维普资讯 http://www.cqvip.com ８６．７％，且有１只死亡。试验所用Ｆ基因ＤＮＡ疫苗和 灭活油乳苗联合免疫可显著提高机体的体液免疫和细胞 免疫水平，产生较好的免疫协同作用，从而使机体对 ＮＤＶ的综合免疫保护能力得到进一步的提高。表３参１６ Ｑ９２７ ２００７０３ １ ０８４ 肺炎球菌荚膜多糖和溶血素结合疫苗的制备及其免 疫原性的研究＝Ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｅｐａ— ｒａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｐｎｅｕｍｏｃｏｃｃａｌ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｖａｃｃｉｎｅ ｕｓｉｎｇ ｐｎｅｕｍｏｌｙｓｉｎ ａｓ ａ ｐｒｏｔｅｉｎ ｃａｒｒｉｅｒ ａｎｄ ｉｔｓ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ 乙型肝炎卡介苗联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗免疫 效果的比较＝Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ——ＢＣＧ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｖａｃｃｉｎｅ ａｎｄ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｖａｃ— ｉｎ ｍｉｃｅ／陈泽宇（复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科． 上海２０００３ １），陈兵…／／中华微生物学和免疫学杂志．一 ２００６，２６（１０），一９０６－９１０ ｃｉｎｅ／金立杰（吉林大学生命科学院．吉林，长春１ ３００２ １），赵小 琳…／／中国免疫学杂志．一２００６，２２（１ ０）．一９５２－９５５ 比较乙型肝炎卡介苗联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗 的免疫效果。实验动物采用豚鼠，按０、１、２月三 针免疫程序接种，并于每针免疫后１个月采血，ＥＬＩＳＡ 方法检测血清抗体滴度。实验分三部分进行。实验 一：三种不同规格的联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗的比 较；实验二：同一规格连续三批联合疫苗与单价乙型 肝炎疫苗的比较；实验三：联合疫苗与两种单价疫苗 同时免疫的比较。在三个实验中，联合疫苗组第一针 血清抗体滴度均低于对照组，但无统计学差异：联合 疫苗组第二、三针血清抗体滴度均高于对照组，也无 统计学差异，实验组各组之间无明显差异。联合疫苗 组三针免疫程序的ＨＢｓＡｇ的效力与单价乙型肝炎疫苗 组相似。表６参７ ２００７０３１０８５ 研制肺炎球菌荚膜多糖（Ｐｓ）与肺炎球菌溶血素（蛋白） 偶联结合疫苗。用ＰＣＲ扩增肺炎球菌溶血素（Ｐｎ）基因， 将其克隆入表达载体ｐＥＴ一２８ａ质粒中，然后转化大肠杆菌 ＪＭ１ ０９（ＤＥ３）宿主细胞，并以ＩＰＴＧ诱导进行蛋白质表达，对 所得蛋白质用固相Ｎｉ—ＮＴＡ树脂作纯化，再用ＳＤＳ—ＰＡＧＥ 鉴定表达的纯化蛋Ｉ￣ｔ（ｒＰｎ）。以脱毒ｒＰｎ，去除其 溶血活性，然后用氨基还原法将脱毒的ｒＰｎ与ＰＳ（１９Ｆ血清 型）偶联结合，加入铝佐剂制备成疫苗。以该疫苗腹腔注 射接种小鼠，用ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清中抗ＰＳ及抗Ｐｎ的 抗体水平。成功扩增和克隆了Ｐｎ基因，经诱导表达得到 ｒＰｎ蛋白，纯化后纯度达９０％以上。ＰＳ与Ｐｎ结合物经凝 胶层析柱分离，其洗脱峰较ＰＳ与Ｐｎ二峰明显前移。用 该结合疫苗免疫的小鼠血清中抗ＰＳ（１９Ｆ）抗体及抗Ｐｎ抗 体的效价均明显高于阴性对照组（Ｐ＜０．０１）。用基因工 程技术制备的肺炎球菌溶血素作为蛋白载体，脱毒后与肺 炎球菌多糖偶联而成的结合疫苗能在小鼠体内诱导出明 显的免疫应答反应。图６表１参ｌｌ Ｑ９３微生物学 Ｑ９３ ２００７０３１０８６ 植物叶片内生放线菌的分离、分类与拮抗活性 ＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｅｎ— ｄｏｐｈｙｔｉｃ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｓ ｆｒｏｍ ｐｌａｎｔ ｌｅａｖｅｓ／古强（中科院微 生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室．北京 １ ＯＯＯ８Ｏ），刘宁…／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一７７８－７８２ 以四川采集的芍药和北京采集的三叶草的叶片为材 料，经表面消毒程序后，分离出内生放线菌１ ５株。通 过表观特征比较和ＢＯＸ—ＰＣＲ基因指纹图谱分析的方 法，将分离出的放线菌归并于１ ２个不同的基因型，其 中６个来自芍药，６个来自三叶草。结合１ ６Ｓ ｒＲＮＡ基 因序列分析可知，分离菌株除Ｃ４、Ｃ５属于假诺卡氏菌 外，其余的Ｉ ３株都是链霉菌；菌株ｃ１２与最近模式种 的Ｉ６Ｓ ｒＲＮＡ基因序列相似性较低，为９６．６％。对分离 菌株的抗菌活性实验表明，有ｌＩ株在一个或一个以上 的测试中呈阳性；其中６株对植物致病菌立枯丝核菌有 明显抗性，占阳性菌株的５ ５ 。图２表１参２０ Ｑ９３ 一ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ）地下块茎中分离得到１６株菌。经以薯 蓣皂甙元为标准对照的薄层层析分析，表明其中编号 为ＳＮＵＳ一１（ＡＹ８４２１４９）的菌株能分泌重楼皂甙或其类似化 合物。１ ６Ｓ ｒＤＮＡ序列（约１，５００ｂｐ）系统发育分析表明： 菌株ＳＮＵＳ一１与ＰｓｅｕｄｏｍＯｎａｓ ｔｏｌａｓｓｉｉ（ＡＦ２５５３３６）和 Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆＤ，口 ｆ（Ｄ８４０２８）的遗传距离分别为０和０． ００３，在系统进化树上三者又严格聚为一族，结合形态 及生理特征确定其为托氏假单孢菌（Ｐｓｅ“ｄｏｍｏｎａｓ ｔｏｌａｓｓｉｉ）。图２表３参１０ Ｑ９３ ２００７０３１０８８ 微生物固体培养基凝固剂研究进展＝Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｌ— ｌｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ ｓｏｌｉｄ ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｍｅｄｉａ／吴清平（广东省微 生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室．广东，广州 ５１００７０），孙永…／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一Ｉ４５－Ｉ４９ 明胶是最早使用的固体培养基凝固剂，已逐渐被琼 脂所代替。琼脂由于形成凝胶后透明度高、保水性好、 无毒、不被微生物液化等优点，逐渐成为最常用的凝 胶剂。后来，又发现无机硅胶、瓜尔胶、卡拉胶在 ２００７０３１０８７ 株产重楼皂甙内生细菌的分离与鉴定＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ ｅｎｄｏｐｙｔｅ ｏｆ Ｐａｒｉｓ ｐｏｌｙｐｈｙｌｌａ ｖａｒ． ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ／张晓洁（四川师范大学生命科学学院． 四川，成都６１００６８），查岭生…／／微生物学通报．一２００６，３３ （５）．一８４－８８ 某些情况下可用作凝固剂。近年来，兴起一种基于微 生物快速检测的快速测试片，其所用凝固剂发展到黄原 胶、刺槐豆角、聚丙烯酸系等。但新型凝固剂在使用 过程中仍存在许多弊端，因此，从吸水和保水的机理 出发对其研究和改性是一项重要的任务。图１参２２ Ｑ９３ ２００７０３１０８９ 从产自四川彭州的华重楼（Ｐａｒｉｓ ｐｏｌｙｐｈｙｌｌａ ｖａｒ． 一８２一 维普资讯 http://www.cqvip.com 香蕉束顶病毒研究进展＝ Ｆｈｅ ａｄｖａｎｃｅ ｉｎ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｂａ－ ｎａｎａ ｂｕｎｃｈｙ ｔｏｐ ｖｉｒｕｓ／赵焕阁（中国热带农业科学院热带 作物生物技术研究所热带热带作物生物技术国家重点实 验室．海南，海口５７１１０１），牛胜鸟…，／微生物学通报．－２００６， ３３（５）．一１５４－１５７ 香蕉束顶病毒（Ｂａｎａｎａ ｂｕｎｃｈｙ ｔｏｐ ｖｉｒｕｓ，ＢＢＴＶ）是 引起香蕉束顶病害（Ｂａｎａｎａ ｂｕｎｃｈｙ ｔｏｐ ｄｉｓｅａｓｅ，ＢＢＴＤ） 的病毒，它严重地危害了香蕉的生产。综述了近年来 香蕉束顶病毒的分离提纯方法，株系划分以及分类地 位，较为全面的介绍了ＢＢＴＶ病毒基因组分结构和各组 分编码蛋白的功能等，并提出了目前需要进一步澄清 的问题。参２ ０ Ｑ９３３ ２００７０３ １ ０９０ ｓｔｒａｉｎ ＷＨＮＲＨ／李建文（四川农业大学动物科技学院动物 预防医学生物工程实验室．四川，雅安６２５０１ ４），王红宁…／／ 微生物学报．一２００６，４６（５）．一７２０－７２５ 从发病长毛兔中分离鉴定了兔病毒性出血症病毒 ＷＨＮＲＨ株。参考ＧｅｎＢａｎｋ中已登录的ＲＨＤＶ毒株序 列对ＲＨＤＶ ＷＨＮＲＨ分离株进行了全基因组序列测定与 分析。设计５对扩增区段相互重叠的ＲＨＤＶ特异性引 物，扩增除５。和３。末端以外的序列，采用设计锚引物 的５’ＲＡＣＥ方法以及针对ＲＨＤＶ ３。末端的ｐｏｌｙＡ结构设 计引物获得了ＲＨＤＶ ＷＨＮＲＨ株的５。和３’末端序列。 