有机推断题的突破口和典型习题

有机推断题的突破口和典型习题

一、常见的官能团的结构和名称

※官能团：官能团是决定有机物化学特性的原子或原子团。 名称 结构 名称 结构 碳碳双键 C＝C 酚羟基 —OH(羟基连在苯环上) 碳碳叁键 —C≡C— 醇羟基 —OH 卤原子 —X 羰基 O —C— 硝基 —NO2 醛基 O —C—H O 氨基 —NH2 酯基 磺酸基 —SO3H 羧基 O —C—OH —C—O—C 二、各类官能团或典型代表物的性质对比 碳 碳双键 碳碳叁键 C≡C CnH2n－2（单炔烃） 直线（至少四原子） C＝C CnH2n（单烯烃） 平面（至少六原子） 官能团 组成通式 结构特点 主要的化学通性 1、加成：H2、HX、H2O、X2（溴水等） 2、氧化：KMnO4、氧气等 3、加聚 1、加成：H2、HX、H2O、X2 2、氧化：KMnO4、氧气等 3、加聚 1、与金属钠反应：生成醇钠和氢气（所羟基与链醇 —OH CnH2n+2O(饱和一元醇) 烃直接相连，分子极性较强 有） 2、催化氧化：成醛或酮（某些） 3、消去反应，分子内脱水生成烯或炔（某些） 4、酯化反应：与酸生成酯（所有） 5、与HX的反应 代表物 乙烯 乙炔 乙醇 乙二醇 丙三醇 1、弱酸性：比碳酸弱，可与NaOH、Na2CO3等反应 羟基直接酚 —OH —— 与苯环相连 2、取代反应：与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀 3、显色反应FeCl3溶液显紫色 4、氧化反应：O2、KMnO4 5、还原反应： 醛 O —C—H 羧O CnH2nO2(饱和一元酸) 酸 —C—OH

苯酚 碳氧双键CnH2nO(饱和一元醛) 有极性，具有不饱和性 羟基受碳氧双键的影响能发生电离 1、加成反应：可与氢气在一定条件下反应生成醇，也可以看作是还原反应 2、氧化反应：能被强氧化剂KMnO4、氧气等氧化，也能被弱氧化剂（※银氨溶液、※新制的氢氧化铜）氧化成羧酸。 1、具有酸的通性，乙酸比碳酸的酸性强。 2、酯化反应，与醇反应生成酯 1

甲醛 乙醛 甲酸 乙酸

O 酯 —C—O— CnH2nO2(饱和一元羧酸一元醇酯) 分子中的碳氧单键易断裂 分子中碳卤键易断裂 水解反应：酸性条件下生成相应的羧 酸和醇；碱性条件下水解生成羧酸盐和醇。 1、 水解反应：生成醇 2、 消去反应：生成烯或炔 乙酸乙酯 卤代烃 CnH2n+1X(饱－X 和一元卤代烃) 溴乙烷 三、常见的有机反应类型

常见的有机反应类型可分为取代反应、加成反应、消去反应和聚合反应四个基本反应类型。从氧化还原角度还可分为氧化反应和还原反应。

1、取代反应：烷烃（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化）、卤代烃（水解）、醇（卤代、酯化、分子间脱水）、酚（溴代）、羧酸（酯化）、酯（水解）等；

2、加成反应：烯烃或炔烃（加X2、H2、HX、H2O）、苯（加H2）、醛或酮（加氢）、油脂（氢化）； 3、消去反应：卤代烃脱HX、醇分子脱水；

4、酯化反应：醇和羧酸或无机含氧酸、纤维素和羧酸或无机含氧酸、甘油和酸、葡萄糖和酸； 5、水解反应：卤代烃、酯、油脂、二糖、和多糖、蛋白质或肽；（皂化反应：油脂在碱性条件下水解） 6、氧化反应：①能使KMnO4溶液褪色的有烯、炔、烷基苯（苯环相连碳上带氢的）、醇（本碳上含氢的）、酚、醛等，②能去氢催化氧化的为醇、能加氧催化氧化的为烯、醛等，③能发生银镜反应的为和能被新制的Cu(OH)2碱性悬浊液氧化的为醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等；

