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2020国家执业药师资格考试药学专业知识(一)月考卷

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2020国家执业药师资格考试药学专业知识（一）月考卷

您的姓名： [填空题] *

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1、关于药品命名的说法，正确的是（）? [单选题] * A、药品不能申请商品名

B、药品通用名可以申请专利和行政保护 C、药品化学名是国际非专利药品名称 D、制剂一般采用商品名加剂型名 E、药典中使用的名称是通用名(正确答案)

答案解析：此题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。药品通用名也称为国际非专利药品名称，有活性的物质，而不是最终的药品，不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。

2、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）? [单选题] * A、1/2 B、1/4 C、1/8

D、1/16(正确答案) E、1/32

答案解析：经过一个半衰期剩余药量为1/2，两个半衰期之后剩余药量为1/4，三个半衰期之后剩余药量为1/8，所以经过4个半衰期后剩余药量就是1/16。

3、药物的表观分布容积越大则该药（）? [单选题] *

A、起效越快 B、组织摄取越少 C、起效越慢

D、组织摄取越多(正确答案) E、代谢越快

答案解析：从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。

4、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指（）? [单选题] * A、阴凉处 B、凉暗处 C、冷处

D、常温(正确答案) E、室温

答案解析：除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

5、以下药物能在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的是（）? [单选题] * A、盐酸麻黄碱(正确答案) B、硫酸奎宁 C、水杨酸钠 D、重酒石酸肾上腺素 E、马来酸氯苯那敏

答案解析：盐酸麻黄碱能在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。

6、如图A、奥卡西平 B、阿尼利定 C、艾司(正确答案) D、佐匹克隆 E、卡马西平

化学结构的药物是（）? [单选题] *

答案解析：本题考查艾司的化学结构，其结构母核为苯并二氮䓬。

7、下列表述药物剂型重要性，错误的是（）? [单选题] * A、剂型决定药物的治疗作用(正确答案) B、剂型可改变药物的作用性质 C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应 E、剂型可产生靶向作用

答案解析：药物剂型的重要性有：①可改变药物的作用性质；②可调节药物的作用速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产生靶向作用；⑤可提高药物的稳定性；⑥可影响疗效而A选项错在“决定”二字。

8、下列不属于药物作用机制的是（）? [单选题] * A、影响离子通道

B、干扰细胞物质代谢过程

C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 D、对某些酶有抑制或促进作用

E、改变药物的生物利用度(正确答案)

答案解析：生物利用度即指由给药部位进入体循环的速度和程度，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用，改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。

9、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）? [单选题] * A、脂溶性增大，易离子化 B、脂溶性增大，不易通过生物膜 C、脂溶性增大，刺激性增加 D、脂溶性增大，易吸收(正确答案) E、脂溶性增大，与碱性药物作用强

答案解析：羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。

10、以下为水不溶型薄膜衣材料的是（）? [单选题] * A、HPC

B、丙烯酸树脂Ⅳ号 C、醋酸纤维素(正确答案) D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂I号

答案解析：本题考查考察片剂的包衣材料，水不溶性包衣材料包括醋酸纤维素及乙基纤维素。

11、已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）? [单选题] * A、30% B、40% C、50%(正确答案)

D、75% E、90%

答案解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa＞pH），分子型药物所占比例高；当pKa＝pH时，非解离型和解离型药物各占一半。

12、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（）? [单选题] * A、有一定的pH B、与泪液等渗 C、无菌

D、澄明度符合要求 E、无热原(正确答案)

答案解析：注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处：无菌、渗透压、pH及澄明度等二种制剂均有要求。而无热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求，滴眼剂不要求。

13、关于注射部位的吸收，错误的表述是（）? [单选题] * A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程 B、血流加速，吸收加快

C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓 D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 E、腹腔注射没有吸收过程(正确答案)

答案解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

14、化学结构如下的药物为（）?A、头孢羟氨苯 B、氨苄西林 C、阿莫西林

D、头孢克洛(正确答案) E、头孢噻肟

答案解析：本题考察头孢菌素类抗菌药物，此结构为头孢克洛。

15、关于颗粒剂的表述错误的是（）? [单选题] * A、分散性、附着性较散剂小 B、吸湿性、聚集性较散剂小 C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

[单选题] *

D、泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的，泡腾后形成混悬液(正确答案) E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

答案解析：本题考察颗粒剂的特点。泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的，含有碳酸氢钠和有机酸，泡腾后形成溶液。

16、较易发生氧化和异构化降解的药物是（）? [单选题] * A、青霉素G B、头孢唑林 C、肾上腺素(正确答案) D、毛果芸香碱

E、噻替哌

答案解析：本题考察药物的降解。肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。

17、结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是（）? [单选题] * A、缬沙坦 B、氯沙坦