胶回收各ＰＣＲ产物，连接ｐＭＤ１ ８一Ｔ克隆载体，测得 ＲＨＤＶ ＷＨＮＲＨ分离株的基因组全长为７４３７ｎｔ（不包括 ｐｏｌｙＡ），与ＧｅｎＢａｎｋ公布的全部共６株ＲＨＤＶ全基因 变铅青链霉菌内源线性质粒接合转移必需功能区的 鉴定＝Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｇｅｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｆｏｒ ｃｏｎｊｕｇａｌ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｏｆＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ ｌｉｎｅａｒ ｐｌａｓ— ｍｉｄ ＳＬＰ２［英１／许明铡（中科院上海生命科学院，植物生 理生态研究所．上海２０００３２），朱颖曼…，／生物化学与生物物 理进展．一２００６，３３（１ ０）．一９８６－９９３ 通常细菌间环型质粒的接合转移过程中，单链质粒 ＤＮＡ在质粒内部“ｏｒｉＴ”接合转移起始位点发生缺 刻，接下来，打开的单链质粒ＤＮＡ通过细胞膜的Ⅳ型 分泌系统转移到受体菌中。但是，链霉菌中的接合型 线型质粒带有游离３’端，５’端与末端蛋白结合，因而 不能以细胞一细胞间方式转移单链缺刻ＤＮＡ。报道了 变铅青链霉菌线型质粒ＳＬＰ２衍生的环型质粒，与ＳＬＰ２ 一样可以高频高效接合转移，并鉴定了接合转移功能 区。质粒有效的接合转移功能区包含６个共转录的基 因，分别编码一个Ｔｒａ样的ＤＮＡ转移酶，胞壁水解酶， ２个膜蛋白（可以与Ａ ＦＰ结合蛋白相互作用）￣ｔｌ－‘个功能 未知的蛋白质。从ＳＬ Ｓａｌ ｌ Ｒ一／Ｍ一向ＳＬ Ｓａｌ Ｉ Ｒ／Ｍ宿 主转移的质粒频率下降表明线型和环型的质粒都是以双 链的形式转移的。上述研究结果表明ＳＬＰ２衍生的线型 质粒和环型质粒以相似的与细胞膜／胞壁功能相关的机 理进行接合转移。图４表２参３ ３ Ｑ９３３ ２００７０３ １ ０９１ 大肠杆菌０２３ Ｏ一抗原基因簇序列的破译及ＵＤＰ—Ｎ一 乙酰葡萄糖一Ｃ４异构酶的鉴定＝Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒ— ｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏ—ａｎｔｉｇｅｎ ｇｅｎｅ ｃｌｕｓｔｅｒ ｏｆ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｉｌ ｏ２３ ｒｅｆｅｒｅｎｅｅ ｓｔｒａｉｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉＯｎ Ｏｆ ＵＤＰ—Ｎ— ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ ４－ｅｐｉｍｅｒａｓｅ／程剑松（南开大学生命科 学学院．天津３０００７１），王威…，／微生物学报．－２００６，４６（５）．一 ７０２－７０８ 采用鸟法破译大肠杆菌０２３标准株的０一抗原基因 簇序列，并用生物信息学的方法进行了基因注释和分 析；采用基因缺失和互补的方法鉴定了０２３的ＵＤＰ— ＧＩｃＮＡｃ Ｃ４异构酶（Ｇｎｅ 用同源建模的方法构建了０２３ Ｇｎｅ的高级结构并对其活性位点进行了分析；分析了不 同血清型大肠杆菌０一抗原基因簇中ｇｎｅ基因的多样性； 根据０２３ Ｏ一抗原基因簇中的特异基因筛选出了可用于大 肠杆菌０２３快速检测的特异ＤＮＡ序列。图５表４参１ ８ Ｑ９３３ ２００７０３１０９２ 兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）ＷＨＮＲＨ株的分离鉴定及基因 组全序列的测定与分析＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅ— ｎｏｍｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｉｎｇ ｏｆ ａ Ｒａｂｂｉｔ ｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ ｖｉｒｕｓ 序列进行同源性比较分析，同源性在８９．０％一９７．１％ 之间，０ＲＦ１同源性为８９．０％一９７．１％，编码氨基酸 序列的同源性为９５．２％一９８．７％；ＯＲＦ２的核酸苷序列 同源性为９２．１％一９７．７％，编码氨基酸序列的同源性为 ９４．１％一９６．６％。图５表１参２１ Ｑ９３３ ２００７０３ １ ０９３ 脑膜炎大肠杆菌Ｉ ｂ ｅＡ蛋白结合肽序列的亲和筛选 ＝Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ＩｂｅＡ ｐｒｏｔｅｉｎ ｏｆ ｍｅｎｉｎ— ｇｉｔｉｃ Ｅ．ｃＤ 曹虹（南方医科大学公共卫生与热带医学学 院微生物学教研室．广东，广州５ １ ０５ １ ５），林琳…，／微生物学 通报．一２００６，３３（５）．一１０１～１０６ 应用噬菌体展示肽库技术，以重组的脑膜炎大肠杆 菌致病蛋白ｌｂｅＡ作为靶分子，经过吸附一洗脱一扩增一 再吸附的亲和筛选，随机挑选亲和力强的噬菌体克 隆，进行ＥＬｌＳＡ、竞争抑制实验和序列测定。结果显 示，经３轮淘选后，间接ＥＬＩＳＡ鉴定得到高亲和性结 合ＩｂｅＡ蛋白的１ ５个阳性克隆。竞争抑制实验结果表 明，游离ｌｂｅＡ蛋白能竞争抑制噬菌体结合肽克隆与固 相包被的ｌｂｅＡ蛋白的结合，其抑制作用随游离ｌｂｅＡ蛋 白浓度的降低而减弱。测序结果得到５种阳性噬菌体克 隆展示肽序列。上述结果提示以脑膜炎大肠杆菌ｌｂｅＡ 蛋白为靶筛选所获得的噬菌体１ ２肽克隆，具有特异 性，其结合肽序列呈现相对保守性。建立的从噬菌体 随机肽库筛选ｌｂｅＡ蛋白结合肽的方法具有方便、灵活 和高效可行的特点。图３表２参１ ５ Ｑ９３３ ２００７０３ １ ０９４ 细菌抗汞分子机制与进化的研究及应用＝ＳｔｕｄＹ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｍｅｒｃｕｒｙ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ａｎｄ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ／陈丹丹（山东大学微生物技术国家重点实验 室．山东，济南２５０１ ｏｏ），林建强…∥微生物学通报．－２００６，３３ （５）．１２９～１３３ ．微生物中存在一类抗汞细菌，操纵子Ｍ ｅ ｒ中的 ＭｅｒＲＴＰＡ参与细菌抗汞的、转运及还原。汞通过 ＭｅｒＴＰ所表达的蛋白由细胞外转运至细胞内，经还原 酶ＭｅｒＡ将其还原为毒性小的可挥发的金属汞。细菌抗 汞基因的形成有着古老的起源，基因间的整合、转移 进化形成了Ｍｅｒ操纵子结构与功能的多样性。抗汞细菌 对汞的吸附具有高选择性及专一性，可利用此特性对 汞污染环境进行修复，也可作为分子遗传操作中稳定 的抗性筛选标记。图２参１ ３ ，Ｑ９３３ ２００７０３ １ ０９５ 广州检出星状病毒４型的全基因组序列测定及分析 一８３— 维普资讯 http://www.cqvip.com ’Ｉ。ｈｅ ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｇｅｎｏｍｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｇｅｎｏｔｙｐｅ ４ ｈｕｍａｎ 酶和质粒ＡｍＰＣ型Ｂ一内酰胺酶的分子流行病学研究 ＝Ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｅｘｔｅｎｄｅｄ—ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｂ— ａｓｔｒｏｖｉｒｕｓ ＨＡＳＩＶｇｚ０１ ｉｎ Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ／朱冰（广州市儿童 医院．广东，广州５１０１２０），钟家禹…／／中华微生物学和免疫 学杂志．一２００６，２６（１ ０）．一９２６－９２８ 探讨广州地区儿童感染的星状病毒基因组分子结构 特点和基因型。参考ＧｅｎＢａｎｋ上的星状病毒基因组设 计分段扩增引物，进ｔ￣：ＲＴ—ＰＣＲ分段扩增星状病毒基因组， 克隆于Ｔ载体上，序列测定，用Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗ和ＤＮＡＳｔａｒ软件 分析基因组序列。星状病毒ＨＡ ＳＴＶｇｚ０ １全基因组为 ６７２ １ｂｐ，提交到ＧｅｎＢａｎｋ上的序列号为ＤＱ３４４０２７，其中５’ 端非编码区（５’ＵＴＲ）长８２ｂｐ，３ 端非编码区末端长８１ｂｐ，病 毒基因组编码区全长６５５８个核苷酸，分别编码ＯＲＦ１ ａ、 ＯＲＦＩｂ、ＯＲＦ２，ＯＲＦＩａ基因长２７６３ ｂｐ（８３—２８４５ ｎｔ），ＯＲＦＩｂ 基因长１ ５５７ｂｐ（２７８５—４３３２ ｎｔ），其中ＯＲＦ１ ａ、ＯＲＦＩｂ两 ｌａｃｔａｍａｓｅｓ（ＥＳＢＬ）ａｎｄ ｐｌａｓｍｉｄ—ｍｅｄｉａｔｅｄ ＡｍｐＣ ｐ— ｌａｃｔａｍａｓｅｓ（ｐ—ＡｍｐＣ）ｐｒｏｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｔｒａｉｎｓ ｏｆ Ｅ．ｃｏｌｉ ａｎｄ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ／宁永忠（北京大学第三医院 检验科．北京１ ０００８３），王辉…／／中华微生物学和免疫学杂 志．－２００６，２６（１０）．一９４４－９４９ 研究北京大学第三医院分离的大肠埃希菌（ ．ｃｏｌｉ）和 肺炎克雷伯菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｋｐｎ）中超广谱ｐ一 内酰胺酶（ＥＳＢＬ）和质粒ＡｍｐＣ型ｐ一内酰胺酶（ｐ—ＡｍｐＣ） 的分子流行病学特征。收集２００３年６月至２００４年７月 无重复临床分离Ｅ．ｃｏｌｉ和 ＂共２９３株，对其中产ＥＳＢＬ 和／或Ｐ—ＡｍｐＣ的８６株进行研究。采用琼脂稀释法测 定抗生素最低抑菌浓度；等电聚焦电泳测定ｐ一内酰胺酶 基因有７１个核苷酸的重叠区；ＯＲＦ２全长２３１６ ｎｔ，位于基 因组中４３２５—６６４０ ｎｔ。ＡＳＴＶｇｚ０１与ＧｅｎＢａｎｋ中８种 基因型星状病毒的ＯＲＦ２基因氨基酸序列同源性比较发 现，ＨＡＳＴＶｇｚ０１与４型的同源性为９３％，其他的同源性在 ６１％一７０％之间。广州地区儿童腹泻感染的星状病毒 ＨＡＳＴＶｇｚ０１全基因组为６７２１ｂＰ，ＧｅｎＢａｎｋ序列号为 ＤＱ３４４０２７，ＨＡＳＴＶｇｚ０１与４型星状病毒的ＯＲＦ２基因氨基 酸序列比较同源性为最高，确认ＨＡＳＴＶｇｚ０１是４型星状 病毒。