7、还原反应：烯、炔、苯环、醛、酮、葡萄糖等与H2加成；

8、加聚反应：乙烯、氯乙烯、乙炔等含碳碳双键、碳碳三键的有机物，甲醛也可加聚；

9、縮聚反应：二元酸和二元醇的酯化成聚酯、分子中既含羧基又含醇羟基的分子酯化成聚酯、氨基酸分子间的缩聚成多肽；

四、常用的试剂与官能团的反应

1、氧气（O2）：烃和烃的含氧衍生物均可完全燃烧成CO2、H2O，醇、烯、醛的催化氧化等 2、高锰酸钾(KMnO4)：碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物（大多数）、醇（某些）、酚羟基、醛基等 3、氢气(H2)：碳碳双键（1:1）、碳碳三键（1:2）、苯环（1:3）、醛基或酮基中的羰基（1:1） 4、氯气(Cl2 )： 烷基的取代（生成多种取代产物），烯烃的加成反应

5、溴水(Br2)：碳碳双键（1:1）或碳碳三键（1:2）的加成，酚羟基邻对位的取代（1H:1Br2）反应 6、液溴(Br2)：苯环上的溴代（铁或溴化铁作催化剂）反应 7、卤化氢（HX）：碳碳双键或碳碳三键的加成反应、醇的卤代反应

8、水（H2O）：碳碳双键或三键的加成反应及卤代烃、酯、糖类、蛋白质、肽的水解反应

9、浓(HNO3)和浓硫酸(H2SO4)混酸：苯环的硝化反应、醇羟基的酯化（醇类、葡萄糖、纤维素） 10、浓硫酸(H2SO4)：醇的分子内脱水（消去反应）和分子间脱水（取代），醇和酸的酯化反应 11、稀硫酸(H2SO4)：酯基的水解反应、糖类的水解反应、肽键水解反应等 12、钠(Na)：羟基（醇、酚、羧酸中的羟基均可）的置换反应（取代反应） 13、氢氧化钠(NaOH)： ①氢氧化钠醇溶液：卤代烃消去反应

2

② 氢氧化钠水溶液：羧基和酚羟基的中和反应（1:1）、酯基（－COOC－1:1、－COO- 1:2）、

卤代烃（C－X 1:1 －X 1:2 ）的水解反应

14、碳酸钠(Na2CO3)：羧基反应可生成CO2 气体(有量的问题2:1)，酚羟基反应可成NaHCO3（无量） 15、碳酸氢钠(NaHCO3)：羧基反应生成CO2气体（1:1）

16、银氨溶液【Ag (NH3)2OH】醛基的氧化反应：－CHO: Ag (NH3)2OH == 1:2

17、新制的氢氧化铜碱性悬浊液[Cu(OH)2]：醛基的氧化反应（1:2）、甲醛（1:4），羧基的中和 18、三氯化铁(FeCl3) ：酚羟基的显色反应（苯酚与FeCl3显紫色）（FeCl3遇KSCN溶液显红色） 19、碘水（I2）：淀粉遇碘（I2）显蓝色。