C、替米沙坦(正确答案) D、厄贝沙坦 E、坎地沙坦酯

答案解析：本题考察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的化学结构。

18、关于药用辅料的一般质量要求错误的是（）? [单选题] * A、药用辅料必须符合化工生产要求(正确答案) B、药用辅料不与主药及其他辅料发生作用 D、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用 C、化学性质稳定的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

答案解析：本题考察药用辅料的相关知识。药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用的质量要求。

19、突然停药可引起“撤药综合征”，而诱发医源性皮质功能不全的药物是（）? [单选题] * A、硝苯地平 B、普奈洛尔 C、甘油 D、美托洛尔

E、氢化可的松(正确答案)

答案解析：撤药反应是由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例如：长期应用糖皮质激素类药，停用后引起原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。

20、按照药品不良反应性质分类，长期使用广谱抗生素所导致的“二重感染”属于（）? [单选题] * A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、继发反应(正确答案)

答案解析：本题考察药品不良反应的相关内容。

21、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）? [单选题] * A、甲基 B、乙基

C、烯丙基(正确答案) D、环丙基 E、乙烯基

答案解析：本题考察纳络酮的化学结构特点。纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。

22、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.013天-1，其有效期t0.9是（）? [单选题] * A、1天 B、5天 C、8天(正确答案)

D、11天 E、72天

答案解析：本题考察药物的有效期，药品有效期=.10/K；0.10/0.013=8天。

23、关于热原的表述，错误的是（）? [单选题] * A、热原是微生物的代谢产物

B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原(正确答案) C、真菌也能产生热原

D、活性炭对热原有较强的吸附作用 E、热原是微生物产生的一种内毒素

答案解析：本题考察热原的相关内容。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，活性炭对热原有较强的吸附作用。

24、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）? [单选题] * A、二氢叶酸 B、叶酸

C、四氢叶酸(正确答案) D、谷氨酸 E、蝶呤酸

答案解析：甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。

25、有关受体的概念，不正确的是（）? [单选题] * A、受体有其固有的分布和功能 B、化学本质为大分子蛋白质

C、存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上 D、具有特异性识别药物或配体的能力

E、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合(正确答案)

答案解析：本题考察受体的相关内容。受体是一类存在于胞膜或胞内的、介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于药物有无内在活性。

26、含有吩噻嗪母核的药物是（）? [单选题] *

NNNClNA、

ONHOH3CNHOB、 SNNClNC、(正确答案) OH

NClNNHNCH3D、 NE、 CH3 CH3

答案解析：本题考察吩嚓嗪母核结构。吩嚓嗪母核结构是两个苯环中间夹着一个含有N和S的杂环，代表药物是吩嚓嗪类抗精神病药氯丙嗪和奋乃静。

27、乙酰胆碱和受体作用的键合类型是（）? [单选题] * A、共价键 B、氢键

C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用(正确答案) D、电荷转移复合物 E、疏水键

答案解析：解析：本题考察药物的键合形式。药物与生物大分子的键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，如烷化剂类抗肿瘤药物；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、离子-偶极和偶极-偶极相互作用；乙酰胆碱与受体作用的键合属于离子-偶极和偶极-偶极相互作用。

28、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）? [单选题] * A、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

B、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80(正确答案) C、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 D、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 E、吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60

答案解析：阳离子及阴离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。

29、曲安奈德的结构类型是（）? [单选题] * A、雌甾烷类 B、雄甾烷类 C、二苯乙烯类 D、黄酮类

E、孕甾烷类(正确答案)

答案解析：曲安奈德属于肾上腺皮质激素类药物，具有孕甾烷基本母核结构，类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。

30、主要用作消毒剂或杀菌剂的阳离子型表面活性剂是（）? [单选题] * A、聚山梨酯 B、硬脂酸钠 C、苯扎溴铵(正确答案) D、泊洛沙姆 E、硬脂酸三乙醇胺

答案解析：主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是阳离子型表面活性剂，硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺为阴离子型表面活性剂，聚山梨酯和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，苯扎溴胺为阳离子型表面活性剂。

31、有关滴眼剂的叙述错误的是（）? [单选题] * A、滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂

B、眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求 C、混悬型滴眼剂要求粒子大小大于50μm的颗粒不得超过2粒 D、用于眼外伤或术后的眼用制剂必须达到无菌

E、增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利(正确答案) 答案解析：本题考察眼用制剂的质量要求。适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。

32、阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，是全合成的他汀类药物，通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中，降低胆固醇合成的必需药效团是（）? [单选题] * A、异丙基 B、吡多环 C、氟苯基