图３参９ Ｑ９３３ ２００７０３ ｌ ０９６ 广州地区产ＥＳＢＬ肺炎克雷伯菌ＳＨＶ型质粒的分子流 行病学调查＝Ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｖｅｓｔｉｇａ— ｔｉｏｎ ｏｆ ＳＨＶ－ｔｙｐｅ ｐｌａｓｍｉｄｓ ａｍｏｎｇｓｔ Ｋｌｅｂｓｉｅｉｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ＥＳＢＬ ｉｎ Ｇｕａｎｇｚａｈｏｕ ａｒｅａ／刘朝晖（广州市第 一人民医院．广东，广州５ １ ０ Ｉ ８０），王汉平…／／中华微生物学 和免疫学杂志．一２００６，２６（１ ０）．一９３９－９４３ 运用变性高效液相色谱（ＤＨＰＬＣ）技术调查广州地区 产ＳＨＶ型Ｄ一内酰胺酶肺炎克雷伯菌各种亚型的流行分 布情况，试图建立一种方便快捷的分子诊断及其流行病学 监测的新方法。对７３份产超广谱ｐ一内酰胺酶（ＥＳＢＬ）肺 炎克雷伯菌进ｔ￣ＳＨＶ质粒基因扩增，分别采用变性高效液 相色谱（ＤＨＰＬＣ）和测序法对扩增产物进行分析，以明确基 因类型，并建立各个已知ＳＨＶ基因亚型的特征性ＤＨＰＬＣ 图谱库。７３株产ＥＳＢＬ的肺炎克雷伯菌中６８株确定为 ＳＨＶ基因型，其中６２株为已知基因型，分别为ＳＨＶ一１２２５株， ＳＨＶ一１ ａ １４株，ＳＨＶ一１ ７株，ＳＨＶ一２ａ ８株，ＳＨＶ一２８ ５株，ＳＨＶ一 ２ ２株，ＳＨＶ一２６和ＳＨＶ一３３各１株；６株为新的ＳＨＶ基因型， 其中５株获得命名；非ＳＨＶ型菌株５株，分别为ＬＥＮ一４型 Ｉ株，ＯＫＰ型４株。经过ＤＨＰＬＣ分析，全部样本均表现为 异常的洗脱峰，各种亚型的异常洗脱峰的形态迥异，其敏感 性达１ ００％（６８／６８），特异性为９３．２％（６８／７３）。ＳＨＶ型质粒 基因的突变集中在ｎｔ９２、ｎｔ３２４～ｎｔ４０２及ｎｔ７０３一ｎｔ７８６ 这３个区段。ＳＨＶ一１ ２是广州地区产ＳＨＶ型ｐ一内酰胺 酶肺炎克雷伯菌主要的基因亚型，高比例基因变异的检出 预示本地区即将或已经面临肺炎克雷伯菌新耐药机制的 抵抗和流行，因此必须加强对产ＥＳＢＬ肺炎克雷伯菌的分 子流行病学监测，及时调整抗菌策略；ＤＨＰＬＣ可作为一种 快速敏感的筛查方法用于产ＥＳＢＬ肺炎克雷伯菌的分子 流行病学监测。图２表２参１ ４ Ｑ９３３ ２００７０３ ｌ ０９７ 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产生的超广谱ｐ一内酰胺 ， ——８４． —— 等电点；接合实验判断ｐ一内酰胺酶基因位置和移动性； ＰＣＲ及其产物测序确定基因型；ＥＲＩＣ／ＢＯＸ—ＰＣＲ￣－０断菌株 克隆性（ ．ｃｏｌｉ菌株分型同时结合种系进化群ＰＣＲ结 果）。ＰＣＲ产物测序结果显示：该院Ｅ．ｃｏｌｉ和 ”中只产 生ＥＳＢＬ、只产生Ｐ—ＡｍｐＣ、同时产生两种酶菌株的发 生率分别是３０．８％（６０／Ｉ ９５）、１ ７．３％（１ ７／９８）、０．５％（１门９５） 和１．０％（１／９８）、０．５％（１／１ ９５）、６．０％（６／９８）；Ｅ ｃｏｌｉ中ＥＳＢＬ 以ＣＴＸ—Ｍ一１ ４型酶为主（７０．５％），Ｋｐｎ中则以ＣＴＸ—Ｍ一３ （３０．４％）、ＣＴＸ—Ｍ一９（３０．４％）、ＣＴＸ—Ｍ一１ ４（２ １．７％）常见， ｐ－ＡｍｐＣ均为ＤＨＡ一１型；发现ｂｌａ Ｍ ５２（ＧｅｎＢａｎｋ登录号 ＤＱ２２３６８５），该基因编码的ｐ一内酰胺酶和ＣＴＸ—Ｍ一３相比 有两处点突变（Ａ７７Ｖ和Ｐ Ｉ ６７Ｓ），导致对头孢他啶的水解活 性比头孢噻肟高（临床株相应接合子ＭＩＣ ＝１６￣ｔｇ／ｍｌ， ＭＩＣｃＡｚ≥２５６ ｌａｇ／ｍ１）。产酶株多数呈多重耐药，对美罗培 南敏感。Ｅ．ｃｏｌｉ种系进化群Ｄ群以一个克隆株为主，而 Ｋｐｎ则以两个克隆株常见。该院存在分别或同时产生 ＥＳＢＬ和ｐ－ＡｍｐＣ酶的Ｅ．ｃｏｌｉ和Ｋｐｎ，相应常见酶型分别 是ＣＴＸ—Ｍ型和ＤＨＡ型，菌株问呈一定程度的同源性。 应对产生两类酶的菌株进行持续的表型监测和深入的机 制研究。图２表２参１ ９ Ｑ９３３ ２００７０３ ｌ ０９８ 结核分枝杆菌临床分离株异烟肼耐药相关基因突变 的分子特征＝Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ａｓ— ｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｉｓｏｎｉａｚｉｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕ－ ｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ ｉｓｏｌａｔｅｓ／乐军（同济大学附属上海市肺科医院 检验科．上海２００４３３），张曼…／／中华微生物学和免疫学杂 志．一２００６，２６（１ ０）．一９５０－９５５ 阐明结核分枝杆菌异烟肼（ＩＮＨ）耐药相关基因突变特 征。对１ ３７株结核分枝杆菌临床分离株（耐异烟肼菌株 ８７株，异烟肼敏感菌株９０株）的９个结构基因ｆｕｒＡ ｋａｔＧ． ｎｈＡ、ｋａｓＡ、Ｒｖ０３４０、ｉｎ 、 ｎｉＡ、ｉｎ Ｃ 和ｅｆｐＡ以及两个区ｏｘｙＲ—ａｈｐＣ基因间隔区和 ｍａｂＡ－ｉｎｈＡ启动子进行ＤＮＡ片段扩增及序列分析。８２ 株（９４．３％）ＩＮＨ耐药分离株的ｋａｔＧ基因存在突变，其中 ｋａｔＧＳｅｒ３ １ ５Ｔｈｒ突变占优势（５５．２％）。５０株ＩＮＨ敏感的 分离菌ｋａｔＧ的４６３密码子没有突变。３５株（４０．２％）ＩＮＨ 耐药的分离株ｋａｔＧ的４６３有突变。８７株ＩＮＨ耐药株中， ２０株（２３．０％）的ｋａｔＧ基因存在两重突变。１３株（１４．９％） 分离菌ｉｎｈＡ基因的启动子区存在突变，４．６％的分离菌有 ｉｎｈＡ结构基因突变，ｌ１．５％ｏｘｙＲ－ａｈｐＣ基因问区存在突 变。ｉｎｉＢＡＣ区域和ｅｆｐＡ中发现耐药性关联突变。研究 维普资讯 http://www.cqvip.com 证实多个基因突变与异烟肼耐药之间的关系，并且为阐明 结核分枝杆菌耐药机制提供线索。图１表４参９ Ｑ９３３见１３４７ Ｑ９３５ ２００７０３ ｌ ０９９ 达坂喜盐芽孢杆菌Ｄ一８ 在低渗冲击下的双向凝胶电 泳分析＝Ｔｗｏ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｇｅｌ ｅＩｅｃｔｒ０ｐｈ０ｒｅｓｉｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｄｅｒａｔｅｌｙ ｈａｌｏｐｈｉｌｉｃ ｂａｃｔｅｒｉｕｍ Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄａｂａｎｅｎｓｉｓ Ｄ一８ ｕｎｄｅｒ ｈｙｐｏｏｓｍｏｔｉｃ ｓｈｏｃｋ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ／冯 德芹（中国农业大学生物学院农业部农业微生物资源及其 应用重点开放实验室．北京１ ０００９４），解利石…／／微生物学 报．一２００６，４６（５）．一７４０－７４４ 为了解革兰氏阳性中度嗜盐菌适应低渗冲击的机制， 采用双向凝胶电泳技术，研究达坂喜盐芽孢杆菌 导的细胞肌动蛋白骨架重排过程，受到单体Ｇ蛋白和肌 动蛋白骨架相关蛋白的精密。细胞内重要信号蛋 白，磷脂酰胆碱专一性磷脂酶Ｄ（ＰＬＤ）的活性变化与细 胞肌动蛋自骨架重排密切相关，其参与调节了由抗体 受体（ＦｃｙＲ）及补体受体（ｃＲ３）介导的免疫细胞的主动吞 噬，而细胞肌动蛋白骨架解聚蛋白ｃｏｆｉｌｉｎ被磷酸化后可 与ＰＬＤ结合并激活ＰＬＤ，进而调节肌动蛋白骨架重排。 另一方面，ｃｏｆｉｌｉｎ磷酸化状态严格李斯特菌感染细 胞过程中的肌动蛋白骨架重排。因此，阐明ＰＬＤ是否 在李斯特菌感染细胞过程中被激活并参与调节肌动蛋白 骨架重排，将有助于揭示ＰＬＤ激活对感染发生的 作用，对透彻理解细菌感染宿主细胞的分子机制具有 重要意义。参２ ７ （Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄａｂａｎｅｎｓｉｓ）Ｄ一８ 在低渗冲击下的差异蛋白 表达谱。利用ＩｍａｇｅｍａｓｔｅｒＴＭ ２Ｄ Ｐｌａｔｉｎｕｍ软件分析到大约 ６５０个蛋白点，大多数蛋白分子量分布在１７．５—６６ｋＤａ， 等电点为４．０—５．９，偏酸性。在２０％盐浓度中生长的 Ｄ一８菌株受到０％盐浓度的低渗冲击５ｍｉｎ及５０ｍｉｎ后３４ 个蛋白点的表达发生改变，包括２０个表达上调的点和 １４个点表达下调。用ＭＡＬＤ１一ＴＯＦ／ＭＳ及ＭＡＳｃＯＴ软 件鉴定了４个与低渗胁迫有关的蛋白，分别为热激蛋白 ＤａｎＫ、柱状决定蛋白、青霉素结合蛋白和５一莽草酸 烯醇式丙酮酸一３一磷酸合成酶。其中，热激蛋白适应 低渗胁迫时表达上调为首次报道。图１表１参１ ７ Ｑ９３５ ２００７０３１ １ ００ 一株猪源鼠伤寒沙门氏菌的耐药性鉴定及其；肖除 Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆＳａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ ｍｕｌｔｉｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｖｅｒｓａｌ ｏｆ ａｎｆｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ／ 贾爱卿（华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点 实验室湖北省预防兽医学重点实验室．湖北，武汉４３００７０）， 刘维红…／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一７８９－７９５ 猪源鼠伤寒沙门氏菌临床分离株１７Ｙ，检测其对１ ９ 种抗生素的耐药性，结果耐１４种抗生素。用高温及高 浓度ＳＤＳ处理后，获得对１１种抗生素的敏感性，该菌 株命名为ｌ７ｓｌ。ＰＣＲ检测证明，大部分耐药基因存在 于质粒上，包括Ｉ型整合子携带耐药基因，且随着质 粒的消除而被消除。所鉴定的耐药基因有ｂｆａ ＴＥＭ， ｂｌａＯＸＡ一１、ｃａｔ１、ｔｅｔ（Ｂ），ａａｃＣ２、ａａｄＡ ８ｂ， Ｘ Ｈ和ｓｕｌｌ等。喹诺酮类药物的靶基因ｇｙｒＡ与ｐａｒＣ位于 染色体上。Ｇ ＹｒＡ在耐药决定区第８ ７位氨基酸突变 （Ｎ７８Ｄ），导致了喹诺酮类药物的耐药性逆转。