五、常见的化学反应方程式

(一)、取代

1、CH4＋Cl2——→CH3Cl＋HCl or CH2Cl2、CHCl3、CCl4 2、 ＋Br2——→ —Br＋HBr 3、

浓H2SO4 55～60℃ Fe 光

＋HNO3———→ —NO2＋H2O

4、C2H5OH＋HBr

5、 —OH＋3Br2

△ C2H5Br＋H2O

OH Br Br ↓＋3HBr

Br CH3 浓H2SO4 ON2 NO6、 —CH3 ＋3HNO3 ———→ 2 ＋3H2O △

NaOH

7、C2H5Br＋H2O——→C2H5 OH ＋HBr

NO2

8、CH3COOH＋C2H5OH9、CH3COOC2H5＋H2O CH3COOC2H5＋NaOH

浓硫酸 △

CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OH

CH3COONa＋C2H5OH

△ C17H35COOCH2 CH2OH 10、C17H35COOCH + 3NaOH 3 C17H35COONa + CHOH C17H35COOCH2 CH2OH

(二)、加成

催化剂 1、CH2=CH2＋H2——→△ CH3CH3

2、CH2=CH2＋HCl

CH3CH2Cl

3

3、CH2=CH2＋H2O———→CH3CH2OH 4、CH2=CH2＋Br2

CH2BrCH2Br

催化剂 催化剂 加压、△

5、CH≡CH＋H2———→CH2=CH2 △ 催化剂 CH≡CH＋2H2———→CH3CH3 △ HgCl2 6、CH≡CH＋HCl————→CH2＝CHCl 150～160℃ 催化剂 7、CH3CHO＋H2———→CH3CH2OH △ 催化剂 8、 ＋3H2——→ （环己烷）

△ (三)、消去

浓HSO 170℃ NaOH/醇

2、C2H5Br————→CH2＝CH2↑＋HBr

△

24

1、C2H5OH———→CH2＝CH2↑＋H2O

(四)、酯化

1、CH3COOH＋C2H5OH

浓硫酸 △

CH3COOC2H5＋H2O

CH2OH CH2ONO2 2、CHOH+3HNO3———→CHONO2 + 3H2O CH2OH CH2ONO2

3、[C6H7O2(OH)3]n＋3nHNO3———→[C6H7O2(ONO2)3]n＋3nH2O 4、[C6H7O2(OH)3]n＋3nCH3COOH———→[C6H7O2(OOCCH3)3]n＋3nH2O

5、CH2OH(CHOH)4CHO＋5CH3COOH———→CH2OOCCH3(CHOOCCH3)4CHO＋5H2O (五)、水解：卤代烃、酯、油脂、多糖类、多肽、蛋白质等。 1、C2H5Br＋H2O——→C2H5 OH ＋HBr 2、CH3COOC2H5＋H2O

H+

乙酸酐 乙酸酐 浓硫酸

浓硫酸

CH3COOH＋C2H5OH

△

硫酸

3、C12H22O11＋H2O———→C6H12O6 + C6H12O6 △

蔗糖 葡萄糖 果糖 4、C12H22O11＋H2O———→2C6H12O6

麦芽糖 葡萄糖 5、(C6H10O5)n＋nH2O———→nC6H12O6 淀粉（纤维素 ） 葡萄糖

NaOH

胃蛋白酶

6、蛋白质——————→各种α—氨基酸

或胰蛋白酶

硫酸

△ 硫酸 △

(六)、氧化

Ⅰ：被强氧化剂氧化：高锰酸钾、氧气等。 1、2CH3CH3OH＋O2——→△ 2CH3CHO＋2H2O

4

催化剂

2、2CH3CHO＋O2——→2CH3COOH △ 3、C6H12O6＋6O24、 —CH3KMnO4 /H+ 催化剂

6CO2＋6H2O + 热

—COOH

△ Ⅱ：被弱氧化剂氧化：银氨溶液、新制的氢氧化铜。 6、CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH7、CH3CHO＋2Cu(OH)2

CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

△ 8、HCOOH＋2Ag(NH3)2OH9、HCOOH＋2Cu(OH)2

△ CH3COOH＋Cu2O＋2H2O

NH4HCO3＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

△ CO2↑＋Cu2O＋3H2O

△ 10、HCOONa＋2Ag(NH3)2OH11、HCHO＋4Ag(NH3)2OH12、HCHO＋4Cu(OH)2

NaHCO3＋2Ag↓＋4NH3＋H2O

△ NH4HCO3＋4Ag↓＋7NH3＋2H2O

△ CO2↑＋2Cu2O＋5H2O

(七)、还原:与H2的加成

O OH

1、CH3—C—CH3＋H2 2、HCHO＋H2

Ni △

Ni △

CH3—CH—CH3

CH3OH

—CH2CH3

△ 3、 —CH=CH2＋4H2 催化剂 (八)、加聚 1、n CH2=CH2 催化剂 CH2－CH2 n 催化剂 2、n CH2=CH—CH3 CH2－CH n

