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99Tc m-MIBI甲状腺显像在胺碘酮所致甲状腺毒症鉴别诊断中的价值

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Tianjin Med J,Nov 2010,Vol 38 No 11 9 ̄cm-MIBI甲状腺显像在胺碘酮所致甲状腺毒症鉴别诊断中的价值 王俊起冯学民秦岚 碘放射性同位素有机锝化合物 关键词 甲状腺毒症胺碘酮超声检查,多普勒,彩色放射性核素显像胺碘酮是常用的抗心律失常药物,其不良反应之一是引 起甲状腺毒症(amiodamne—induced thyrotoxicosis,AIT)。临床 上一般将AIT分为2类:1型由甲状腺细胞增生、功能亢进 引起;2型由甲状腺细胞破坏导致激素释放过多所致。目前, AIT分型诊断最常用的手段是彩色多普勒超声(CFDS)和24 h 吸碘率(radioiodine uptake,RAIU)测定,但是,二者的分型诊 断结果仍然不够准确l1I,致使有些AIT患者的甲状腺毒症不 能得到有效控制。 rcm一甲氧基异丁基异腈(MIBI)在增生活 跃的组织细胞内摄取明显增加囟,而在细胞凋亡或坏死时摄 取会明显降低或缺损 。本研究旨在探讨 rc 一MIBI甲状腺 显像对于不同类型AIT鉴别诊断的价值。 1对象与方法 1.1研究对象选取2008年7月一20o9年12月于我院心 内科和核医学门诊的AIT患者15例,男11例,女4例,年龄 45 82岁,平均(65 ̄10)岁。所有患者由于房颤或房扑而接受 胺碘酮(杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司)治疗,200~ 400 mg/d,服药时间为3O d~3年,平均(12.0+4.5)个月,其中 高血压4例,冠心病3例,高血压合并冠心病6例,心肌病 2例,患者胺碘酮治疗前均无甲状腺疾病和其他自身免疫性 疾病病史。所有患者均签订知情同意书。 1.2甲状腺功能检测方法使用罗氏cobase601全自动电 化学发光免疫分析仪及其配套试剂检测患者的游离三碘甲 状腺原氨酸(FT )、游离四碘甲状腺原氨酸(n )、促甲状腺激 素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)及甲状腺过氧化物酶抗 体(TPOAb)。 1.3甲状腺CFDS检查与RAIU测定 甲状腺超声检查使 用西门子Sequoia 512型CFDS诊断仪。患者平卧,暴露颈部, 使用7 12 MHz高频探头进行二维与彩色多普勒检查,详细 测量和记录甲状腺体积、实质回声以及甲状腺结节情况,甲 状腺实质和结节的CFDS类型评价参照Loy等哪的方法。患 者口服“-I一碘化钠(NaI,150~180 kBq)后,采用北京核仪器厂 生产的FH458B1型甲状腺功能仪分别测定3 h和24 h RAIU,采取本单位确定的3 h和24 h RAIU的正常参考值 7%一25%和18%一42%作为参考。 1.4 甲状腺 rc岫0 及 cm—MIBI显像静脉注射sS,rc ̄0 一 (110~185 MBq,中国原子能科学研究院同位素研究所)后 10 15 min进行甲状腺前位显像(低能通用型准直器,能峰 140 keV ̄15%,采集计数300 Kcounts)。显像仪器为飞利浦公 司Irix型双探头SPECT。显像类型分为阳性(甲状腺显影)、 阴性(甲状腺不显影)。呵lc叼 一甲状腺显像次日,静脉注射 9 ̄rcm_MiBi f185—370 MBq,中国原子能科学研究院同位素研 究所)后进行早期(15 min)和延迟(60 arin)甲状腺前位显像 (低能通用型准直器,能峰140 keV ̄15%,采集时间300 s o 所用仪器与9叮-c一甲状腺显像相同。 1.5 AIT分型诊断标准(1)初始诊断分型标准。诊断为1 型All'时至少包括以下表现中的2项【I】:甲状腺弥漫性或结 节性肿大;CFDS上可见甲状腺有正常而不均匀的血流,或甲 状腺血流增加;RAIU值>l%;9叮lcⅡo 一显像时可见甲状腺显 影。不具备1型AIT诊断标准时患者诊断归为2型。(2)最终 诊断分型标准。AIr的最终诊断通过随访患者治疗后的反 应确定。所有初始诊断为1型AIT的患者给予甲巯咪唑 (methimazole,MMI,德国默克公司)治疗(10mg,3次,d),初始 诊断为2型A1T的患者给予醋酸泼尼松(prednisone,Pd,天 津天药药业股份有限公司)治疗(10 mg,3次,d),患者的甲状 腺功能在2~3个月内恢复正常则认为分型正确。如果按以上 方案治疗效果不佳则认为初始分型不准确,改为联合治疗 (甲巯咪唑+醋酸泼尼松),并随访甲状腺功能恢复正常的时间。 