敏感菌 中扩增不到质粒毒力基因ｓｐｙ与ｒｃｋ。耐药性消除后的 菌株１７ｓ１对小鼠的毒力降低（ＬＤ５０增加１０倍），在小鼠 体内的增长与散速度也显著降低（Ｊｐ＜０．０５）。以上证据表 明，鼠伤寒沙门氏菌的多重耐药性主要由质粒决定， 研究开发新型质粒消除￣ｌＪ４＃对克服鼠伤寒沙门氏菌多重 耐药性具有重要意义。图５表３参２１ Ｑ９３５ ２００７０３１１ ０１ 李斯特菌诱导宿主细胞骨架重排与磷脂酶 Ｄ＝Ｌｉｓｔｅｒｉａ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｈｏｓｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｃｔｉｎ ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ ｒｅ－ ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ｄ／韩黎（疾病预防 控制所医院感染监督中心．北京１０００７１），吴旭琴…／／微生物 学报．一２００６，４６（５）．一８５２－８５５ 无论是免疫细胞对病原体的主动吞噬，还是病原体 诱导非吞噬细胞的被动吞噬，均是不同细胞膜受体介 Ｑ９３５ ２００７０３１ １ ０２ Ｏｆｌｆｉｎｅ ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｔｏ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ｕｓｉｎｇ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ＥＤＴＡ ａｎｄ Ｎａ—ｃｉｔｒａｔｅ ｏｒ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔ（ｓ）［英］／Ａｍａｒａ Ａ Ａ Ａ Ｆ （Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｍｕｂａｒａｋ Ｃｉｔｙ ｆｏｒ Ｓｃｉｅｎ— ｔｉｆｆＣ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａｐｐｌ ｉｃａｔｉｏｎｓ，Ａ１ｅｘａｎｄｒｉａ： Ｅｇｙｐｔ），Ｈｕｓｓｅｉｎ Ｍ Ｚ／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一 ９５－１００ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ ａｓ ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓ— ｔｉｃ ｐａｔｈｏｇｅｎ ｃａｕｓｅｓ ｓｅｖｅｒｅ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚｅｄ ｐａｔｉｅｎｔｓ，ｓｕｒｖｉｖｅ ｉｎ ａｎｄ ｒｅｓｉｓｔ ｍａｎｙ ａｎｔｉｍｉｃｒｅｂｉａｌ ａｇｅｎｔｓ ｌｉｋｅ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ａｎｄ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ．Ｔｈｅ ａｉｍ ｏｆ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｉｓ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ＥＤＴＡ ｉｎ ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｔｈｅ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ｓｔｒａｉｎｓ ｔｏ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｎａ— ｃｉｔｒａｔｅ．Ｔｈｅ ｓｔｒａｉｎｓ ｕｓｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｗｅｒｅ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ｉｎ ｈｏｕｓｅ ｔｆ．ｏｍ Ｆａｎｔａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｅｇｙｐｔ ａｎｄ ｔｅｓｔｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＥＤＴＡ ｗｉｔｈ Ｎａ—ｃｉｔｒａｔｅ ｏｒ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔ （ｓ）．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＥＤＴＡ ｉｎ ｉｍ— ｐｒｏｖｉｎｇ Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ．Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ，ｗｅ ｐｒｏ— ｐｏｓｅｄ ｔｈａｔ ｕｓｉｎｇ ＥＤＴＡ ｉｎ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓａｎｉ－ ｔｉｚａｔｉｏｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｎｄ ａｎｔｉｍｉｃｒｅｂｉａｌ ａｇｅｎｔｓ ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｈｏｓｐｉｔａｌｓ ａｉｍｉｎｇ ｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｔｈｅ ｓｐｒｅａｄｉｎｇ ｏｆ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ．图２ 表２参２７ Ｑ９３５ ２００７０３１ １０３ 重症监护病房嗜麦芽窄食单胞菌的耐药特征分析 ：ＡｎａＩｙｚｅ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａＩ ｒｅｓｉＳｔａｎｃｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒ ０ｆ Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ ｉｎ ＩＣＵ／王鲜平（总医 院感染控制科．北京１ ０００３９），高进…／／微生物学通报．一 ２００６．３３（５）．一１ ８３～１ ８７ 嗜麦芽窄食单胞菌（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｈｏｐｈｉｌｉａ， ｓ．ｍ）是全球关注的８种多重耐药菌株之一，临床治疗 非常棘手。重症监护病房（ＩＣＵ）是嗜麦芽窄食单胞菌感 染的多发科室，检出率为１ ３．４５％（６２株／４６１株），耐药 特征：亚胺培南、头孢唑林、头孢曲松、氨苄西林、 米诺环素耐药率最高（耐药率１ ００％），氨曲南、庆大霉 素、卡那霉素、美洛培南、头孢噻肟、哌拉西林高 度耐药（≥８６．５％），左氧氟沙星、加替沙星和头孢吡肟 耐药性较高（≥５０％）。结论：医院应重视该菌的监测， 合理使用抗菌药，感染患者应严格消毒隔离管理。头 孢哌酮／舒巴坦对嗜麦芽窄食单胞菌有较高的抗菌活性 （敏感率９０：６％），可作为治疗的首选抗菌药。表２参１０ —８５— 维普资讯 http://www.cqvip.com Ｑ９３５ ２００７０３ Ｉ １０４ 脂筏在病毒感染中的作用＝Ｒｏｌｅ ｏｆ ｌｉｐｉｄ ｒａｆｔｓ ｉｎ ｖｉｒｕｓｅｓ ｅｎｔｒｙ ａｎｄ ａｓｓｅｍｂｌｙ／刘坤（军事医学科学院放射与辐射医 学研究所 匕京１ ００８５０），姜颖…／仲国生物化学与分子生物 学报．一２００６，２２（１Ｏ）．－７６７－７７１脂筏是细胞膜上富含鞘脂和胆固醇的微区结构，广 泛分布于细胞的膜系统。脂筏中含有诸多信号分子和 免疫受体，在细胞的生命活动中扮演非常重要的角 色。更为重要的是，脂筏为细胞表面发生的蛋白质一蛋 白质和蛋白质一脂类分子问的相互作用提供了平台。研 究表明，很多病毒可以利用细胞膜表面的脂筏结构介导其 侵入宿主细胞，一些病毒可以借助脂筏结构完成病毒 颗粒的组装和出芽。该文将综述不同类型的病毒如 ＳＶ４０、ＨＩＶ等借助脂筏完成入侵以及流感病毒等利用脂 筏完成组装和出芽的证据及机理，并概述目前研究病 毒与脂筏相互作用的方法及存在的问题。深入研究脂 筏在病毒感染中的作用，将有助于对病毒与宿主细胞的相 互作用的理解，从而可能发现新的、有效的对抗病毒 的方法。参２ ９ Ｑ９３５ ２００７０３１ １０５ 多重耐药铜绿假单胞菌Ｍ ｅｘＡＢ—ＯＰｒＭ．Ｍ ｅｘＸＹ— ＯｐｒＭ主动外排系统的耐药作用＝Ｔｈｅ ｍｕｌｔｉｄｒｕｇ—ｒｅｓｉｓ— ｔａｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ０ｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉ０ｎ ｏｆ ＭｅｘＡＢ— ＯｐｒＭ，ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ ａｃｔｉｖｅ ｅｆｆｌｕｘ ｓｙｓｔｅｍｓ ｉｎ ｍｕｌｔｉｄｒｕｇ— ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ／衣美英（中日友好医 院检验科一匕京１ ０００２９），黄汉菊…∥中华微生物学和免疫学 杂志．一２００６，２６（１Ｏ）．一９５６－９６１ 探讨ＭｅｘＡＢ—ＯｐｒＭ、ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ主动外排系统 （外排泵）在多重耐药铜绿假单胞菌耐药机制中的作用。 选取２５株外科监护室分离的多重耐药铜绿假单胞菌，用 实时定量ＲＴ—ＰＣＲ测定结构基因ｍｅｘＡ．ｍｅｘＸ的ｍＲＮＡ 表达水平来判断ＭｅｘＡＢ—ＯｐｒＭ、ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ外排泵 表达情况；用ＰＣＲ分别扩增其基因ｍｅｘＲ．