欧盟/EC及其修正案(MED)认证知识
安装在悬挂欧盟成员国旗帜的新船上,和新设备安装在悬挂欧盟成员国旗帜的现有船上时,一旦这些设备列入生效后的欧盟/EC (船用设备- MED)附录
A.1中时,则按MED中的规定执行
被欧盟授权的机构,可以为下列船用设备颁发EC证书:
救生设备
防止海洋污染的设备 防火设备 导航设备
根据不同的设备, MED可能要求不同的认可,即欧盟型式认可(B模式),欧盟单一产品检验(G模式) ,欧盟产品审核(F模式),欧盟生产质量保障(D模式),欧盟产品质量保证( E模式)及相关组合:
B模式+ D模式
B模式+ E模式 B模式+ F模式 G模式
EC型式认可(模式B) 什么是EC型式认可?
EC型式认可是对设备设计的认可,包括审图和型式试验,以便符合MED中提及的标准.EC型式认可
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基本上意味着该设备的设计一经认可后,以后依据相同设计生产的后续设备都有效.
EC型式认可适用于系列产品的生产,只要样品设计被认可,其它与样品相同的产品在五年内均被认可(除非在此期间规范进行了修改).
任何经EC型式认可的设备,均须辅以另一种模式(D或E或F)的认可,以便在其销售之前证实符合MED的要求.
如何操作?
该程序包括下列主要步骤:
制造商提出申请;
审核技术文件; 初步批准图纸; 审核检验大纲; 确定实验室资质; 实施型式检验; 复核检验报告;
颁发船用设备EC型式认可证书(模式B). 生产过程质量保证(模式D) 什么是生产过程质量保证?
它包含对工厂在制造过程中质量保证体系的审核以及成品的检验和试验,以获得合理的假设,既上市
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销售的该设备与适用的EC型式认可证书(模式B)中描述的型号相符,并满足适用的国际标准的要求.
生产过程质量保证经评估符合MED的要求,颁发相关的模式D的认可证书.该证书有效期为三年. D证书有效性的维护,尚取决于三年周期中的核查(包括下列核查)取得令人满意的结果:质量保证体系的年度核查
对被认可产品的生产线六个月核查一次,这种核查仅针对复杂的关键的产品,并作为个案处理. 新的三年有效期开始时,将对质量保证体系进行换证核查. 如何操作?
该程序包括下列主要步骤:
制造商提出申请;
审核EC型式认可证书和相关的技术文件; 审核质量体系文件(包括程序文件和指导文件); 对制造商进行初次核查;
颁发船用设备生产过程质量保证(模式D)认可证书; 按时间窗口地进行周期性监测. 产品质量保证(模式E) 什么是产品质量保证?
产品质量保证包括验证工厂对成品试验的质量控制体系,以获得合理的假设,既上市销售的该设备与适用的EC型式认可证书(模式B)中描述的型号相符,并满足适用的国际标准的要求.质量控制体系经评
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估符合MED的要求,颁发相关的模式E的认可证书.该证书有效期为三年.
E证书有效性的维护,取决于三年周期中的核查(包括下列核查)取得令人满意的结果:体系的年度核查
新的三年有效期开始时,将对质量控制体系进行换证核查. 如何操作?
该程序包括下列主要步骤:
制造商提出申请;
审核EC型式认可证书和相关的技术文件; 审核质量体系文件(包括程序文件和指导文件); 对制造商进行初次核查;
颁发船用设备生产过程质量保证(模式E)认可证书; 时间周期核查. 产品审核(模式F) 什么是产品审核(模式F)
产品审核包含对每一个设备（如复杂的产品或未系列生产的）的检验和试验,或对每同类产品在抽样统计的基础上进行的检验和试验,以确认该产品与适用的EC型式认可证书(模式B)中描述的型试相符,并满足适用的国际标准的要求.
如果检验和试验结果令人满意,颁发EC产品(模式F)认可证书,相关设备可以销售.该证书无限期有效.
质量控制
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如何操作?
该程序包括下列主要步骤:
制造商提出申请;
审核EC型式认可证书和相关的技术文件;定义检验大纲; 鉴定测试实验室; 实施试验; 复核检验报告;
颁发船用设备EC产品审核(模块F)认可证书. 什么是单一产品的审核(模式G) 什么是单一产品的审核
单一产品的审核包含对一台设备完整的检查(包括图纸评估和试验),由于该设备的复杂性和特殊性,只生产了单一的一台.
单一产品的审核并不需辅以任何其他(模式)的证书去证明该设备是否符合MED的要求.所以,该设备拥有船用设备EC产品证书后可以销售,只要后来对该台设备没有做任何改动,其证书就一直有效.
如何操作?
该程序包括下列主要步骤:
制造商提出申请;
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审核相关的技术文件; 图纸审核,如规范有要求时; 定义检验大纲; 鉴定测试实验室(*); 实施试验; 复核检验报告;
颁发船用设备EC产品审核(模块G)认可证书.
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