(总分:100.00,做题时间:90分钟)
一、{{B}}最佳单选题{{/B}}(总题数:41,分数:82.00)
1.下列对药物配方的操作过程不正确的是______
A.贴服药签时再次与处方逐一核对
B.在配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量 C.多张处方可以同时调配
D.核对人发现调配错误,应将药品退回配方人
E.对处方内容有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师
(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
2.同一种药不同的商品名,如果处方名称与所配发药品商品名不同,则______
A.可直接配发药品
B.应由发药药师修改商品名后配发 C.应由主任药师修改商品名后配发 D.应由执业药师修改商品名后配发 E.应由处方医师重新修改后配发
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
3.下列属于药品商品名的是______
A.白加黑 B.肾上腺素 C.阿司匹林 D.地塞米松 E.氧氟沙星
(分数:2.00) A. √
B. C. D. E. 解析:
4.下列调剂室工作应遵循的制度不包括的是______
A.查对制度
B.过期药品管理制度 C.特殊药品管理制度 D.有效期药品管理制度 E.差错登记制度
(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
5.下列对药品摆放应遵循的规则的叙述,不正确的是______
A.应留有较大空间摆放注射剂、片剂,且要把它们放在易拿取的地方 B.应按口服、外用分别摆放 C.可按药理性质分类摆放
D.使用频率多的放在易拿取的地方 E.特殊药品和一般药品无需分开摆放
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
6.能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间为______
A.专属性 B.线性 C.耐用性 D.范围 E.特异性
(分数:2.00) A.
B. C. D. √ E. 解析:
7.处方的核心部分是______
A.处方前记 B.调配人员签字 C.医师签字 D.划价 E.处方正文
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
8.按一类精神药品管理的药品是______
A.盐酸二氢埃托啡片 B.枸橼酸芬太尼针 C.美沙酮片 D.吗吲哚片 E.盐酸吗啡片
(分数:2.00) A. B. C. D. √ E. 解析:
9.精神药、的处方分别应保存______
A.1年,2年 B.2年,3年 C.3年,4年 D.4年,5年 E.2年,4年
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
10.可存放在同一专用柜内的特殊管理的药品是______
A.品和一类精神药品 B.精神药品和医疗用毒性药品 C.品和放射性药品 D.放射性药品和精神药品
E.品、精神药品和医疗用毒性药品
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
11.药学信息人员准确收集信息的目的是确保药学信息服务的______
A.准确性 B.先进性 C.效用性 D.共享性 E.及时性
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
12.药物不良反应的英文缩写是______
A.ADR B.TDM C.EXP D.TAB E.BDR
(分数:2.00) A. √
B. C. D. E. 解析:
13.A型不良反应的特点是______
A.不可预测 B.与剂量有关 C.发生率低 D.死亡率高 E.与剂量无关
(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
14.不属品的是______
A.哌替啶 B.二氢埃托啡 C.地西泮 D.芬太尼
E.安那度(阿法罗定)
(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
15.下列对老年人用药原则叙述不正确的是______
A.应用最少药物治疗原则 B.从最低有效剂量开始治疗原则 C.选择最少不良反应药物治疗原则 D.简化治疗方案原则 E.最大剂量治疗原则
(分数:2.00) A.
B. C. D. E. √ 解析:
16.不符合联合用药目的的配伍是______
A.SMZ+TMP B.SD+SB C.INH+RFP+EMB D.INH+VITB6 E.氯丙嗪+甲氧氯普胺
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
17.多西环素与硫酸亚铁合用时会出现______
A.只有多西环素的疗效降低 B.只有硫酸亚铁的疗效降低 C.两药的疗效均降低 D.两药的疗效均增强 E.两药的疗效均无改变
(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
18.TDM的含义是______
A.药物不良反应监测 B.治疗药物监测 C.药源性疾病监测 D.药物滥用 E.药物依赖性
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
19.下列关于儿童用药的特点,哪项说法是正确的______
A.体表面积比成人相对较大,皮肤角质层薄,局部用药要防止吸收中毒 B.早产儿脂肪含量低,脂溶性药物能与其充分结合 C.新生儿酶系完备,用药不必考虑肝酶成熟情况
D.新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高,故药物廓清率也高 E.儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快,一次可大量应用酸、碱药
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
20.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响______
A.药物的分子量 B.药物的剂型
C.药物与母体血浆蛋白结合率 D.药物的解离度 E.药物的酸碱度
(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
21.合理用药的临床基础是______
A.正确调配 B.正确诊断 C.正确服药 D.严格审方 E.正确给药
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
22.药师在合理用药中的作用不包括______
A.参与诊断 B.宣传教育 C.药物治疗监测 D.提供信息 E.提出建议
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
23.在药动学的药物相互作用中,能促进代谢,使药效降低的作用是______
A.酶促作用 B.酶抑作用 C.协同作用 D.拮抗作用 E.敏感化现象
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
24.合理用药应包括的要素是______
A.有效性,规律性,安全性,适当性 B.有效性,安全性,经济性,适当性 C.有效性,科学性,经济性,适当性 D.有效性,科学性,经济性,方便性 E.安全性,规律性,经济性,方便性
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
25.制剂的含量测定应首选色谱法,使用频率最高的是______
A.GC法 B.UV法 C.TLC法 D.IR法 E.HPLC法
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
26.药典所指的“精密称定”系指称取称取重量应准确至所取重量的______
A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.百万分之一
(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
27.采用亚钠法测定含量的药物含有______
A.酰胺 B.酚羟基 C.酯键 D.键芳伯氨基 E.羧基
(分数:2.00) A.