ｍｅｘＺ，并 对其产物测序，用Ｂｌａｓｔ软件在ＧｅｎＢａｎｋ与已知序列比较， 研究其过度表达的机理。２５株多重耐药铜绿假单胞菌 中，１ ４株高表达ＭｅｘＡＢ—ＯｐｒＭ系统（５６％），３株高表达 ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ系统（１ ２％），这３株菌同时高表达２种外排 泵。在８株ｍｅｘＡ高表达的菌株中，５株菌发生ｍｅｘＲ基因 突变，出现氨基酸替代，１株ｍｅｘＲ提前出现终止密码子，２ 株菌未发现ｍｅｘＲ基因突变。２株ｍｅｘＸ高表达的菌株均 发生基因ｍｅｘＺ突变，出现氨基酸替代。主动外排系统 ＭｅｘＡＢ—ＯｐｒＭ、ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ在多重耐药铜绿假单胞 菌中过度表达，是此菌多重耐药机制之一；外排泵 ＭｅｘＡＢ—ＯｐｒＭ、ＭｅｘＸＹ—ＯｐｒＭ高表达分别与基因 ｍｅｘＲ、ｍｅｘＺ发生变异有关，同时存在其他机制。表 ３参２１ Ｑ９３６ ２００７０３１１０６ 基于结构域活性分析的大肠杆菌Ｔ蛋白结构研究 ：Ｄｏｍａｉｎ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｂａｓｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ Ｔ——ｐｒｏ— ｔｅｉｎ ｆｒｏｍ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ／应跃斌（浙江大学药学院生物 化学与分子生物学研究室．浙江，杭州３ １ ００５８），宋见惠…／／ 生物物理学报．一２００６，２２（５）．一３３８－３４４ 大肠杆菌Ｔ蛋白含有三个结构域：分支酸变位酶、 预苯酸脱氢酶和调节结构域。文章作者分段克隆了Ｔ蛋 白的分支酸变位酶、预苯酸脱氢酶和调节结构域等片 ８６一 段，并对其进行了活性研究。研究发现，定位于Ｎ末 端的分支酸变位酶结构域的比活性虽然不高，而稳定 性较好；同时拥有调节结构域和预苯酸脱氢酶结构域的 ｃ末端片段，其预苯酸脱氢酶比活性的剩余百分率虽然 高于分支酸变位酶结构域，但稳定性较差。作者进而 表达了ｃ末端切除３８个氨基酸的Ｔ／１—３３６片段，发现 预苯酸脱氢酶活性彻底丧失，而其分支酸变位酶和调 节结构域的活性却基本保留。这说明Ｔ蛋白中分支酸变 位酶结构域拥有一个相对、完整的结构，而预苯 酸脱氢酶结构域和调节结构域交织共存，结构松散。 图４表３参１ ０ Ｑ９３６ ２００７０３１ １０７ 丙型肝炎病毒非结构蛋白ＮＳ４Ｂ抑制Ｉ ＦＮ介导的抗病 毒反应＝Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｉ Ｆ ＿丫ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｂｙ Ｈｅｐａ— ｔｉｔｉｓ Ｃ Ｖｉｒｕｓ ｎｏｎ—ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ＮＳ４Ｂ／（清华 大学深圳研究生院生命科学部．广东，深圳５ １ ８０５５），罗海 波…／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一８０２－８０６ 丙型肝炎病毒（Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃ Ｖｉｒｕｓ，ＨｃＶ）非结构蛋白 ＮＳ４Ｂ的功能仍不很清楚。该实验旨在研究ＮＳ４Ｂ对干 扰素介导的抗病毒反应的影响。建立稳定表达ＮＳ４Ｂ的 细胞系后，用空斑实验研究ＮＳ４Ｂ在不同浓度的ＩＦＮ—ｃｃ 下对水泡１２１炎病毒（ｖｓｖ）的影响，利用代表２３０８个信号 传导相关的基因的微点阵研究其对细胞基因表达的影 响，和流式细胞仪分析ＩＦＮＧＲ１的荧光强度。结果显示 ＨＣＶ—ＮＳ４Ｂ能微弱地抑制ＩＦＮ—ｃｃ介导的抗病毒反应，可 能原因是ＨＣＶ—ＮＳ４Ｂ抑制一些与免疫反应相关的基因的 表达，特别是与ＩＦＮ—Ｙ信号传导有关的基因。因此， ＮＳ４Ｂ对ＨＣＶ耐受干扰素治疗起一定的作用。图３表２ 参２１ Ｑ９３６ ２００７０３１１０８ 解脲脲原体脂质相关膜蛋白通过激活核因子Ｋ Ｂ 诱导性一氧化氮合酶在小鼠巨噬细胞中的表达＝Ｅ ｘ— ｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ ｗａｓ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｂｙ ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ ＫＢ ｉｎ ｍｏｕｓｅ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｕｒｅａｐｌａｓｍａ ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ｌｉｐｉｄ——ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ／邓仲良（南华大学医学院病原生物研 究所．湖南，衡阳４２１ＯＯ１），吴移谋…∥微生物学报．一２００６，４６ （５）．一８０７－８１ １ 为探讨解脲脲原体（Ｕｕ）的脂质相关膜蛋白（ＬＡＭＰｓ） 诱导小鼠巨噬细胞表达诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）的分 子机制，从解脲脲原体提取的脂质相关膜蛋白，刺激 小鼠巨噬细胞，以ＲＴ—ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ等方法分析 ｉＮＯＳ的表达及ＮＯ的产生；用细胞免疫化学、问接免 疫荧光及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ等方法检测核因子ＫＢ（ＮＦ—ＫＢ）的 激活，另外检测了ＮＦ—ＫＢ的特异性抑制剂二硫代氨基 甲酸吡咯烷（ＰＤＴＣ）和蛋白酶抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）对 ｉＮＯＳ的表达及ＮＦ—ＫＢ活的影响。结果表明，解脲脲 原体的ＬＡＭＰｓ通过激活ＮＦ—ＫＢ诱导小鼠巨噬细胞表达 ｉＮＯＳ的ｍＲＮＡ和蛋白，且能以时间和剂量依赖方式刺 激小鼠巨噬细胞产生ＮＯ，ＮＦ—ＫＢ的抑制剂ＰＤＴＣ或蛋 白酶抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ），可抑制ＮＦ—ＫＢ的激活及 ｉＮＯＳ的表达。由于解脲脲原体的脂质相关膜蛋白通过 激活ＮＦ—ＫＢ诱导小鼠巨噬细胞表达ｉＮＯＳ和产生ＮＯ， 因而可能是一个重要的致病因素。图４表１参ｌ１ Ｑ９３６ ２００７０３１ １０９ 维普资讯 http://www.cqvip.com 细菌脱色酶ＴｐｍＤ的酶学特性研究＝Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａ ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈａｎｅ ｄｙｅｓ ｄｅｃｏｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ ｅｎｚｙｍｅ（ＴｐｍＤ） 为１１．２Ｕ／ａｇ，ｐｌ为７．ｒ４。自制ＳＡ各项生物学性质与文 献报道相符。图６表１参１１ Ｑ９３６ ２００７０３１ １ １２ ｆｒｏｍ Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ ｓｔｒａｉｎ ＤＮ３２２／任随周（广东 省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室．广东， 广州５ １ ００７０），郭俊…／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一 ８２３－８２６ 环脂肽类生物表面活性剂结构．功能及生物合成 ＝ＳｔｒｕｃｔＵｒｅ，ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｃｙｃｌｉｃ ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｉｃ 从嗜水气单胞菌ＤＮ３２２中分离纯化出能够对三苯基 甲烷类染料结晶紫、碱性品红、灿烂绿及孔雀绿进行 高效脱色的脱色酶，命名为ＴｐｍＤ。在测定ＴｐｍＤ分 子量、等电点及对不同三苯基甲烷染料脱色的动力学 参数、脱色过程对分子氧及ＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨ具有依赖性 ｂｉｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ／侯红漫（中科院大连化学物理研究所．辽宁， 大连１１ ６０２３），靳艳…／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一 １２２－１２８ 环脂肽是由微生物产生的一类生物表面活性剂，由 亲水的肽环和亲油的脂肪烃链两部分组成，具有独特 的化学结构和生理功能。除具表面活性外，环脂肽还 的基础上，又进一步从黄索ＦＡＤ／ＦＭＮ对酶活力的影 响、酶抑制剂、酶蛋白Ｎ一末端测序及酶溶液的特征 吸收光谱等方面对ＴｐｍＤ的酶学本质进行了分析。结果 表明，ＴｐｍＤ不含核黄素，其脱色活性也不因加入ＦＡＤ 或ＦＭＮ而提高。ＴｐｍＤ的Ｎ一末端氨基酸序列与多种氧 化还原酶具有同源性。甲吡酮及维生索Ｃ（Ｖｃ）对ＴｐｍＤ 的脱色活性具有明显的抑制作用。ＴｐｍＤ酶蛋白的溶液 在４０８ｎｍ处有一特征吸收峰，但在连二亚硫酸钠的还原 条件下通入ＣＯ气体后，该酶却不具有Ｐ４５０酶在４５０ｎｍ 处的特征吸收峰。上述结果显示脱色酶ＴｐｍＤ是一种新 的氧化酶。图３参２２ Ｑ９３６ ２００７０３１ １ １０ 伤寒沙门菌野生型与粗糙型菌体蛋白质的双向电泳 分析与研究＝Ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｗｉｌｄ ｔｙｐｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｏｕｇｈ ｔｙｐｅ ｏｆ Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ ｂｙ ２Ｄ—ＰＡＧＥ／康颖倩（贵阳医学院微生物学教研室．