2结果 2.1初始和最终诊断分型结果 按照常规甲状腺检查 (CFDS、RAIU和 叼 一显像等)进行初始分型及AIT最终 诊断分型结果,见表1。12例AIT患者的初始分型正确,另外 3例患者需要联合治疗(甲巯咪唑+醋酸泼尼松)才使甲状腺 功能恢复正常,将其定义为混合型AIT(1、2型同时存在)。 表1 AIT初始和最终诊断分型结果 (例) 2.2 AIT分型诊断与9叮Icm—MIBI显像表现的比较最终诊 断为1型AIT的患者均有明显的甲状腺MIBI摄取和异常滞 留,明显高于甲状腺周围软组织摄取,甲状腺边界清晰,见图 作者单位:300192天津市第一中心医院核医学科 天津医药2010年11月第38卷第11期 lOo5 la;最终诊断为2型AIT的患者甲状腺没有MIBI摄取,等于 甲状腺周围软组织摄取,见图lb;最终诊断为混合型AIT的 患者均有轻度MIBI摄取,略高于甲状腺周围软组织摄取,甲 状腺边界欠清晰,见图1c。 2.3 MIBI与CFDS、RAIU及呵lc叼 一显像对于AIT分型诊断 诊断更准确, IIo 一显像仅在4例1型AIT患者中的1例 诊断为阳性,这也进一步验证了, IIo 显像在AIT鉴别诊 断上的价值较低嘲。本研究也证实CFDS和RAIU在区分1型 和2型AIT上是非常有价值的工具,与以前的报道一致 。但 是在最终诊断为2型和混合型AIT的患者中有部分在CFDS 和RAIU上也具有1型AIT表现。尽管CFDS和RAIU被认 价值的比较在单独的CFDS上,3例最终诊断为2型AIT 和1例混合型AIT的患者有1型AIT的特征表现;所有1型 为是AIT鉴别诊断最好的工具,但Tanda等【5j认为即使二者 联合应用时仍有15%一27%患者的分型不准确,与本文结果 一AIT均具有能够测量到的RAIU,且在3例2型AIT和2例 混合型AIT中也可测量到RAIU; Ⅱo 一显像仅在1例1型 致。这也说明MIBI显像可能在混合型AIT的分型诊断上 AIT显影;在RAIU和CFDS联合应用时,虽然能够准确区分 1型AIT、2型AIT,但3例混合型AIT患者的初始诊断分型 不准确,而单独的MIBI显像能够准确区分1型、2型AIT以 及混合型AIT,见表2。 表2常规甲状腺检查和MIBI显像对于AIT 鉴别诊断价值的比较 (例) 3讨论 虽然不同类型AIT的临床表现相似,但各自产生的机制 是不同的,治疗方法上也有明显区别。AIT诊断的难点不是 甲状腺毒症状态的判断,而是区分造成AIT的病理生理学机 制【l】。临床上简单地将AIT分成1、2两型,可能无法准确区分 所有的AIT状态,还可能存在甲状腺细胞增生和细胞破坏共 存的混合状态[51,有些AIT患者治疗效果较差的原因可能主 要是诊断不准确。本文研究结果表明,l5例AIT患者中的3 例最终分型为混合型。 本研究结果显示MIBI显像可以在1型、2型以及混合 型ATI之间进行准确鉴别,原因可能为功能亢进的甲状腺组 织细胞增生和代谢程度明显增加,会导致MIBI的摄取和滞 留明显增加,1型AIT属于这种情况,因而会有明显的MIBI 摄取和滞留。2型AIT属于甲状腺细胞破坏,没有明显的 MIBI摄取,2型AIT甲状腺组织仅有少量的淋巴细胞和浆细 胞浸润[61,亚急性甲状腺炎是一种更常见的细胞破坏性甲状 腺毒症,急性期会有明显肉芽肿形成,肉芽肿性病变通常具 有明显的MIBI摄取。混合型AIT患者具有轻度的MIBI摄 取,这可能是由于不完全的甲状腺破坏伴随不同程度的甲状 腺功能亢进组织所致tT]。 本研究显示,与其他常规手段比较,MIBI显像在AIT分 型诊断上具有更高的价值。首先,MIBI显像比唧cⅡo 一显像 具有更大优势。 综上所述, rcm—MIBI甲状腺显像是有价值的AIT鉴别 诊断工具,对于不同类型的AIT都能准确区分,特别是对于 难治性的混合型AIT。 (图1见插页) 参考文献 [1J Tanda ML,Bogazzi F,Martino E,et a1.Amiodarone-induced thyro— toxicosis:something new to refine the initial diagnosis[J]?Eur J En. docrinol,2008,159(4):359—361. 【2】Boi F,Lai ML,Deias C,et a1.The usefulness of -SestaMIBI scan in the diagnostic evaluation of thyroid nodules with oncocytie cytology[J].Eur J Endocrinol,2003,149(6):493-498. 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