遗传物质传递给M 期的子细胞,受精卵具有分化为所有细胞的全能性。当发育至三胚层的原肠胚后分化潜能开始出现局限,但仍能分保证遗传性状的稳定性。 化成多种类型的细胞,这些细胞称为多能细胞,再经器官发生,各种组织细胞最终特化形成专一功能的DNA 合成后期(G2期)是从DNA 合成结束到期开始前的时期。G2期加速合成RNA 和蛋白质,其单能细胞,执行特殊的功能。但是己分化的体细胞的细胞核仍具有全能性,它仍具有细胞中的整套基因,中最主要的是合成有丝因子和微管蛋白等有丝器的组分,另外细胞成分(如磷脂)的合成增加在一定的条件下能产生新的分化。如：黑斑蛙的红细胞的核移入到去核的黑斑蛙卵中,结果该卵增殖并进行ATP 的积累,为有丝准备物质和能量。 发育为正常的蝌蚪。

以上3 个时期合称为有丝间期,在此期间形态上看不出有明显的变化,主要是细胞积累物质的生413简述肿瘤细胞的增殖特征。 长过程,只有缓慢的体积增加,但进行着旺盛的细胞代谢反应,进行DNA 的复制、RNA 和蛋白质的合成,肿瘤细胞的增殖特征是它不受密度依赖性抑制,在增殖时失控,不断增殖形成肿块,而且侵袭破坏周围为有丝作准备。 正常的组织,并可能转移其部位滋生继发性的肿瘤,又可侵袭和破坏植入部位的组织。癌细胞在宿主体期(M 期)是细胞进一步将染色质组装成染色体,并将其均等分配,进行胞质,形成2 个子细胞内广泛地传播,而宿主缺乏阻止它生长的有效机制。 的过程。根据细胞核的形态变化可分为前期、中期、后期和末期。 414什么是癌细胞的分化与去分化？

前期主要特点是染色质开始浓集成染色体,确定极以及核仁解体、核膜消失。中期是由核膜破裂,癌细胞来源于正常细胞,具有某些来源细胞的分化特点,但更多见的是缺少这种特点,甚至完全缺如,表染色体排到赤道面一直到2 条染色单体分开之前这段时间。后期是从染色体的着丝粒断裂至姐妹染现为去分化。癌细胞的分化与其来源细胞是有联系的,癌细胞保留或继承了其来源细胞的某些特点和色单体分别到达两极的时期、末期是从染色体到达两极至形成2 个完整的子细胞的时期。 规律,在形态结构上具有来源细胞的某些特征。癌细胞分化具有自己的特点,与来源细胞有本质的区别,407较有丝与减数的异同 细胞正常分化是按严格的程序有步骤地进行,在时间与空间、程度上都受到机体的严格控制；而癌细有丝主要指细胞过程中细胞核有明显的形态学变化,特别是染色质的凝集和“丝状”结构的胞在增殖时,出现去分化,并转人永久产生低分化、未分化的细胞,肿瘤的恶性程度越大,分化程度越差,纺锤体出现。减数是有性生殖个体形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的方式。整个细胞同时它还不间断地继续,表现为恶性生长。 周期经过2 次细胞,而DNA 只复制一次,这样就由染色体数目为2n 的体细胞产生出染色体数目415癌细胞为什么不受机体的约束而恶性增殖？ 减半(n )的精子或卵子。 癌细胞不受机体的约束而恶性增殖,主要表现在如下几方面。癌细胞表面出现与诱发癌肿瘤相关的胚相同点：有丝与减数过程中都形成有丝器,都有明显的细胞核特别是染色质的变化。 胎抗原,有时出现去遮盖表面抗原等,还有癌细胞的鞘糖脂常有改变,这导致癌瘤相关抗原的出现,这可不同点：有丝过程中DNA 复制一次,细胞也一次,子细胞染色体数为2n ；而减数过程能与癌细胞的生长失控有关。正常细胞内存在的原癌基因受致癌因素(包括物理的、化学的、生物的)中DNA 复制一次,细胞2 次,所产生的配子染色体数目减半。 刺激而被激活变成癌基因,这是外因、内因与癌基因活种衅鹅果。癌基因的表达产生质和量上异常的408何谓基因的差次表达？有何意义？ 基因的差次表达也称为顺序表达,它是决定细胞特殊癌蛋白,这些癌蛋白可以是细胞生长因子,也可以是生长因子受体,这些癌细胞不受细胞增殖的而性状的基因(奢侈基因)按一定顺序相继活化表达的现象。其意义为：每一细胞中都存在着决定一个生无限增殖,引起细胞增、分化异常而致癌。 物所有遗传性状的全部基因,但不是每一种基因都有活性,其中绝大部分处于关闭状态,仅少数能发挥 作用,在细胞分化过程中,发挥功能的基因总不同步,即差次表达,形成不同的细胞产物,由于细胞产物的 不同,细胞形态功能出现差异,形成不同类型的细胞,因此基因的差次表达是细胞分化的根本原因。