贵州，贵 阳５５０００４），王和／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一８３８－８４０ 了解伤寒沙门菌野生型与粗糙型菌株的菌体蛋白质 组成特点，探讨伤寒沙门菌粗糙型变异的遗传学基 础。分离提取伤寒沙门菌野生型与粗糙型菌株的菌体 蛋白质，聚丙烯酰胺凝胶双向电泳（２Ｄ—ＰＡＧＥ）￣Ｉ考马斯 亮蓝染色，计算机分析与比较两菌株的蛋白质组成特 点及其相关性。伤寒沙门菌野生型与粗糙型具有相似 的蛋白质电泳图谱，相似系数为７８％。多数蛋白质斑 点分布于ＰＨ３．０—６．４之间，并且分子量小于３０ｋＤａ。 两菌株的蛋白质电泳图谱之间的主要差异共计３６处， 多数差异蛋白质的分子量小于２０ｋＤａ。伤寒沙门菌粗糙 型与野生型菌体蛋白质组成的差异显示，粗糙型变异 绝不仅仅是Ｏ抗原多糖的缺失，也可发生菌体蛋白质组 成的改变与缺失。伤寒沙门菌粗糙型保留了同其亲代 野生型菌株一致的绝大多数菌体蛋白质组成，在２Ｄ— ＰＡＧＥ中形成伤寒沙门菌特征性的基本蛋白质图谱，有 助于对粗糙型菌株进行蛋白质分子同源性与变异性的分 析与鉴别。图２参９ Ｑ９３６ ２００７０３１１１１ 链霉亲和素纯化和鉴定方法的研究＝Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｐｕｒｉｆｉ— ｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎｄ￣ｌＪ福英（河北医科 大学实验动物学部．｝可北，石家庄０５００ １ ７），宋淑霞…／／微生 物学通报．一２００６，３３（５）．一１１ ２～１１ ６ 对链霉亲和索进行纯化、鉴定，采用冷钝化的方 法去除培养液中大部分杂蛋白，用亲和层析法从链霉 菌Ｌ一１８３的培养液中纯化链霉亲和素（ｓＡ），经试验，ＳＡ 回收率为７５％一８５ 。鉴定表明，自制ＳＡ的分子量 为７４．５ｋＤ，每分子ＳＡ可结合３．２个生物素分子，活性 具有抗真菌、抗细菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性， 具有广阔的应用前景，但中国对这一领域的研究却刚 刚起步。该文介绍了目前已知环脂肽的结构类型、结 构与功能的关系、相关功能特点等，着重介绍了环脂 肽生物合成的非核糖体多酶体系及合成酶基因操纵子， 并对环脂肽的应用前景进行了展望。图３参２３ Ｑ９３９ ２００７０３１１ １３ 小单孢菌属的分类及应用研究＝Ｔａｘｏｎｏｍｙ ａｎｄ ａｐｐｌｉ— ｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ／张学武（北京理工大学生命科 学与技术学院．北京１ ０００８１），张建丽／／微生物学通报．一 ２００６．３３（５）．一１１７～１２１ 小单孢菌在自然界分布广泛，但由于分离、分类 方法所限，绝大多数还没有被人们所认识。在小单孢 菌的分类学研究中，最初主要依据的是形态特征、培 养特征及生理生化特征等表观分类学指征，随着“多 相分类”的广泛应用，分子分类在小单孢菌的分类学 研究中起到了越来越重要的作用。小单孢菌是寻找新的 生物活性物质的重要菌源，某些种能产生抗生素，如 庆大霉索、利福霉索、新霉素等；某些种能降解天然 橡胶和纤维素。近年来的研究表明，小单孢菌能产生 具有独特化学结构的生物活性物质，对肿瘤细胞有靶向 和识别作用，并能有效地杀死肿瘤细胞。表２参１ ８ Ｑ９３９ ２００７０３１ １ １４ 阎氏菌科的１ ６Ｓ ｒＲＮＡ可变区二级结构分析＝Ａｎａｌｙ— ｓｉｓ ｆｏｒ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆｖａｒｉａｂｌｅ ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆｌ６Ｓ ｒＲＮＡ ｏｆ ｔｈｅ ｆａｍｉｌｙ ｙａｎｉａｃｅａｅ／姜怡（微生物药物国家工程研究 中心云南省微生物研究所．云南，昆明６５００９ １），唐蜀昆…／／ 微生物学通报．一２００６，３３（５）．一１ ７６－１ ８２ 采用１ ６Ｓ ｒＲＮＡ可变区二级结构图形分析，比较了 阎氏菌科阎氏菌属典型种与微球菌亚目中几个相关科属 典型种可变区二级结构的变化。结果表明，Ｖ３、Ｖ４ 存在明显的不同。将１６Ｓ ｒＲＮＡ二级结构划分成不同的 结构单元，提出在９个可变区中，至少要有２个不同 的结构单元才可以定为新科，存在１个不同的结构单元 可以定位新属；并认为１ ６Ｓ ｒＲＮＡ可变区二级结构分 析，可以作为一种辅助手段，应用于原核生物属以上 水平的分类。图８参３ Ｑ９３９．９ ２００７０３１ １ １５ 高产铁载体荧光假单胞菌Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｆｌｕｏｒｅｓｅｅｎｓ ｓｐ—ｆ 的筛选鉴定及其铁载体特性研究＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａ— ｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｖｅｒ——ｓｉｄｅｒｏｐｈｏｒｅｓ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ ｓｐ—ｆ／赵翔（武汉大学生命科学学院．湖北，武汉 ４３００７２），陈绍兴…／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一６９Ｉ－６９５・ 采用改进的ＣＡＳ检测平板从东湖中筛选得到了一株 ～８７— 维普资讯 http://www.cqvip.com 高产铁载体细菌ｓｐ—ｆ，并用ＣＡＳ检测液定量检测其分 泌铁载体量，发现其Ａ ／Ａ 仅０．０ ９（０ Ｄ 。ｏ），Ｓ Ｕ （Ｓｉｄｅｒｏｐｈｏｒｅ Ｕｎｉｔ）为９０％，达到产铁载体菌最高级。用 ＢＩＯＬＯＧ检测板，结合细菌生理生化反应、形态观察和 １６Ｓ ｒＤＮＡ序列比对分析等分类鉴定方法，确定ｓｐ—ｆ为 株荧光假单胞菌。Ｐ．厂／ｕｏｒｅｓｃｅｎｓ ＳＰ—ｆ生长过程中 胞外铁载体的量在对数生长前期累积达到最高后有所减 少，至稳定期时菌液中铁载体量达到稳定。在已知铁 载体特异吸收蜂波长下，用反向高效液相色谱检测无 铁环境和高铁环境下培养液上清，比较发现ｓｐ—ｆ上清 含有３种含儿茶酚胺类基团铁载体，其中包括荧光和非 荧光性的脓菌素，２００ｇｍｏｌ／Ｌ Ｆｅ 可完全抑制荧光性质 脓菌素的分泌，但非荧光脓菌素的分泌不受抑制，并 一和力显著高于Ｃｄ 和ｃｒ ，展示金属结合肽的噬菌体对 重金属Ｎｉｚ 具有一定的耐受和解毒作用。显微形态学观 察也显示金属结合肽与金属螫合树脂的作用。对于了 解重金属与多肽的相互作用机理以及环境重金属修复等 均具有重要意义和价值。图３表２参１ ０ Ｑ９３９．９ ２００７０３ｌ１ １８ ４株苯系物降解菌菌株的筛选鉴定，降解特性及其降 解基因研究＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ４ ｂｅｎ— ｚｅｎｅ／ｔｏｌｕｅｎｅ—ｄｅｇｒａｄｉｎｇ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｓｔｒａｉｎｓ ａｎｄ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｌａｔｅｄ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｓ／王琳（国家海洋局第三海洋研 究所海洋生物遗传资源重点实验室．福建，厦门３６１００５），邵 宗泽／／微生物学报．一２００６，４６（５）．一７５３－７５７ 分别以苯、甲苯为碳源，从厦门污水处理厂活性污 且对非脓菌素的儿茶酚胺类铁载体的合成分泌反而具有 一定的诱导作用。图５参１ ７ Ｑ９３９．９ ２００７０３１１１６ 具抗肿瘤活性放线菌菌株ＹＩ Ｍ ９００２２的分离和系统发 育分析＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｏｎｅ ａｃｔｉ－ ｎｏｍｙｃｅｔｅ ｓｔｒａｉｎ Ｙ Ｉ Ｍ ９００２２ ｅｘｈｉｂｉｔｉｎｇ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｃｔｉｖ— ｉｔｙ／陈义光（云南大学云南省微生物研究所云南省生物资 源保护与利用重点实验室．云南，昆明６５００９１），李文均…／／ 微生物学报．～２００６，４６（５）．一６９６－７０ ｌ 从青海盐碱土壤样品中分离到一株兼性嗜碱放线菌 ＹＩＭ ９００２２，该菌株的发酵产物具有很强的体外抗胃 癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌、肾癌和子宫癌肿瘤细 胞株活性。基于１ ６Ｓ ｒＲＮＡ基因序列的系统发育分析表 明，菌株Ｙ１Ｍ ９００２２属于拟诺卡氏属（Ｎｏｃａｒｄｉｏｐｓｉｓ）的 成员，与该属的４个有效发表种Ｎ．ｅｘｋａｌａｎｓ ＤＳＭ ４４４０７ ，Ｎ．ｐｌ ａｓｉｎａ ＤＳＭ ４３ ８４５ ，Ｎ．ｍｅｔａｌｌｉｃｕｓ ＤＳＭ ４４５９８ 和Ｎ．１ｉｓｔｅｔ－ｉ ＤＳＭ ４０２９７ 系统发育关系最密切， 与其分别以９８．８％，９８．５％，９８．４％和９７．８％的１ ６Ｓ ｒＲＮＡ基因核苷酸序列相似性聚为一簇。但菌株ＹＩＭ ９００２２不与这４个有效种中任何一个单独相聚，形成了 一个亚分枝。结合形态特征、生理生化特性、细 胞化学分类特征，以及ｒｅｐ—ＰＣＲ基因指纹分析等方面 的研究结果，菌株ＹＩＭ ９００２２可能为拟诺卡氏菌属的 一个潜在新种。菌株ＹＩＭ ９００２２在大多数培养基上生 长良好，气生菌丝和基内菌丝丰富，在酵母膏麦芽膏 琼脂、燕麦片琼脂等培养基中产生可溶性色素。生长 ｐＨ范围６．０～１２．０，最适ｐＨ８．５；能在含０—１ ５ＶｏＮａＣ１ （ｗ／ｖ）的培养基上生长。图３表２参２３ Ｑ９３９．９ ２００７０３１１ １７ Ｎｉｔ 高效结合肽的筛选与作用研究＝Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎ— ｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｉ ｍｅｔａｌ—ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓ／易卓林（西南交 通大学生物工程学院．