医疗器械说明书

医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（通用部分）

检查项目 检查内容 文字内容必须使用中文 检查要求 检查是否使用中文，中文的使用是否符合国家通用的语言文字规范。 一、产品名称是否符合国家相应的标准和规定。 二、产品名称是否清晰地标明在显著位置，是否与医疗器械注册证书中的产品名产品名称、型号、规格。 三、有商品名称的,商品名称应与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致；同时当分行，不得连写，商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍（注：两倍是四、商品名称不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律法五、型号和规格是否与医疗器械注册证书标注内容一致。 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式； 说明书、标签和包产品标准编号。 装标识 限期使用产品的有效期限 《医疗器械注册证》编号； 检查是否与医疗器械注册证书标注内容一致。 检查是否标明有效期限。 一、不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒保证； 二、不得含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示； 三、不得说明治愈率或者有效率； 不得含有的内容 四、不得与其他企业产品的功效和安全性相比较； 五、不得含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言； 六、不得利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐； 七、不得含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某八、不得含有法律、法规规定禁止的其他内容。 售后服务单位； 产品的性能、主要结构、适用范围。 《医疗器械生产企业许可证》编号 检查是否与医疗器械注册证书标注内容一致。 检查是否与医疗器械生产企业许可证一致。 一、是否标明产品使用可能带来的副作用； 说明书 有关注意事项、警示以及提示性内容 二、是否标明产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施三、一次性使用产品是否注明“一次性使用”字样或者符号； 四、已灭菌产品是否注明灭菌方式、“已灭菌”字样或者标记、灭菌包装损坏后的五、使用前需要消毒或者灭菌的是否说明消毒或者灭菌的方法； 六、产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，是否注明配合使用的要求；七、是否标明在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危八、产品使用后需要处理的，是否注明相应的处理方法； 九、根据产品特性，是否提示操作者、使用者注意的其他事项。 医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释。 检查是否符合有关标准要求。 一、是否标明产品安装说明及技术图、线路图； 安装和使用说明或者图示 二、是否标明产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息；三、是否标明其他特殊安装要求。 产品维护和保养方法，特殊储存条件、检查是否符合有关标准要求。 方法。 内容 检查是否与说明书有关内容相符合 有源产品的电源连接条件是指电源电压，是否是交直流，电源的频率；输入功率标签和包装标识 电源连接条件、输入功率。 定的符号表示，如： 220 V 60Hz 50W 本条款对无源产品不适用。 产品生产日期（编）或者批号 依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。 检查是否标明。 检查是否符合有关标准要求。