D、3，5-二羟基戊酸片段(正确答案) E、酰苯胺基

答案解析：本题考查他汀类药物必须药效团。

33、以下关于药物微囊化的特点不正确的是（）? [单选题] * A、可提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良臭味 C、减少药物对胃的刺激性 D、减少药物的配伍变化 E、加快药物的释放(正确答案)

答案解析：微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，并不能快速释放。

34、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂（）? [单选题] * A、阿莫西林 B、头孢噻吩钠 C、米诺环素

D、克拉维酸(正确答案) E、阿米卡星

答案解析：克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，是青霉素类药物的抗菌增效剂。

35、阿霉素心脏毒性较大，制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低，主要影响的是（）? [单选题] * A、吸收

B、分布(正确答案) C、代谢 D、排泄 E、消除

答案解析：阿霉素心脏毒性较大，制成PEG化脂质体，改变了阿霉素在体内的分布，使心脏中药物的浓度降低。

36、关于非线性药物动力学的特点，说法不正确的是（）? [单选题] * A、消除不呈现一级动力学特征 B、AUC与剂量成正比(正确答案) C、剂量增加，消除半衰期延长

D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E、其他可能竞争酶或载体系统的药物影响其动力学过程

答案解析：具有非线性动力学特征的药物在体内的过程有以下特点：① 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。② 当剂量增加时，消除半衰期延长。③ AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。④ 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

37、Ⅲ型变态反应又称为（）? [单选题] * A、速发性变态反应 B、迟发型变态反应

C、溶细胞型反应

D、免疫复合物型或血管炎型反应(正确答案) E、细胞免疫介导的炎症

答案解析：本题考查变态反应的类型。Ⅲ型变态反应又称为免疫复合物型或血管炎型反应；Ⅰ型变态反应是IgE介导的速发性变态反应；Ⅱ型变态反应又称溶细胞性变态反应；Ⅳ型变态反应又称迟发型变态反应。

38、不同种族人群对药物的敏感性不同。白种人应用吗啡后，呼吸中枢较敏感；黄种人应用吗啡后，呕吐中枢较敏感。据此，对不同种族服用吗啡呈现出不同不良反应的分析，正确的是（）? [单选题] *

A、白俄罗斯人用吗啡后更容易发生呼吸抑制(正确答案) B、中国人用吗啡后更容易出现呼吸抑制 C、白俄罗斯人用吗啡后更容易出现恶心呕吐

D、中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现恶心呕吐 E、中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现呼吸抑制

答案解析：白俄罗斯人属于白种人，中国人属于黄种人，白俄罗斯人更容易出现呼吸抑制，中国人更容易出现恶心呕吐。

39、属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后生成3，5-二羟基羧酸的是（）? [单选题] * A、洛伐他汀(正确答案) B、普伐他汀 C、阿托伐他汀 D、氟伐他汀 E、瑞舒伐他汀

答案解析：本题考察他汀类药物的结构特征。辛伐他汀、洛伐他汀为前药。

40、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药是（）? [单选题] *

A、西酞普兰(正确答案) B、文拉法辛 C、阿米替林 D、氯米帕明 E、多塞平

答案解析：阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT双重重摄取抑制剂，西肽普兰是选择性5-HT重摄取抑制剂，无NE重摄取抑制作用

41、对乙酰氨基酚口服液处方如下：对乙酰氨基酚30g，糖浆200ml，甜蜜素lg，香精lml，8%羟苯丙酯：羟苯乙酯（1：1），乙醇溶液4ml，枸椽酸适量，纯水加至1000ml。羟苯丙酯的作用是（）? [单选题] * A、溶剂 B、pH调节剂 C、矫味剂

D、防腐剂(正确答案) E、潜溶剂

答案解析：羟苯丙酯为防腐剂，枸椽酸调节pH并改善口感。

42、对乙酰氨基酚口服液处方如下：对乙酰氨基酚30g，糖浆200ml，甜蜜素lg，香精lml，8%羟苯丙酯：羟苯乙酯（1：1），乙醇溶液4ml，枸椽酸适量，纯水加至1000ml。枸橼酸的作用是（）? [单选题] * A、溶剂