416畸胎癌的产生与畸胎癌干细胞的诱导、分化说明什么？

畸胎癌的产生在畸胎瘤的基础上,畸胎瘤产生是在环境受到严重扰乱时,胚胎细胞的增殖和分化失控,卵细胞未经排卵就被激活,在卵巢异位发育,细胞的增殖和分化失控,已分化的毛发、牙、骨、肾上皮等未分化的干细胞杂乱无章、聚成无组织的肿块。它可转化为畸胎癌,但也可以被许多化学物质如维生素等诱导分化为多种正常细胞,这表明畸胎癌细胞的转化并非由于控制细胞正常增殖的基因突变,很可能是基因失误而造成的表型异常,这是异常环境感染干扰的结果。如果有适应的环境条件启动细胞正常发育,可诱导癌细胞转向正常。

417从转录水平简述基因差次表达的机制。

从转录水平说明基因差次表达的机制,首先染色质螺旋化程度与DNA 转录活性有关。疏松的常染色质可进行转录,异固缩的染色质阻碍RNA 聚合酶沿DNA 前进,从而抑制转录。不同类型的分化细胞由于常染色质区段不同,所以转录的mRNA 不同,合成的结构蛋白、酶也不同。

组蛋白和非组蛋白对DNA 的转录调节也有不同,染色质是DNA 和组蛋白组成的,组蛋白对基因表达有抑制作用,非组蛋白与组蛋白结合可使DNA 裸露,裸露的DNA 可进行转录。由于非组蛋白能识别DNA 特异位点,不同类型细胞有不同的非组蛋白,导致不同的基因转录,是基因转录的重要因素之一。RNA 聚合酶的种类和数量对转录也有重要影响,其主要功能是对转录启动和转录过程进行催化。 另外,还有一些转录因子― 广泛分布的共有转录因子和对细胞分化起作用的特异性转录因子(大部分是DNA 结合蛋白),如肝细胞至少有4 种转录因子使特异性基因表达,最终形成肝细胞。这些转录因子参与了基因的选择性表达,使细胞逐步成熟。 418什么是细胞衰老？细胞衰老有哪些特征？

细胞的衰老一般指细胞的形态、结构、化学成分和生理功能逐渐衰退的总现象。细胞衰老的主要特征有如下几个方面：① 细胞内水分减少,细胞收缩原生质脱水,体积缩小,失去正常形状,代谢速率减慢；② 细胞膜衰老变化,膜结构中磷脂含量下降,细胞膜变厚,流动性随年龄增长而下降；③ 细胞器发生改变,线粒体数目减少,形态异常,体积肿胀,峙退化,并出现空泡,衰老的细胞内质网逐渐减少,合成下降,高尔基复合体囊泡肿胀,分泌功能、运输功能减退；④ 脂褐色素的沉积,溶酶体功能低下,不能将摄入的大分子全部分解为可溶性成分,也不能及时的排出；⑤ 细胞核衰老变化,核膜内陷形成皱壁,染色质呈异固缩,DNA 受到损害,转录活性降低,核质的比例缩小。 419怎样确定细胞的死亡？