四川，成都６１ ００３ １），佟鑫…／／微生物 学报．一２００６，４６（５）．一７４５－７４８ 利用噬菌体随机十二肽库和金属亲和层析对重金属 Ｎ 进行结合肽筛选。经４轮生物淘洗、噬菌体扩增和 ＤＮＡ测序，获得一组多肽序列。ＧｅｎＢａｎｋ ＢＩａｓｔ分析 未发现同源序列，Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗ多重序列比对也未找到Ｎｉ 金属结合肽结合基序，但可能含有多聚组氨酸（Ｈｉｓ） 噬菌体单克隆金属离子螫合树脂的亲和力测定和反筛、 抑菌解毒试验表明：展示有金属结合肽的噬菌体不仅对 Ｎ 具有高亲和力，而且对其它金属离子也有作用， Ｃｕ 、Ｎｒ、Ｃｏ 、Ｚｎ 等金属离子对金属结合肽的亲 一８８一 泥中富集筛选获得了２株苯降解菌Ｂ１、Ｂ２和２株甲苯降 解菌Ｊ２、Ｊ６。１６Ｓ ｒＲＮＡ基因鉴定结果表明Ｂ１、Ｊ２属 于假单胞菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．），Ｂ２、Ｊ６属于不动杆菌 属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｌ ｓｐ．）。研究表明，这些菌在ｐＨ７—１ ０ 的碱性范围内能很好生长。在以０．１％（ｖ／ｖ）苯或甲苯为 唯一碳源的无机盐培养基中，Ｂ１、Ｂ２菌在７２小时内 对苯的降解率分别为６７．７％、９４．２％，Ｊ２、Ｊ６菌对甲 苯的降解率分别为９２．４％、８４．８％。简并ＰＣＲ扩增、 序列分析表明，这些菌含有相同的苯双加氧酶基因， 表明苯降解基因在这些降解菌中可能存在水平转移。 此外，Ｊ２，Ｊ６两株菌还含有甲苯双加氧酶基因，而且 Ｊ２能在甲苯浓度为７Ｏ （ｖ／ｖ）的ＬＢ培养基中生长。这些 降解菌在苯、甲苯污染的生物治理中有应用前景。图 ５表１参１７ Ｑ９３９．９ ２００７０３１ １ １９ １ ６Ｓ ｒＤＮＡ－ＲＦＬＰ分析六氯苯好氧降解菌群的结构及 其多样性：１６Ｓ ｒＤＮＡ—ＲＦＬＰ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ａｎ ａｅｒｏｂｉｃ ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｄｅｇｒａｄｉｎｇ ｈｅｘａｃｈＩｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ／刘婷（华中科技大学环境科学研究所． 湖北，武汉４３００７４），陈朱蕾…／／微生物学报．－２００６，４６（５）．一 ７５８－－７６２ 从某化工厂排水沟底泥中取样，经２个月的富集驯 化得到六氯苯好氧降解菌群。通过测定该微生物菌群在 降解六氯苯过程中累积耗氧量、微生物生长曲线及ｃｒ浓 度的变化，证明在好氧条件下该微生物菌群能够以六氯 苯为唯一碳源和能源生长。当培养温度为３ ０℃，ＰＨ 为７．０时，该菌群能在１ ８ｄ内将无机盐培养基中浓度 为４．５ｍｇ／Ｌ的六氯苯降解５５％以上，降解速率达到 １ ３７．５Ｉ．ｔｇ／（Ｌ・ｄ）。对降解菌群提取总ＤＮＡ，选择性扩 增细菌１ ６Ｓ ｒＤＮＡ片段，建立克隆文库。通过性 内切酶（性内切酶Ｈａｅ Ｉｌｌ和Ｒｓａ Ｉ）分析，得到９种 不同的谱型，其中３种谱型是主要谱型。对主要谱型 的克隆子测序，结果表明，它们分别与Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ 和Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ菌属相似性最高。该菌群在去除环境 中难降解的有机氯污染物方面具有应用前景。图５参 ｌ１ Ｑ９３９．９ ２００７０３１ １２０ 异养硝化机理的研究进展＝ＳｔｕｄＹ Ｐｒｏｇｒｅｓ Ｓ ｏｎ ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｎｉｔｒｉｉｆｃａｔｉｏｎ／何霞（上海交通 大学环境科学与工程学院．上海２００２４０），吕剑…／／微生物学 报．－２００６，４６（５）．一８４４－８４７ 硝化作用是自然界氮素循环的一个重要环节。除了 维普资讯 http://www.cqvip.com 传统上的自养硝化细菌以外，至今为止已发现许多异 养微生物可以进行硝化作用。异养硝化已成为环境领 域的热点问题。简要的介绍了自然界中的异养硝化微 生物的分布以及针对其生物多样性而建立的探测和分离 方法。着重从异养硝化的关键酶，相关基因，电子传 递及代谢途径这几个方面综述了异养硝化机理的研究进 展。最后总结了目前在研究异养硝化机理过程中存在 的问题，并对其今后进一步的研究方向做出了展望。 图２参３２ Ｑ９３９．９ 一从不同处理的水稻土壤中分离筛选出两株高效解磷 真菌ＨＰ２、Ｐ５，研究了不同碳源条件对溶磷效果的影 响，以及解磷菌株在不同的碳源培养条件下，溶磷量 与培养介质ｐＨ值之间的相关性。结果表明，ＨＰ２菌株 解磷能力在不同的测定时间内均高于Ｐ５菌株；不同碳 源培养基的溶磷量顺序为蔗糖＞葡萄糖＞纤维素，且彼 此差异显著：测定时间内，菌株的溶磷量与介质ｐＨ值 之间存在极显著相关性（尸＜０．０１）。图６表２参７ Ｑ９３９．９ ．２００７０３１１ ２４ ２００７０３ｌ１ ２１ 组鸡源乳酸菌产乳酸及其耐受特性研究＝Ｌ ａ ｃｔｉ Ｃ ａｃｉｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｏｆ ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ ｂａｃｔｅ— 具有降血压功能的益生菌的筛选＝Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｏｆ ａｎｔｉ— ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ／杨焱炯（上海交通大学生命科学技 术学院．上海２００２４０），张和春－－・／／微生物学通报．一２００６，３３ ｒｉａ ｆｒｏｍ ｂｒｏｉｌｅｒ ｉｕｔｅｓｔｉｎｅ／刘虹（南京农业大学动物科技 学院消化道微生物研究室．江苏，南京２１ ００９５），姚文…／／微 生物学通报．一２００６，３３（５）．一１～５ 研究了１ ２株（Ｋ９、Ｄ １ ７、ｃ １、Ｃ １ ２、Ｄ １１、Ｄ １ ４、 Ｃ２、Ｄ９、Ｋ６、Ｃ２１、Ｄ１和Ｄ７）分离自肉鸡肠道的乳 酸菌的产乳酸能力及其中３株产酸能力强的菌株的耐受 特性。１ ２株乳酸菌产乳酸结果表明：１ ２ｈ内，Ｋ６产乳 酸速度最快，其次为Ｋ９和Ｃ １，２４ｈ时，Ｄ １ ７乳酸浓 度最高，４８ｈ时ｃ１终乳酸浓度最高。Ｋ９、Ｄ１ ７和Ｃ１ 的耐受试验结果表明：Ｃ１菌株耐酸能力最强，ｐＨ２时， Ｃ１菌株培养３ｈ后还能检测到活菌，Ｄ１ ７和Ｋ９菌株培养 １ ｈ后就已经检测不到活菌。在胆盐浓度０．０８％～０．４０％ 范围内，Ｃ１、Ｄ１ ７和Ｋ９均有一定的耐受能力，随着胆 盐浓度的升高，Ｃ１、Ｄ１ ７和Ｋ９的存活数呈现缓慢的下 降趋势。３株菌中Ｄ１ ７耐热能力最强，经８０％处理后仍 有】０‘ Ｌ存活数，而Ｋ９和Ｃ】已检测不到活菌；Ｃ】对 热最敏感，６５℃处理后存活数由１０ ／ｍＬ降为１０ ／ｍＬ。图 ６参１ ３ Ｑ９３９．９ ２００７０３１１ ２２ 生物转化对＝甲苯生成对苯＝甲酸的初步研究＝Ｅｌ— ｅｍｅｎｔａｒｙ ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆｐ—ｘｙｌｅｎｅ ｉｎｔｏ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄ／王净（中科院大连化学物理研究所国家 色谱中心．辽宁，大连ｌ】６０２３），田晶…／／微生物学通报．一 ２００６，３３（５）．一１ ７－２ １ 对苯二甲酸是生产聚酯的主要原料，其生产方法主 要是采用化学合成法。随着生物转化与生物催化研究 的深入，其高效、环保、节能等优势越来越明显。筛 选能够生物转化对二甲苯生成对苯二甲酸的菌株将会为 生物催化法生产对苯二甲酸打下基础。通过建立筛选 模型，利用唯一碳源法从土壤中分离筛选得到微生物 ｌ ６，经鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌和睾丸酮丛毛单胞菌的 混合菌株，该微生物可以利用对二甲苯为底物生物转 化生成对苯二甲酸。实验中对诱导剂进行了选择，表 明甲苯对该反应有明显的诱导作用，最佳诱导剂加入 量为２００ｍｇ／Ｌ。发酵液中对苯二甲酸及中间产物采用高 效液相色谱法测定。图４参１ ０ Ｑ９３９．９ ２００７０３１１ ２３ 两株解磷真菌的解磷能力及其解磷机理的初步研究 ＝Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｃａｐａｃｉｔｙ ｏｆ ｉｎｓｏｌｕｂｌｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ ａｎｄ ｉｔ’Ｓ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｂｙ ｔｗｏ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｉｎｇ ｆｕｎｇｉ（ＰＳＦ）／康 贻军（江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室． 江苏，盐城２２４００２），胡健…∥微生物学通报．－２００６，３３（５）．一 ２２－２７ （５）．一２８－３０ 体外ＡＣＥ抑制活性实验表明，实验室保存的４０株 乳酸菌菌株中有２７株具抑制ＡＣＥ的活性，其中尤以 ． ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ Ｌａ５、 ．ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ Ｌｍａ１、 ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＬＰ５２９、Ｌ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＬＳ １ ２、Ｌ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＬＳ３ １、￡． ｈｅｌｖｅｔｉｃｕｓ ＺＬ５１最为明显。