B、pH调节剂(正确答案) C、矫味剂 D、防腐剂 E、潜溶剂

答案解析：羟苯丙酯为防腐剂，枸椽酸调节pH并改善口感。

43、胆酸和维生素B2在小肠上段的吸收方式是（）? [单选题] * A、滤过 B、简单扩散 C、主动转运(正确答案) D、易化扩散 E、膜动转运

答案解析：本题考查考查药物的转运方式。

44、大部分药物的跨膜转运方式是（）? [单选题] * A、滤过

B、简单扩散(正确答案) C、主动转运 D、易化扩散 E、膜动转运

答案解析：本题考查考查药物的转运方式。

45、维生素A转化为2，6-顺式维生素属于（）? [单选题] * A、水解 B、氧化

C、异构化(正确答案) D、聚合 E、脱梭

答案解析：维生素A转化为2，6-顺式维生素为异构化；肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化；青霉素类药物的分子中存在着不稳定的内酰胺环，在H+或OH-影响下，易水解失效。

46、肾上腺素颜色变红属于（）? [单选题] * A、水解

B、氧化(正确答案) C、异构化 D、聚合 E、脱梭

47、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解属于（）? [单选题] * A、水解(正确答案) B、氧化 C、异构化 D、聚合 E、脱梭

48、药物排泄的主要器官是（）? [单选题] * A、肝脏

B、肾脏(正确答案) C、肺 D、胆 E、心脏

49、吸入气雾剂的给药部位是（）? [单选题] *

A、肝脏 B、肾脏 C、肺(正确答案) D、胆 E、心脏

50、进入肠肝循环的药物的来源部位是（）? [单选题] * A、肝脏 B、肾脏 C、肺

D、胆(正确答案) E、心脏

51、药物代谢的主要器官是（）? [单选题] * A、肝脏(正确答案) B、肾脏 C、肺 D、胆 E、心脏

52、阿奇霉素分散片处方中填充剂为（）? [单选题] * A、微晶纤维素(正确答案) B、羟丙甲纤维素 C、滑石粉 D、甜蜜素 E、羧甲基淀粉钠

答案解析：考查处方分析。阿奇霉素分散片处方中羧甲基淀粉钠为崩解剂，乳糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，HPMC水溶液为黏合剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。

53、阿奇霉素分散片处方中崩解剂为（）? [单选题] * A、微晶纤维素 B、羟丙甲纤维素 C、滑石粉 D、甜蜜素

E、羧甲基淀粉钠(正确答案)

、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）? [单选题] * A、影响酶的活性 B、干扰核酸代谢 C、补充体内物质

D、改变细胞周围的理化性质(正确答案) E、影响生物活性物质及其转运体

答案解析：抗酸药如氢氧化铝的作用机制为中和胃酸，改变细胞周围的理化性质。齐多夫定抑制核酸逆转录酶，抑制DNA的链的增长，阻碍HIV病毒的复制。胰岛素治疗糖尿病，铁制剂治疗缺铁性贫血属于补充体内物质。

55、齐多夫定抗HIV的作用机制是（）? [单选题] * A、影响酶的活性

B、干扰核酸代谢(正确答案) C、补充体内物质

D、改变细胞周围的理化性质 E、影响生物活性物质及其转运体

56、胰岛素治疗糖尿病为（）? [单选题] * A、影响酶的活性 B、干扰核酸代谢 C、补充体内物质(正确答案) D、改变细胞周围的理化性质 E、影响生物活性物质及其转运体

57、对映异构体之间具有相反药理活性的是（）? [单选题] * A、氟卡尼 B、美沙酮

C、依托唑啉(正确答案) D、奎尼丁 E、甲基多巴

答案解析：普罗帕酮与氟卡尼有相同且等强度的药理活性。甲基多巴一个有活性，另一个无活性。依托哇咻、哌西那朵、异丙肾上腺素对映异构体之间具有相反的活性。奎尼丁和奎宁为对映异构体，具有不同类型的药理活性。

58、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）? [单选题] * A、氟卡尼(正确答案)

B、美沙酮 C、依托唑啉 D、奎尼丁 E、甲基多巴

59、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）? [单选题] * A、氟卡尼 B、美沙酮 C、依托唑啉 D、奎尼丁(正确答案) E、甲基多巴

60、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（）? [单选题] * A、纯化水(正确答案) B、注射用水 C、制药用水 D、灭菌蒸馏水 E、灭菌注射用水

答案解析：药物配制过程中所用的溶剂为制药用水，纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水为原水经蒸溜法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水；注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，为配制注射剂用的溶媒；灭菌注射用

水为注射用水经灭菌所得的水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

61、为配制注射剂用的溶剂（）? [单选题] * A、纯化水

B、注射用水(正确答案) C、制药用水 D、灭菌蒸馏水 E、灭菌注射用水

答案解析：药物配制过程中所用的溶剂为制药用水，纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水为原水经蒸溜法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水；注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，为配制注射剂用的溶媒；灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

62、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）? [单选题] * A、纯化水 B、注射用水 C、制药用水 D、灭菌蒸馏水

