3H
2H
3H
2)13C-NMR(δC:209.2, 36.5, 28.8, 8.5 ppm)
2.某化合物分子式为C3H8O,红外光谱中在1700cm-1附近没有明显吸收峰,其氢碳谱如下,试着解析该化合物的化学结构,并对其氢谱和碳谱进行峰归属。 1)1H-NMR(δH:3.82,1H, dd; 3.62, 1H, s; 1.02, 6H, d)
6H
1H
1H
2)13C-NMR(δC:63.3, 25.6 ppm)
3.某化合物分子式为C4H7O2Br,红外光谱中在1700cm-1左右有明显吸收峰,其氢碳谱如下,试着解析该化合物的化学结构,并对其氢谱和碳谱进行峰归属。 1)1H-NMR(δH:3.68, 3H, s; 3.55, 2H, t; 2., 2H, t)
3H
2H
2H
2)13C-NMR(δC:172.3, 52.1, 37.2, 25.1 ppm)
4.某化合物分子式为C6H4BrI,红外光谱中在1500-1600cm-1左右有明显吸收峰,其氢碳谱如下,试着解析该化合物的化学结构,并对其氢谱和碳谱进行峰归属。 1)1H-NMR
2)13C-NMR
5.某化合物分子式为C3H8O,红外光谱中在2900-3000cm-1左右有明显吸收峰,其氢碳谱如下,试着解析该化合物的化学结构,并对其氢谱和碳谱进行峰归属。 1)1H-NMR
2)13C-NMR
6.某化合物分子式为C10H10O2,红外光谱中在1700cm-1左右有明显吸收峰,其氢碳谱如下,试着解析该化合物的化学结构,并对其氢谱和碳谱进行峰归属。 1)1H-NMR
2)13C-NMR
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