细胞的死亡一般定义为细胞生命现象不可逆地停止,通常用活体染色鉴别细胞的死活,活细胞容易被中性红染色,死细胞容易被台盼蓝染色。 420目前对细胞的衰老有哪些解释？

有关衰老的问题非常复杂,而对细胞的某些改变究竟是衰老的原因还是衰老的结果,也不易判断。已有假说300 多种,现将较为流行的几种假说的要点介绍如下：

( 1)遗传程序论：细胞内衰老钟的程序表达,机体从生命一开始,其生长、发育、衰老与死亡都按遗传密码中规定的程序进行,在生命过程中随着时间的推移,有关一些关闭的基因活化,使细胞衰老。如：衰老基因可产生一种抑制DNA 和蛋白合成的抑制素,不能合成正常的蛋白质和DNA ,还有DNA修变能力的下降,从而使细胞衰老。

(2 )细胞磨损说：细胞的磨损与衰老因子的积累,有缺陷的分子影响到细胞中核酸蛋白质合成系统,将造成许多大分子的差错,还有一些大分子的交联形成难以分解的聚合物,自由基的产生,合成蛋白质、核酸受阻,DNA 活性下降都可造成细胞的衰老；细胞代谢过程中一些废物．如脂褐色素等都影响细胞的正常代谢、生理活动引起细胞的衰老。

421何为细胞调亡？它与细胞坏死有什么区别？

程序性细胞死亡是细胞有序的自然凋亡过程,是个体发育必不可少的。膜结构一直保持完整,内容物不释放直到被邻近细胞吞噬、消化。它与细胞坏死性死亡不一样,其区别是一个是程序性死亡,由基因所控制；一是外界因素,如物理、化学损伤和微生物侵袭所引发。其二,细胞外形一个保持完整,一个膜通透性增加,细胞器变形,膜破裂、胞浆外溢。其三,炎性反应,前者无炎性反应,后者有炎性反应。 422细胞衰亡与机体衰亡有何相关性？

细胞衰亡与机体衰亡对单细胞生物来说是一回事,但对多细胞机体来说二者有其密切的相关性。细胞衰亡不等于机体衰亡,机体衰亡也并不意味着所有细胞同时衰亡。如一些细胞的衰亡可换来另一些细胞的新生,从而换来机体的勃勃生机。如果机体刚刚死亡,一些细胞依然存活,可用来做器官移植和组织培养等。总之,机体整体的衰亡是细胞衰亡的反映,一些细胞的衰亡又是机体衰亡的基础和直接原因。

423研究延迟细胞衰亡与机体衰亡有哪些途径和方法？

目前研究延迟细胞衰亡和机体衰亡的途径和方法较多,延迟细胞衰亡主要是对细胞进行体外培养来探讨一些有延衰疗效的药物,对于体外培养的细胞可取不同年龄供体,也可取不同年龄的推移体来进行对比研究。同时观察体外培养细胞的特点、寿命与细胞的关系等。在延衰研究中,可根据需要观察形态学指标、生理生化指标、遗传学指标等。

延迟机体衰老的研究也是多少年来人们积极进行的,如遗传学方面的研究、关于部分衰老假说和中药延衰方面的实验研究、增强机体免疫功能的实验研究、消除和防御自由基损害的实验研究、干扰大分子交联、大脑延衰、利用激素等制剂延衰的实验研究,还有一些中草药对延衰的研究等等 424细胞调亡及肿瘤发生有什么联系？

细胞调亡与肿瘤发生有密切的关系,如抑癌基因P53 介导的细胞调亡一旦受到抑制,可使细胞恶性变异。还有相对良性的肿瘤转化为高度恶性的肿瘤,这是肿瘤细胞自然调亡速度减慢所造成的。 425细胞坏死性死亡的特征？

由于某些外界因素造成细胞的急速死亡为坏死性细胞死亡,其特征是细胞膜通透性增加、细胞外形变得不规则、细胞核及线粒体肿胀、内质网扩散、溶酶体破裂、最终细胞破坏、胞浆外溢、细胞解体。这种反应常常引起炎症反应。

426什么是细胞自然调亡的特征？细胞调亡的特征是,细胞变圆,与邻近细胞脱离,细胞核及胞质浓缩,DNA 在核小体连接区被降解为180 一200bp 的片段,核膜破裂,内质网扩张,胞膜内陷将细胞内容物包被成一些囊状小泡后,被周围细胞吞噬。无细胞内容物外泄,不引起炎症。