E、灭菌注射用水(正确答案)

63、高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（）? [单选题] *

A、阿昔洛韦 B、拉米夫定 C、依发韦仑 D、奥司他韦 E、沙奎那韦(正确答案)

答案解析：沙奎那韦是一多肽衍生物，为高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰，是此类第一个用于治疗HIV感染的药物。磷酸奥司他韦是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后很容易，经肠胃道吸收，口服生物利用度可达80%。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。拉米夫定是双脱氧硫代胞化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用。

、具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（）? [单选题] * A、阿昔洛韦 B、拉米夫定 C、依发韦仑

D、奥司他韦(正确答案) E、沙奎那韦

65、具有抗乙肝病毒作用的核甘类药物是（）? [单选题] * A、阿昔洛韦

B、拉米夫定(正确答案) C、依发韦仑

D、奥司他韦 E、沙奎那韦

66、可作为气雾剂抗氧剂的是（）? [单选题] * A、乙醇 B、HFA-134a C、聚山梨酯 D、维生素C(正确答案) E、液状石蜡

答案解析：本题考查气雾剂的抛射剂和附加剂。

67、可作为气雾剂抛射剂的是（）? [单选题] * A、乙醇

B、HFA-134a(正确答案) C、聚山梨酯 D、维生素C E、液状石蜡

答案解析：本题考查气雾剂的抛射剂和附加剂。

68、可作为气雾剂潜溶剂的是（）? [单选题] * A、乙醇(正确答案) B、HFA-134a

C、聚山梨酯 D、维生素C E、液状石蜡

答案解析：本题考查气雾剂的抛射剂和附加剂。

69、效价高、效能强的激动药（）? [单选题] * A、亲和力及内在活性都强(正确答案) B、与亲和力和内在活性无关 C、亲和力强但内在活性弱

D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E、有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

答案解析：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争相同受体，并与之结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。

70、受体部分激动药（）? [单选题] * A、亲和力及内在活性都强 B、与亲和力和内在活性无关 C、亲和力强但内在活性弱(正确答案)

D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E、有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

答案解析：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不

强）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争相同受体，并与之结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。

71、竞争性拮抗药（）? [单选题] * A、亲和力及内在活性都强 B、与亲和力和内在活性无关 C、亲和力强但内在活性弱

D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E、有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体(正确答案)

72、非竞争性拮抗药（）? [单选题] * A、亲和力及内在活性都强 B、与亲和力和内在活性无关 C、亲和力强但内在活性弱

D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合(正确答案) E、有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

73、在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量项目是（）? [单选题] *

A、载药量(正确答案) B、渗漏率 C、磷脂氧化指数 D、释放度 E、包封率

答案解析：考查脂质体的质量要求。

74、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）? [单选题] * A、载药量 B、渗漏率

C、磷脂氧化指数(正确答案) D、释放度 E、包封率

答案解析：考查脂质体的质量要求。

75、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）? [单选题] * A、载药量

B、渗漏率(正确答案) C、磷脂氧化指数

D、释放度 E、包封率

答案解析：考查脂质体的质量要求。

76、普萘洛尔与氢氯噻嗪合用属于（）? [单选题] * A、相加作用(正确答案) B、增强作用 C、生理性拮抗 D、化学性拮抗 E、药理性拮抗

答案解析：本题考查药物的药效学相互作用。

77、静注鱼精蛋白注射液解救肝素过量属于（）? [单选题] * A、相加作用 B、增强作用 C、生理性拮抗

D、化学性拮抗(正确答案) E、药理性拮抗

答案解析：本题考查药物的药效学相互作用。

78、甲氧苄啶与磺胺甲唑合用属于（）? [单选题] * A、相加作用

B、增强作用(正确答案) C、生理性拮抗 D、化学性拮抗 E、药理性拮抗

答案解析：本题考查药物的药效学相互作用。

79、生化性拮抗指（）? [单选题] *

A、当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B、当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C、一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低 D、一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低(正确答案) E、两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体答案解析：本题考查药物相互作用中的生化性拮抗及生理性拮抗。

80、生理性拮抗指（）? [单选题] *

A、当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B、当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C、一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低 D、一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低 E、两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体(正确答案) 答案解析：本题考查药物相互作用中的生化性拮抗及生理性拮抗。

81、药物分析中，使用高效液相色谱法，鉴别药物时应选用的色谱参数是（）? [单选题] *

A、保留时间(正确答案) B、峰面积 C、死时间 D、峰宽 E、拖尾时间

答案解析：保留时间tR进行鉴别，W用于色谱柱柱数的评价，峰高h或峰面积A主要用于组分的含量测定。

82、药物分析中，使用高效液相色谱法，色谱柱柱数的评价时应选用的色谱参数是（）? [单选题] * A、保留时间 B、峰面积 C、死时间 D、峰宽(正确答案) E、拖尾时间

