[修订]二甲基亚砜检测方法

试验方法

1.1 警示

试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措

施。

1.2 一般规定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的三级水。

分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。

1.3 气味和外观的测定

1.3.1 气味用嗅觉检测。

1.3.2 于50mL具塞比色管中，加入适量液体样品，在白色背景下目视，以蒸馏水为参照，

不得更深（样品若为晶体，则将样品放置至溶化同法比较）。

1.4 结晶点的测定

按GB/T 7533中规定的方法进行测定。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1℃。

1.5 酸值的测定

按GB/T 9736中规定的方法进行测定。

1.5.1 原理

样品中的游离酸与氢氧化钾发生中和反应，根据氢氧化钾标准滴定溶液消耗量可计算出游离酸值。

RCOOH＋KOH ＝ RCOOK＋H2O

1.5.2 仪器

1.5.2.1 微量滴定管：2mL，分刻度为0.01 mL；

1.5.2.2 三角烧瓶：250 mL。

1.5.3 试剂

1.5.3.1 氢氧化钾标准滴定溶液：c(KOH)＝0.05mol/L；

1.5.3.2 酚酞指示液：0.1g/L。

1.5.4 分析步骤

1.5.4.1 称取约50g样品，精确至0.01g，置于预先备有100mL水的三角烧瓶中，加2～3

滴酚酞指示液，用氢氧化钾标准滴定溶液滴定，滴定到出现粉红色保持1min不褪色为终点。

1.5.4.2 在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。

1.5.5 结果计算

酸值以中和1g试样所需氢氧化钾的质量(毫克数)ω1计，数值以毫克每克(mg/g)表示，

按式(1)计算：

ω1＝（V－V1）×c×M/m ...................................................... (1)

式中：V——试料消耗氢氧化钾标准滴定溶液(5.5.3.1)的体积的数值，单位为毫升(mL)；

V1——空白试验消耗氢氧化钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；

c——氢氧化钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； M——氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M＝56.1)；

m——试样的质量的数值，单位为克(g)。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.001。

1.6 透光度的测定

按GB/T 9721中规定的方法测定。采用5cm光程的比色皿，以蒸馏水作参比，波长选

定400nm。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.2％。

1.7 折光率的测定

按GB/T 6488中规定的方法进行测定。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.0003。

1.8 杂质含量的测定 1.8.1 方法提要

用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经汽化通过色谱柱，使其中各组分得到分离，

用氢火焰离子化检测器检测。根据面积归一法测定杂质的含量。1.8.2 试剂 1.8.2.1 聚乙二醇20M(固定液)；

1.8.2.2 白色硅烷化载体：0.18mm～0.15mm(80目～100目)；

1.8.2.3 氢气：体积分数不低于99.9％，经硅胶与分子筛干燥、净化；

1.8.2.4 氮气：体积分数不低于99.9％，经硅胶与分子筛干燥、净化；

1.8.2.5 空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

1.8.3 仪器

1.8.3.1 气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722中的有关规定；

1.8.3.2 记录仪：色谱数据处理机或色谱工作站；

1.8.3.3 进样器：微量进样器，1µL或5µL。

1.8.4 色谱柱及典型色谱操作条件度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。

色谱柱在首次使用前应进行老化处理。色谱柱材质 柱长/m 柱内径/mm 载体：固定液

不锈钢 1.5 3 100：10(质量比) 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型色谱图见图1。其他能达到同等分离程

表2 推荐的填充色谱柱及典型色谱操作条件载气 载气流量/(mL/min) 空气流量/(mL/min) 柱温/℃ 汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 进样量/µL 1.8.5 分析步骤氮气 30 300 160 230 230 1 启动气相色谱仪，参照表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。

用进样器进样分析，用色谱数据处理机或积分仪处理计算结果。1.8.6 定量方法

面积归一化法。1.8.7 结果计算

杂质的质量分数ω2计，数值以％表示，按式(2)计算：

...... (2)

2AAi100 ........................................................

式中：

Ai——各杂质组分峰面积之和；

A——所有组分峰面积之和。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.01％。

1.9 水分的测定

按GB/T 6283规定的方法进行测定。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.01％。