2. 原子发射:在正常状态下,元素处于基态,元素在受到外界能量(热能或电能)激发时,由基态跃迁到激发态,返回到基态时,发出特征光谱(线状光谱)
3. 内标法:配置一系列(三个或三个以上)基体组成与式样相似的标准试样,在与试样完全相同的工作条件下激发,测得相应分析线对的相应强度R、黑度查△S等。 4. 共振线-:激发态与基态之间的跃迁产生的光谱线。(非共振线,激发态与激发态)
5. 共振变宽:被测元素激发态原子与基态原子(即同种粒子)相互碰撞引起的谱线变宽。只有在待测元素浓度很高时才较为明显,在原子吸收光谱分析中可忽略不计。
6. 压力变宽:由于吸光原子与蒸气中原子或分子相互碰撞而引起的能级发生稍微变化,是发射或吸收频率改变而导致的谱线变宽。
7. 锐线光源:是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。
8. 背景吸收:主要是指原子化过程中所产生的光谱干扰,主要有气态分子对光的吸收干扰和高浓度盐的固体颗粒对光的散射干扰,干扰严重时,不能进行测定。
9.检出限及特征浓度:检出限:在相当置信度下,指产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小含量。特征浓度:指能产生1%吸收或0.0044吸收度值时溶液中待测元素的质量浓度。
10. 荧光:分子受光子激发后,由第一电子激发单重态回到基态的任一振动能层伴随的光辐射。
11. 磷光:激发态分子从第一电子激发三重态回到基态伴随的光辐射。
12. 化学发光:某些物质在进行化学反应过程中,由于吸收了反应产生的化学能而被激发,从激发态返回基态时,发射出一定波长的光,这种吸收化学能使分子发光的过程称为,,,。 13. 振动弛豫:同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低振动能级间的跃迁。 14. 系间窜越:不同多重态,有重叠的转动能级间的非辐射跃迁。 15. 内转换:相同多重度电子能级间的无辐射跃迁过程。
16. 外转换:激发分子与溶剂或其他分子之间产生相互作用而转移能量的非辐射跃迁。外转换使荧光或磷光减弱或“猝灭”。 17. 取代基效应:芳环族化合物苯环上不同取代基对该化合物的荧光强度和荧光光谱有很大影响。
18. 原电池:自发地发生电极反应将化学能转变成电能。
19. 电解池:由外电源提供电能,使电流通过电极,在电极上发生电极反应的装置。
20. 液接电位:在两种不同电解质的溶液或两种不同浓度的同种电解质溶液接触界面上,存在着微小的电位差,称之为液体接界电位。
21. 钠差:PH>10产生误差,主要是Na+参与相界面上的交换所致,PH降低
22. 酸差:测定溶液酸度太大(PH<1)时,电位值偏离线性关系,PH的测量值比实际高,产生误差。
23. 分解电压:是指是被点解物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压。 24. 析出电位:是指物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需的最小的阴极电位;或在阳极上被氧化析出时所需的最小的阳极电位。
25. 极谱图:以所测得的电流(用I表示)为纵坐标,电压为横坐标作图,得I-V曲线,此曲线叫做极谱波或极谱图。
26. 半波电位:当极谱波的扩散电流值为其极限扩散电流的一半时,它所对应的滴汞电极的点位称为半波电位。
二.回答下列问题
光学光谱仪由哪几部分组成?
光源、单色器、样品、检测器、现实与数据处理 2.电磁波谱及各自产生的机理。
X射线——化学键断裂;紫外——电子跃迁;红外——振动跃迁;微波——转动跃迁;无线电波——原子核自转;核磁共振——原子核自转;射频区——电子自转。 3 原子发射光谱仪各部分的功能是什么?
原子发射光谱仪通常有两大部分构成:激发光源、分光系统(光谱仪)及进行分析的附属设备。
光源的作用是对试样的蒸发、解离和激发提供所需要的能量。
分光系统(光谱仪)是将原子发射出的辐射分光后观察其光谱的仪器。 4何谓积分吸收?何谓峰值吸收?为什么AAS法中必须采用锐线光源? A 在吸收轮廓内,以吸收系数对频率积分称为积分吸收。
B 吸收线中心频率处的吸收系数K为峰值吸收系数,简称峰值吸收。
C 因为采用锐线光源进行测量,在辐射线宽度范围内,峰值吸收与积分吸收非常接近,可用峰值吸收代替积分吸收。
5原子吸收光谱法中的干扰有哪些?简述抑制各种干扰的方法。
A 光谱干扰主要来自光源和原子化器。抑制与光源有关的光谱干扰可通过调小狭缝或换用纯度较高的单元素灯减少干扰;与原子化器有关的干扰主要来自原子化器的发射和背景吸收可采用调制方式或背景干扰校正方法(例如氘灯连续光谱背景校正)抑制。
B 物理干扰抑制方法 (1)通过控制试液与标准溶液的组成尽量一致的方法来抑制(2)尽可能避免使用粘度大的硫酸来处理样品,采用稀释的方法。
C 化学干扰的抑制,通过在标准溶液和试液中加入某种试剂来抑制或减少化学干扰。例如提高原子化温度,采用还原性强的火焰与石墨炉原子化法;加入释放剂、保护剂、消电离剂等。
6.荧光仪主要哪几部分组成?