答案解析：保留时间tR进行鉴别，W用于色谱柱柱数的评价，峰高h或峰面积A主要用于组分的含量测定。

83、药物分析中，使用高效液相色谱法，测定药物含量时应选用的色谱参数是（）? [单选题] * A、保留时间 B、峰面积(正确答案) C、死时间 D、峰宽 E、拖尾时间

答案解析：保留时间tR进行鉴别，W用于色谱柱柱数的评价，峰高h或峰面积A主要用于组分的含量测定。

84、属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是（）? [单选题] * A、阿米替林(正确答案) B、舒必利 C、帕罗西汀

D、氯丙嗪 E、异丙托溴铵

答案解析：异丙托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，舒必利属于非典型抗精神病药，结构属于苯甲酰胺类。

85、属于三环类抗精神病药的是（）? [单选题] * A、阿米替林 B、舒必利 C、帕罗西汀 D、氯丙嗪(正确答案) E、异丙托溴铵

答案解析：解析：异丙托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，舒必利属于非典型抗精神病药，结构属于苯甲酰胺类。

86、属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的是（）? [单选题] * A、阿米替林 B、舒必利

C、帕罗西汀(正确答案) D、氯丙嗪 E、异丙托溴铵

答案解析：异丙托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，舒必利属于非典型抗精神病药，结构属于苯甲酰胺类。

87、LD50与ED50的比值是（）? [单选题] * A、最小有效量 B、效能 C、效价强度

D、治疗指数(正确答案) E、安全范围

答案解析：药物LD50/ED50的比值为药物的治疗指数。引起等效反应的相对剂量或浓度为效价强度。

88、引起等效反应的相对剂量或浓度是（）? [单选题] * A、最小有效量 B、效能

C、效价强度(正确答案) D、治疗指数 E、安全范围

答案解析：药物LD50/ED50的比值为药物的治疗指数。引起等效反应的相对剂量或浓度为效价强度。

、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同为（）? [单选题] * A、兴奋

B、选择性(正确答案) C、对因治疗 D、对症治疗 E、药物作用

答案解析：对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗；对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状；药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用；药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋）药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。

90、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗为（）? [单选题] *

A、兴奋 B、选择性

C、对因治疗(正确答案) D、对症治疗 E、药物作用

91、药物是决定制剂疗效的决定性因素，而药物剂型对药物的应用和疗效有着关键性的作用，以下制剂及辅料的应用目的是。胰酶制成肠溶衣片（）? [单选题] * A、提高药物稳定性 B、使制备过程顺利进行 C、提高药物疗效(正确答案) D、降低药物毒副作用 E、增加病人用药顺应性

答案解析：提高药物疗效：胰酶制成肠溶衣片，使其免遭胃酸破坏，保证其在肠中充分发挥作用；提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性；降低药物毒副作用：如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺激。

92、药物是决定制剂疗效的决定性因素，而药物剂型对药物的应用和疗效有着关键性的作用，以下制剂及辅料的应用目的是。维生素C注射液中加入抗氧剂（）? [单选题] *

A、提高药物稳定性(正确答案) B、使制备过程顺利进行

C、提高药物疗效 D、降低药物毒副作用 E、增加病人用药顺应性

93、药物是决定制剂疗效的决定性因素，而药物剂型对药物的应用和疗效有着关键性的作用，以下制剂及辅料的应用目的是。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸（）? [单选题] * A、提高药物稳定性 B、使制备过程顺利进行 C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用(正确答案) E、增加病人用药顺应性

94、单室模型静脉注射给药的参数求算，清除率（）? [单选题] * A、C0e-kt B、0.693/k C、C0/k D、X0/C0

E、Xo/AUC(正确答案)

95、单室模型静脉注射给药的参数求算，半衰期（）? [单选题] *

A、C0e-kt

B、0.693/k(正确答案) C、C0/k D、X0/C0 E、Xo/AUC

96、单室模型静脉注射给药的参数求算，血药浓度-时间曲线下面积（）? [单选题] * A、C0e-kt B、0.693/k C、C0/k(正确答案) D、X0/C0 E、Xo/AUC

97、单室模型静脉注射给药的参数求算，表观分布容积（）? [单选题] * A、C0e-kt B、0.693/k C、C0/k

D、X0/C0(正确答案) E、Xo/AUC

98、具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是（）? [单选题] * A、吗啡 B、盐酸哌替啶 C、马多 D、盐酸美沙酮

