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1.金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属
离子的目的。难溶金属氢氧化物在不同pH下的溶解度[S/(mol·L-1)]如图所示:
难溶金属氢氧化物的S-pH图
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是___________________________。 (2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe,应该控制溶液的pH________。
A.<1 B.4左右 C.>6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,________(填“能”或“不能”)通过调节
溶液pH的方法来除去,理由是________________________________________。 (4)要使氢氧化铜沉淀溶解,除了加入酸之外,还可以加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,写出
反
应
的
离
子
方
程
式
:
3+
_________________________________________________________。 (5)已知一些难溶物的溶度积常数如下表。 物质 FeS 6.3×10-18MnS 2.5×10-13CuS 1.3×10-35PbS 3.4×10-28HgS 6.4×10-33ZnS 1.6×10-24Ksp 为除去某工业废水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+杂质,最适宜向此工业废水中加入过量的
_______(填选项)。 A.NaOH B.FeS C.Na2S
【答案】Cu2+ B 不能 Co和Ni沉淀时的pH范围相差太小
Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O B
【解析】 【分析】
(1)在pH=3时,溶液中不会出现Cu(OH)2沉淀;
(2)除去Fe3+的同时必须保证Cu2+不能沉淀,因此pH应保持在4左右; (3)Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小; (4)根据反应物和生成物可写出反应的方程式;
(5)要使三种离子生成沉淀,最好选择难溶于水的FeS,使它们转化为更难溶解的金属
硫化物沉淀,同时又不引入其它离子。
【详解】
【点睛】本题考查了沉淀溶解平衡的应用以及溶度积的应用,题目难度中等,解答本题的关
键是认真审题,能从图象曲线的变化特点把握物质的溶解性。 2.根据所学知识回答下列问题。
(1)已知Ksp(BaCO3) =2.6×l0-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。
①BaCO3在20 mL 0.01 mol·L-1Na2CO3溶液中的Ksp _________(填“大于”、“小于”或
“等于”)其在20 mL 0.01 mol·L-1 BaCl2溶液中的Ksp
②现将浓度为2×10mol/LNa2CO3溶液与BaCl2溶液等体积混合,则生成BaCO3沉淀所需
BaCl2溶液的最小浓度为_______mol/L。
③向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时,溶液中
c(CO3)/c(SO4)=___________(保留三位有效数字)。
(2)已知25℃ 时,Ksp[AgCl]=1.8×10-10,现将足量氯化银分别放入:a.100mL蒸馏水
中;b.100mL 0.2 mol/LAgNO3溶液中;c.100mL 0.1 mol/L氯化铝溶液中;d.100mL 0.1 mol/L盐酸溶液中。充分搅抖后,相同温度下银离子浓度由大到小的顺序是_______________。(填写序号);b中氯离子的浓度为__________mol/L。
2—
2—-4
【答案】等于 5.2×10 23.6 b>a>d>c 9×10 【解析】
【详解】(1)①沉淀的溶度积常数在一定温度下是一个常数,所以BaCO3在20 mL 0.01 mol·L
-1
-5-10
Na2CO3溶
c. 100mL 0.1mol•L-1氯化铝溶液中氯离子浓度为0.3mol/L,c(Ag+)
=1.8×10-10mol/L÷0.3mol/L=6×10-10mol/L;
d. 100mL 0.1mol•L-1盐酸溶液中氯离子浓度为0.1mol/L,c(Ag+)
=1.8×10-10mol/L÷0.1mol/L=1.8×10-9mol/L;
综上所述大小顺序为b>a>d>c;在100mL 0.2mol/L AgNO3溶液中,银离子的浓度为
0.2mol/L,加入氯化银后,氯离子浓度为a>d>c;9×10-10。
3.已知Ca(OH)2和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。在钨
冶炼工艺中,将氢氧化钙加入钨酸钠碱性溶液中得到钨酸钙,发生反应Ⅰ:WO42—(aq)+ Ca(OH)2(s)
CaWO4(s)+2OH-(aq)。
=9×10-10mol/L,故答案为:b>