按照益生菌标准对上述６株 菌的耐酸、耐胆盐、抗药性、抑菌等性能进行评价， 结果表明， ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＬＰ５２９、 ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＬＳ１ ２、 ￡．ｐｌａｎｔｍ ｔｉｍ ＬＳ３ １、Ｌ．ｈｅｈ，ｅｔｉｃｕｓ ＺＬ５ １可作为益生菌用 于降血压产品。表１参５ Ｑ９３９．９ ２００７０３ １１ ２５ 一株嗜热菌的分离鉴定及其苯酚降解特性＝Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａ— ｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｉｃ Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄｅｇｒａｄｉｎｇ ｐｈｅｎｏｌ／唐赘（南开大学生命科学 学院．天津３０００７２），刘沐之…／／微生物学通报．一２００６，３３ （５）．一３９－４４ 从油田地层水中分离到一株嗜热并高效降解苯酚的 ＢＦ８０菌株，其最适生长和降解苯酚的温度为６０￣Ｃ－－６５￣Ｃ。 利用ＡＰｌ ５０ ＣＨＢ／Ｅ系统和１ ６Ｓ ｒＤＮＡ序列分析对菌株 ＢＦ８０进行了分类鉴定，该菌株的形态和生理生化特性 与ＧｅｏｂａｃｉｌｌＨＳ ｔｈｅｒｍｏｇｌｕｃｏ．ｓ＇ｉｄａｓｉｕｓ基本相同，其１ ６Ｓ ｒＤＮＡ序歹Ｕ与Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆ Ｐｒ，＂Ｄｇ，“ｃＤ ｄ口 ｆ￡ｆｓ ＢＧＳＣ Ｗ９５Ａ １（＝ＡＴ℃Ｃ ４３ ７４２）的相似性为９９、２２％。在接种量为 １％的条件下，该菌在２０ｈ内能完全降解３ｍｍｏｌ／Ｌ的苯 酚；在ｐＨ值５．５—９．０范围内能保持对苯酚良好的降解 能力，并在１ ２ｍｍｏｌ／Ｌ苯酚的无机盐培养基中也能生长 和降解苯酚，表明该菌能耐受高浓度苯酚并可用于高 温含酚废水的生物处理。图３表４参１ ０ Ｑ９３９．９ ２００７０３１ １２６ Ｃｄ 结合肽的筛选及与重金属离子的亲和作用＝Ｓｅ— ｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｄ ｂｉｎｄｉｎｇ—ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｆｆｉｎｉｔｉｅｓ ｆｏｒ ｈｅａｖｙ ｍｅｔａｌ ｉｏｎｓ／黄敬双（西南交通大学生物工程学院．四 川，成都６１００３１），马春燕…∥微生物学通报．一２００６，３３（５）．一 ７０－７４ 利用噬菌体随机十二肽库和亲和层析技术对重金属 Ｃｄ进行亲和筛选，共获得两条Ｃｄ结合肽序列。将展 示有Ｃｄｚ 结合肽的噬菌体单克隆扩增物对不同重金属离 子（Ｃｄ外、Ｃｒｚ＋、Ｃｕ¨、Ｃｏ 、ＺｎＨ、Ｎｉ ）螫合的树脂 进行亲和测定，结果表明Ｃｕ 、Ｃｏ”、Ｚｎ 、Ｎｉ”对 结合肽的亲和力高于Ｃｄ 和ｃｒ 。抑菌解毒试验进一步 确认了Ｃｄ 结合肽对大肠杆菌重金属的解毒作用。显微 观察可见金属结合肽与金属螫合树脂混合后分散度发生 改变。图４表１参８ —８９～ 维普资讯 http://www.cqvip.com Ｑ９３９．９ 一２ｏ０７０３１１ ２７ 株生物絮凝剂产生菌的筛选及絮凝活性研究 Ｓｃｒｅｅｎ ｏｆ ａ ｂｉｎ——ｆｌｏｃｃｕｌａｎｔｓ——ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｓｔｒａｉｎ ａｎｄ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｌｆｏｃｃｕｌａｔｉｎｇ ａｃｔｉｖｉｔｙ／王国惠（中山大学环境科学与工程 学院．广东，广州５ １ ０２７５）／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一 １Ｏ ｌ ｌ１ 针对微生物降解菲的机理研究进展，论述了细菌、 真菌在好氧、厌氧条件下代谢菲的产物以及推测的降 解途径；在此基础上概括了催化反应的酶系以及编码酶 系的基因簇。简要介绍了基因探针的应用，并结合该 实验室的初步研究，指出了该领域有待深入探讨的问 题。图４表２参１ ７ Ｑ９３９．９ ２００７０３ １１ ２９ Ｆｅ（１ｌＩ）的微生物异化还原＝Ｄｉｓｓｉｍｉｌａｔｏｒｙ Ｆｅ（ＩＩＩ）ｒｅｄｕｃ－ 从活性污泥中筛选到一株产絮凝剂的菌株ｗ Ｊ一 １ ＯＯ。该菌株产絮凝剂的适宜ＰＨ为６．５。适宜温度为 ２５℃一４Ｏ℃，摇床速度为８０—２４０ｒ／ｍｉｎ；Ｎａ 、Ｋ’、 Ｃａ 、Ｆｅ”均有较好的促絮凝作用，Ｃａ 尤为显著； ＷＪ一１ ＯＯ以多种糖类为良好碳源，絮凝率达９９．２ Ｖｏ、 ９９．８％甚至１ ｏ０Ｖｏ；该菌株在高岭土悬液ｐＨ２．０—１０．０范 围均有较好的絮凝效果。ＷＪ一１ ００在较大的ｐＨ、温 度、碳源、摇床速度、搅拌速度等范围内均具有很高 的絮凝活性，显示出重要的研究和应用价值。图７表 ２参７ Ｑ９３９．９ ２００７０３１ １ ２８ 微生物降解菲的机理研究进展＝Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｍｅｃｈａ． ｎｉｓｍ ｏｆ ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ／王靖（中 国石油大学化学科学与工程学院生物化工实验室．北京 １ ０２２４９），徐宏科…／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一 １ ３８－１４４ ｔｉｏｎ ｂｙ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ／贺江舟（塔里木大学兵团塔 里木盆地生物资源保护利用重点实验室．，阿拉尔 ８４３３００），曲东…／／微生物学通报．一２００６，３３（５）．一１５８－１６４ 异化Ｆｅ（Ⅲ）还原微生物是厌氧环境中广泛存在的一 类主要微生物类群，它们的共同特征是可以利用Ｆｅ（Ⅲ） 作为末端电子受体而获能。异化Ｆｅ（Ｉｌ１）还原微生物具有 强大的代谢功能，可还原许多有毒重金属包括一些放 射性核素，还可降解利用许多有机污染物，在污染环 境的生物修复中具有重要的应用价值。该文对异化Ｆｅ （ｍ）还原微生物的分布、分类，代谢功能多样性以及异 化Ｆｅ（ｍ）还原的意义做了评述，旨在加强相关领域的研 究人员对此的了解和重视，通过学科的交叉和合作加 快中国在这一领域的研究。图１参１ ７ Ｑ９３９．９见０９５１ Ｑ９４植物学 Ｑ９４ ２００７０３１ １３０ 水杉的未尽事宜＝Ｆｕｒｔｈｅｒ ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｎａｔｕｒａｌ ｈｉｓ． ｔｏｒｙ ｏｆ Ｍｅｔａｓｅｑｕｏｉａ ｇｌｙｐｔｏｓｔｒｏｂｏｉｄｅｓ（Ｔａｘｏｄｉａｃｅａｅ）／马 金双（布鲁克林植物园．纽约；美国）ＩＩ云南植物研究．一 ２００６，２８（５）．－４９３－５０４ 主要阐述与水杉有关的三个问题：首先是水杉研究 的教训，特别是从编辑、作者和学者的角度；其次讨 论水杉研究的不明之处，包括王战的标本是如何到达 吴仲伦之手而转送给郑万钧的，薛纪如和华敬灿谁先 打听到小河的原产地，三木茂的论文是如何到达中国 而胡先骗又是如何得到的；并讨论了水杉的栽培及栽培 品种的注册以及水杉原产地的资源保护、旅游开发及 宣传；最后建议成立水杉博物馆，编写中国植物采集 史，编写东亚植物分类学文献目录新续编。参５０ Ｑ９４１ ２００７０３１ １３１ 地区。冷杉属的特有现象和孑遗分布现象都十分突 出，有７个种呈孑遗分布。根据冷杉属的地史分布和 现代分布的研究并结合最新的系统演化资料，该文推 测冷杉属于白垩世中期起源于北半球的中高纬度地区， 始新世以后，随着全球气候的变冷，逐步向南迁移， 由于喜马拉雅山脉、阿尔卑斯山、落基山脉抬升及东 亚季风气候的出现以及第四纪冰期的影响而形成了现代 间断的分布格局。冷杉与银杉、金钱松等其它松科植 物的形成模式十分相似。图３表４参９１ Ｑ９４２ ２００７０３１ １３２ 镉胁迫引起烟草悬浮细胞程序性死亡：Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ ｏｆ ｔｏｂａｃｃｏ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ Ｃｄ／ 松科冷杉属植物的化石历史和现代分布：ＦＯＳＳｉｌ ｈｉ Ｓ— ｔｏｒｙ ａｎｄ ｍｏｄｅｒｎ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｎｕｓ Ａｂｉｅｓ（Ｐｉｎａｃｅａｅ）／ 向小果（中科院昆明植物研究所生物多样性与生物地理学 重点实验室．云南，昆明６５０２０４），曹明…／／云南植物研究．一 ２００６．２８（５）．一４３９ ５２ 冷杉是北半球阴暗针叶林的优势种和建群种，现全 世界共有５２种１亚种１ ２变种，在北半球形成南欧、北 美和东亚三个分布中心，这三个地区也是冷杉属化石最 丰富的地区。在垂直分布上，冷杉集中分布于１ ０００— ２０００ｍ（１ ５种）和２５００—４０００ｍ（１ ３种）两个海拔地段。在 中国，冷杉植物呈南北间断分布，集中分布在横断山 支立峰（湖北师范学院生物系．湖北，黄石４３５００２），余涛…／／ 武汉植物学研究．一２００６，２４（５）．一４０３～４０７ 镉胁迫会造成烟草悬浮细胞大规模死亡。通过 ＴＵＮＥＬ技术和琼脂糖凝胶电泳技术的检测发现，这种 细胞死亡伴随有典型的ＤＮＡ“梯形带”出现，表明 这种由Ｃｄ胁迫引起的细胞死亡是一种程序性死亡。受 胁迫细胞氧化性增强及细胞中丙二醛（ＭＤＡ）水平升高， 说明ｃｄ胁迫时会在细胞中造成大量活性氧（ＲＯＳ），暗示 烟草细胞的程序性死亡可能与ＲＯｓ有关。图４参２５ Ｑ９４２ ２００７０３】１３３ 细胞壁在细胞极性建立和胚胎发生中的作用：ＲＯｌ ｅｓ ｏｆ ｃｅｌｌ ｗａｌｌ ｉｎ ｃｅｌｌ ｐｏｌａｒｉｔｙ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ ａｎｄ ｅｍｂｒｙｏｇｅｎ— ｅｓｉｓ／何玉池（武汉大学生命科学学院，植物发育生物学教 育部重点实验室．湖北，武汉４３００７２），汤行春…／／武汉植物 一９０一