E、酒石酸布托啡诺(正确答案)

答案解析：酒石酸布托啡诺属吗啡喃类合成镇痛药，为阿片样激动剂或拮抗剂，盐酸哌替啶属于4-苯基哌啶类，可以看作仅保留了吗啡A环和D环的类似物；马多是微弱的μ受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体，为反式构型。

99、4-苯基哌啶类镇痛药物是（）? [单选题] * A、吗啡

B、盐酸哌替啶(正确答案) C、马多 D、盐酸美沙酮 E、酒石酸布托啡诺

100、结构中含有两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂的药物是（）? [单选题] * A、吗啡 B、盐酸哌替啶 C、马多(正确答案) D、盐酸美沙酮 E、酒石酸布托啡诺

101、喹诺酮类抗菌药物是一类具有1，4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸的化合物，喹啉环上取代基对药效等产生较大影响，关键药效团是3位羧基和4位羰基。此类药物

有左氧氟沙星、环丙沙星等，常用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等的感染。洛美沙星的化学结构是（）? [单选题] *

OFNHNA、 OOHN OFNHNB、 OOHNCH2CH3

OFNH3CNOC、 COOHNCH3 OFNHNCH3FNCH2CH3 COOHD、(正确答案)

OFNHNE、 COOHNNCH2CH3 答案解析：101题ABCDE备选答案的结构分别是环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星和依诺沙星。

102、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药两种方式。静脉给药100mg的AUC为50μg•h/ml，口服给药200mg的AUC为40μg•h/ml，则洛美沙星的绝对生物利用度是（）? [单选题] * A、10% B、20% C、40%(正确答案) D、60% E、80%

答案解析：101题ABCDE备选答案的结构分别是环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星和依诺沙星。

103、喹诺酮类药物中，具有手性中心，左旋体的抗菌作用大于右旋，且毒副作用更小的药物是（）? [单选题] *

A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、氧氟沙星(正确答案) D、司帕沙星 E、洛美沙星

答案解析：101题ABCDE备选答案的结构分别是环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星和依诺沙星。

104、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定:静滴速率为（）? [单选题] * A、1.56mg/h B、117.30mg/h C、58.65mg/h(正确答案) D、29.32mg/h E、15.mg/h

答案解析：对于生物半衰期t1/2短，治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。静滴速率k0=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3（mg/h）；静注的负荷剂量X=CssV=2×1.7×75＝255（mg）。

105、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定:负荷剂量为（）? [单选题] * A、255mg(正确答案) B、127.5mg C、25.5mg

D、510mg E、51mg

106、药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，当效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升，称之为（）? [单选题] * A、效价强度 B、半数有效量 C、效能(正确答案) D、最大效果 E、阈剂量

107、药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。治疗指数是（）? [单选题] * A、LD50/ED99

B、LD50/ED50(正确答案) C、LD5/ED99 D、LD1/ED95 E、LD5/ED95

108、药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。某药的量-效曲线斜率越大，说明（）?[单选题] [单选题] * A、用药量越高 B、用药量越低

C、用药剂量安全范围越大

D、用药剂量安全范围越小(正确答案) E、有阻断剂存在

109、紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二茹类化合物，属有丝抑制剂或纺锤体毒索。多西他赛(Docetaxel)是由10-去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醉有两点不同：一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于（）? [单选题] * A、天然药物

B、半合成天然药物(正确答案) C、合成药物 D、生物药物 E、半合成抗生素

110．紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（）? [单选题] * A、助悬剂 B、稳定剂 C、等渗调节剂 D、增溶剂(正确答案)

E、金属整合剂

111、《中国药典》规定的标准品是指（）? * A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(正确答案) B、除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 C、用于抗生素效价测定的标准物质(正确答案) D、用于生化药品中含量测定的标准物质(正确答案)

E、由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应(正确答案) 答案解析：标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或ηg)计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质。对照品与标准品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

112、可能导致药品不良反应的饮食原因有（）? * A、饮茶(正确答案) B、饮酒(正确答案) C、饮水(正确答案) D、高组胺食物(正确答案) E、食物高盐(正确答案)

答案解析：导致药品不良反应的饮食原因很多。酒具有酶促作用；茶中的鞣酸与药物中亚铁、钙等结合，影响吸收；茶碱、咖啡因拮抗中枢抑制药作用；高盐加重保泰松不良反应；高组胺食物(海鱼等)与异烟肼有禁忌；饮水过少会导致尿中药物结晶或结石。

113、呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）? * A、药理作用(正确答案) B、药品中杂质(正确答案) C、药物相互作用(正确答案)

D、制剂用辅料及附加剂(正确答案)