(1) 如图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线。
①计算T1时Ksp(CaWO4)=________。 ②T1________T2(填“>”、“=”或“<”)。 (2)反应Ⅰ的平衡常数K理论值如表所示: 温度/℃ K 25 79.96 50 208.06 90 222.88 100 258.05 ①该反应平衡常数K的表达式为________________。 ②该反应的ΔH________0(填“>”、“=”或“<”)。
③由于溶液中离子间的相互作用,实验测得的平衡常数与理论值相距甚远。50℃时,向
一定体积的钨酸钠碱性溶液[c(Na2WO4)=c(NaOH)=0.5mol·L]中,加入过量Ca(OH)2,反应达到平衡后WO42—的沉淀率为60%,计算实验测得的平衡常数________________。
(3)制取钨酸钙时,适时向反应混合液中添加适量盐酸,分析作用:
__________________。
【答案】1×10
-10
-1
< c(OH)/c(WO4) > 6.05 加入盐酸,消耗反应生成的
2—2—
OH-,使溶液中OH-浓度减小,平衡向正反应方向移动,提高WO42—的沉淀率 【解析】
【详解】(1)①根据图像,T1时KSP(CaWO4)=c(Ca)•c(WO4)=1×10×1×10=1×10,故答
案
为
:
1×10-10
;
2+
2--5
-5
-10
移动,所以正反应是吸热反应,ΔH>0,故答案为:>; ③ WO4(aq)+Ca(OH)2(s)═CaWO4(s)+2OH(aq)
2--
4.(1)H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。NaHA溶液显酸性,则溶
液中离子浓度的大小顺序为__________________________。 (2)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s)
Ca2+(aq)+A2-(aq)
滴加少量Na2A固体,c(Ca2+)___(填“增大”“减小”或“不变”),原因是______。 (3)含有
的废水毒性较大,某工厂废水中含4.00×10-3 mol·L-1的Cr2O。为
Cr2+、Fe3+
Cr(OH)3、Fe(OH)3
使废水能达标排放,作如下处理:
①该废水中加入FeSO4·7H2O和稀硫酸,发生反应的离子方程式为:_______。 ②若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=1×10-13 mol·L-1,则残留的Cr3+的浓度为
__________________。{已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10
-38
,Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10
-31
}
【答案】c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)减小加少量Na2A固体,A2-浓度增大,CaA的溶
解平衡向左移动,所以c(Ca2+)减小Cr2O+14H++6Fe2+===2Cr3++6Fe3++7H2O1×10-6 mol·L-1 【解析】
【分析】
(1) H2A在水中存在以下平衡:H2A
H+HA,HA
+
--
H+A
+2-
,所以H2A 是二元弱
-
酸,NaHA在溶液中存在电离平衡和水解平衡,溶液显酸性,说明HA的电离程度大于水解程度,以此分析。
(2)加少量Na2A固体,A2-浓度增大,CaA的溶解平衡向左移动。
(3) ①亚铁离子被氧化的离子方程式为Cr2O7+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O。 ②根据Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 和Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10-31 可知
根据c(Fe3+)浓度可求出Cr3+的浓度。
【详解】
(1)因为钠离子不水解,HA-既水解又电离,所以c(Na+)>c(HA-),因为NaHA溶液显酸
性,所以HA-的电离大于水解,又因为水电离也能产生H+,所以c(H+)>c(A2-),水的电离很微弱,OH浓度很小,所以c(A)>c(OH),综上,c(Na)>c(HA)>c(H)>c(A
-
-
2-
-
+
-
+
2
2-
2+
+
3+
3+
=,
)>c(OH-)。
【点睛】守恒法解题的思维流程:(1)找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物;(2)
找准一个原子或离子得失电子数。(注意化学式中粒子的个数);(3)根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式:n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低
价)=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)。
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