B. C. D. √ E. 解析:
28.亚钠滴定法的终点指示,《中国药典》采用______
A.电位法 B.永停法 C.外指示剂法 D.内指示剂法 E.混合指示剂法
(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
29.药物杂质是______
A.无治疗作用的化学物质 B.除治疗成分外的其他化学物质 C.除药物外的其他化学物质 D.产生不良反应的化学物质
E.无治疗作用且产生不良反应的化学物质
(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
30.处方组成包括______
A.处方前记、处方正文、处方后记三个部分
B.医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.患者的姓名、性别、年龄、科别、病历号 D.医师、药师签名 E.医院名称、药品名称
(分数:2.00) A. √
B. C. D. E. 解析:
31.处方中“适量”的外文缩写是______
A.q.s. B.q.d. C.q.c. D.q.h. E.q.n.
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
32.一般小儿或成年人较为合理的给药剂量计算方法是按______
A.年龄计算 B.体重计算 C.身高计算 D.肝、肾功能计算 E.体表面积计算
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
33.处方具有的重要意义是______
A.使用、财务和技术上的意义 B.法律、技术和经济上的意义 C.法律、使用和技术上的意义 D.法律、法规和经济上的意义 E.法律、社会和经济上的意义
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
34.按规定,一般处方限量为______
A.3日量 B.1日量 C.5日量 D.7日量 E.2周量
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
35.处方左上角写有cito!的含义是______
A.为麻醉处方,只限开一日量 B.为协议处方 C.为普通处方 D.为法定处方
E.为急症处方,应优先调配
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
36.下列对时辰药理学的叙述错误的是______
A.选择最佳的给药时间可以使药物达到最佳的疗效
B.选择最佳的给药时间可以使疗效最佳,但不能降低毒副作用
C.由于用药时间的不同,给予相同剂量的药物后,其作用强弱有很大差异 D.临床用药时不仅要考虑到剂量大小,还要考虑到时间因素 E.病理过程及机体对致病原或药物的反应也有节律性
(分数:2.00) A.
B. √ C. D. E. 解析:
37.现医师法规定,具处方权的是______
A.药剂科主任 B.主管药师 C.执业医师 D.助理执业医师 E.护士
(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
38.药师拥有的权限是______
A.开写处方权 B.处方修改权
C.当医师开写处方错误时,药师有重开处方权 D.对滥用药品处方药师有拒绝调配权 E.以上均不符合
(分数:2.00) A. B. C. D. √ E. 解析:
39.下列不属于特殊管理药品的是______
A.品 B.精神药品 C.贵重药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品
(分数:2.00) A.
B. C. √ D. E. 解析:
40.下列对提高浸出效率,常采取的措施是______
A.将药材粉碎得越细越好 B.恰当地升高温度 C.加大浓度差 D.选择适宜的溶剂 E.加表面活性剂
(分数:2.00) A. √ B. C. D. E. 解析:
41.下列浸出的过程正确的是______
A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 B.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 D.溶剂的浸润、渗透
E.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
二、{{B}}共用备选答案单选题{{/B}}(总题数:3,分数:18.00)
A.巴布剂 B.糊剂 C.黑膏剂 D.软膏 E.橡胶膏剂
(分数:6.00)
(1).药物、药材、药材提取物与适宜机制制成具有适当稠度的膏剂外用剂型是______(分数:2.00) A. B. C. D. √ E. 解析:
(2).药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型是______(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
(3).将药物溶解或混合与水溶性高分子材料基质中,滩涂在裱褙材料上,供皮肤贴敷的外用剂型是______(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
A.体外的配伍变化 B.吸收中的相互作用 C.排泄中的相互作用 D.代谢中的相互作用 E.分布中的相互作用
(分数:6.00)
(1).服弱酸性药物时碱化尿液是______(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
(2).酶诱导剂促进其他受影响药物的生化转化______(分数:2.00) A. B. C. D. √ E. 解析:
(3).与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来是______(分数:2.00) A. B.
C. D. E. √ 解析:
A.灵敏度高,特异性强,其中均相法适用于小分子,非均相法适用于大分子
B.适用范围广,流动相选择性广,色谱柱可反复使用 C.分析样品必须具备低沸点,易气化,热稳定好的特点 D.适用于体液中药物含量较高的样品
E.需要同位素专用设备,因此沸点较高,对人体健康有潜在的危害
(分数:6.00)
(1).气相色谱法的特点及适用的是______(分数:2.00) A. B. C. √ D. E. 解析:
(2).高效液相色谱法的特点及适用的是______(分数:2.00) A. B. √ C. D. E. 解析:
(3).酶免疫法的特点及适用的是______(分数:2.00) A. B. C. D. E. √ 解析:
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