E、给药途径、时间、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

答案解析：引起药品不良反应的药品因素包括：药理作用如作用广泛，选择性低，治疗作用以外的就是副作用；药品中杂质如青霉素原料中青霉烯酸、青霉素聚合物等；药物相互作用如氨基糖苷类合用利尿剂会导致肾功能损害发生率增加；赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响，如亮甲菌素中的二甘醇。给药途径、时间、间隔、剂量、配伍、减量、停用等属于“给药方法”，故E不正确。

114．能引起药源性血液病的药物包括（）? * A、伯氨喹(正确答案) B、氯霉素(正确答案) C、非那西丁(正确答案) D、保泰松(正确答案) E、阿托伐他汀

答案解析：药源性血液病约占药物不良反应总数的10%，虽然比例不高，但一旦发生后果严重。药物对血液系统的毒性反应临床表现主要为各种血细胞和血小板数量减少，甚至引起出血及感染症状。根据外周血象的表现，药物对血液系统的毒性作用类型可分为四种类型：对红细胞的毒性作用；对白细胞的毒性作用；对血小板的毒性作用和骨髓抑制。常见引起血液系统毒性作用的药物有磺胺类药物，抗疟药伯氨喹，氯霉素，抗肿瘤药物，解热镇痛药物非那西丁、保泰松，抗癫痫药苯妥英钠，抗结核药物对氨基水杨酸、异烟肼、利福平等，免疫抑制剂环孢素以及抗精神失常药氯丙嗪等。

115、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有（）? * A、苯妥英纳代谢生成羟基苯妥英(正确答案)

B、对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸 C、卡马西平代谢生成二羟基卡马西平(正确答案) D、地西泮脱甲基和羟基化生成奥沙西泮(正确答案) E、硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥(正确答案) 答案解析：B选择为第Ⅱ相反应，其余都是第I相反应。

116、不宜与含钙药物同时服用的药物有（）? * A、环丙沙星(正确答案) B、甲氧苯啶 C、多西环素(正确答案) D、氧氟沙星(正确答案) E、磺胺甲噁唑

答案解析：氟喹诺酮类和四环素类可与含钙盐的药物产生反应，故不宜同服。

117、影响药物分布的因素包括（）? * A、血液循环系统(正确答案) B、微粒给药系统(正确答案) C、胃肠道的生理状况

D、药物与组织的亲和力(正确答案) E、药物与血浆蛋白结合的能力(正确答案)

答案解析：影响药物分布的因素包括：药物与组织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆蛋白结合的能力；微粒给药系统％而胃肠道的生理状况影响药物的吸收。

118、以下关于生物利用度的表述，正确的是（）? * A、药物被吸收进入血液循环的速度与程度(正确答案) B、生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标(正确答案)

C、生物利用速度常用达峰时间评价，达峰时间短，药物吸收快(正确答案) D、生物利用程度为药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比(正确答案)

E、生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价(正确答案)

答案解析：生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，是衡量制剂疗效差异的重要指标。生物利用速度常用达峰时间比较，达峰时间短，药物吸收快；生物利用程度可用血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比；

生物利用度应该用峰浓度、达峰时间和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价。

119、关于直肠给药栓剂的表述正确的有（）? * A、对胃有刺激性的药物可直肠给药(正确答案) B、药物的吸收只有一条途径

C、药物的吸收比口服干扰因素少(正确答案)

D、既可以产生局部作用，也可以产生全身作用(正确答案) E、中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂(正确答案)

答案解析：直肠给药栓剂既可以产生局部作用，也可以产生全身作用；全身作用的栓剂吸收途径有两条：一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，从而进入大循环。所以选项B错误。用于全身治疗的栓剂与口服给药相比有以下特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏而失去活性；②对胃黏膜有刺激性的药物可用直肠给药，可免受刺激；③药物直肠吸收，不像口服药物受肝脏首过效应破坏；④直肠吸收比口服干扰因素少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或者不愿吞服片、丸及胶囊的患者，尤其是婴儿和儿童可用此法给药；⑦对伴有呕吐的患者的治疗为一有效途径。中空栓剂是近年来出现的以速释为目的的直肠吸收制剂。

120、下列关于依那普利的说法不正确的是（）? * A、依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物(正确答案) B、依那普利分子中含有4个手性中心(正确答案) C、口服吸收极差，只能静脉注射给药(正确答案)

D、结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团(正确答案) E、依那普利代谢为依那普利拉，具有抑制ACE作用

答案解析：依那普利为双羧酸基结构，含三个手性中心，均为S构型。该药口服吸收好，为前药，代谢为依那普利拉起效。

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2020国家执业药师资格考试 药学专业知识(一)月考卷

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