激发光源、样品池、双单色器系统、检测器 7荧光分析的定量依据是什么?
当荧光物质浓度很小时,荧光强度If=Kc,即荧光强度与荧光物质的浓度c成正比。荧光强度和溶液浓度呈线性关系,只限于极稀的溶液,对于较浓的溶液,会产生浓度猝灭现象。 8.化学发光反应必须具备的条件是什么?
①能快速地释放足够的能量;能产生化学发光的物质太多为有机化合物,芳香族化合物;化学发光反应多为氧化还原反应,激发能与反应能相当,发光位于可见光区;②反应历程有利于激发态产物的形成;③激发态分子能够以辐射跃迁的方式返回基态。 9.化学发光分析仪由哪几部分组成?
发光反应室 光检测器 信号放大器 显示与记录 10 .离子选择电极的构造如何?
导线 电极杆 内参比溶液 敏感膜 11.液相传质的基本方式有哪些?
①扩散。当溶液中粒子存在浓度梯度时,这种粒子从高浓度向低浓度的移动过程。由于电极反应造成的这种现象,称为“浓差极化”。显然,这是溶质相对溶剂的运动。
②对流。在电场所谓的对流,即粒子随着流动的液体而移动。显然,这是溶液中的溶质和溶剂同时移动。有两种形式自然对流和强制对流。
③电迁。电迁作用下,荷正电粒子向负极移动,荷负点粒子向正极移动。
12.极谱分析仪由哪几部分组成?可变外加电压装置(指示电压改变过程中进行电解时,流经电解池电流变化的装置)、电解池
13.极谱分析中干扰电流有哪些?简述消除各种干扰电流的方法。
①残余电流:电解电流和电容电流 消除:作图法扣除或仪器的残余电流补偿装置做抵消。②迁移电流 消除:加入大量的支持电解质。③ 极谱极大 消除:极大抑制剂(表面活性物质)。④ 氧波 消除:通入惰性气体、化学方法。⑤ 氢波:溶液中氢离子的还原,还原电位与溶液的PH有关。⑥ 前波 消除:分离或掩蔽。⑦ 叠波 消除:改变物质的存在形态,增大半波电位之差;分离或掩蔽。 14.请比较单扫描极谱法与经典极谱法 扫描 记录装置 极谱图形状 经典极谱 记录仪 S形 单扫描极谱 示波器 峰形 很慢,0.2V/min 很快,0.25V/s 记录图形的贡滴数 许多滴(40-80) 1滴 15.生物传感器一般由哪几部分组成?
生物传感器一般由敏感膜、换能器和信号处理器三部分组成。 16.根据固定的生物分子的不同,可将生物传感器分为哪几类?
答:根据固定的生物分子识别原件的不同,可将生物传感器分为以下几类: 敏传感器(固定化酶)
微生物传感器(固定化微生物) 基因传感器(固定化寡链核苷酸) 细胞传感器(固定细胞)
组织传感器(固定生物组织切片) 免疫传感器(固定化抗体)
17.电流型酶传感器研究经历了哪几个发展阶段? 答:酶传感器研究经历了三个发展阶段:
基于酶的天然介体(如氧气)为酶介质的电催化的酶传感器; 基于人工合成的酶介质的电催化的酶传感器; 基于直接电催化下的无媒介体传感器。 18.免疫传感器分成哪几类?
① 放射性免疫分析(RIA)②酶联免疫分析(ELISA)③发光免疫分析(LIA)④电化学免疫分析(ECIA)
19.电流型免疫传感器分成哪几类?
电流型免疫传感器:在恒定电压的情况下监测由于抗原抗体结合或继发反应中电流的变化。 分类:非酶标记电流型免疫传感器;酶标记电流型免疫传感器。 20. 固定DNA的方法有哪些?
固定DNA的方法有:吸收法;共价键合法;自组装法;组合法。
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