CH3 3、n CH2=CH—Cl

催化剂 CH 2 － CH n Cl

CH － CH 2 4、n CH2=CH— 催化剂 n

5、n CH2=CH—CN

催化剂 CH2－CH CN

n

6、n CH2＝CH—C＝CH2 催化剂 CH2－CH=C—CH2

CH3 CH3

催化剂 CH＝CH 7、n CH≡CH n (九)、缩聚 OH 催化剂 n

1、n —OH+ n HCHO CH 2 ＋H2O

n O O

催化剂 2、nHOOC— —COOH＋nHOCH2CH2OH [C— —C—O—CH2CH2O]n ＋2nH2O

5

3、nHO—CH2COOH [O—CH2—C]n ＋nH2O O O

4、nH2N—CH2COOH [NH—CH2—C]n ＋nH2O

催化剂 催化剂 (十)、其它 1、有机物与钠：

2CH3CH2OH+2Na—→2CH3CH2ONa + H2↑ 2CH3COOH+2Na—→2CH3COONa + H2↑ 2C6H5OH+2Na—→2C6H5ONa + H2↑ 2、碳化：C12H22O11 ———→12C＋11H2O

3、分子间脱水：2CH3CH2OH CH2CH2OCH2CH3＋H2O

浓硫酸 140℃ 浓硫酸

4、氨基酸的两性： CH2COOH＋HCl

CH2COOH CH2COOH＋H

＋

CH2COOH

＋

NH2 NH3Cl NH2 NH3 CH2COOH＋NaOH

CH2COONa

NH2 NH2 CH2COOH＋OH

－

CH2COO＋H2O

－

NH2 NH2 5、中和反应：CH3COOH＋NaOH

CH3COOH＋OH

6、复分解反应： CaC2＋2H2O

6

－

CH3COONa＋H2O CH3COO＋H2O Ca(OH)2＋C2H2↑

－

有机推断题

⒈(07MCE1.30)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是 。

（2）反应③的化学方程式是 。（有机物须用结构简式表示）

（3）B的分子式是 。

A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。

i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同的官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 （5）G的重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。

⒉(07MCE2.30)某有机化合物X（C3H2O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）： X＋Y

Z＋H2O

（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是 （填标号字母）。

CH2OHCOOHCHOCH3OH

（A） （B） （C） （D）

（2）Y的分子式是 ，可能的结构简式是： 和 。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。F可发生如下反应：

F

OO＋H2O

该反应的类型是 ，E的结构简式是 。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为： 。

⒊(07北京.25)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。

（1）A的分子式是 。

（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。

7

（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

①A的结构简式是 。 ②A不能发生的反应是（填写序号字母） 。 a 取代反应 b 消去反应 c 酯化反应 d 还原反应

（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。

（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是

。 （6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

 时间 ＋nHO－CH2－CH2－OHCH2－

。

⒋(07四川.28)有机化合物A的分子式是C13H20O8（相对分子质量为304），1mol A在酸性条件下水解得到4mol CH3COOH和1mol B。B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题：

（1）A与B的相对分子质量之差是 （2）B的结构简式是： （3）B不能发生的反应是 （填写序号） ①氧化反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加聚反应 （4）已知：

－CH2－O－CH2－CH2－O＋nHCl

一定条件B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是

以两种一元醛（其物质的量之比为1︰4）和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式 。

⒌(07天津.27)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2︰4︰1 。

（1）A的分子式为 。

（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式： 。 已知：

A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

8

（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E 、E→F 。 （4）写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F 。 （5）写出B→D反应的化学方程式： 。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。A→G的反应类型为 。

⒍(07重庆.28)有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如题28图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。

提示：

溴代试剂(NBS)

CH3—CH＝CH—R——————→CH2—CH＝CH—R

△

Br （1）A中所含官能团是 。 （2）B、H结构简式为 。 （3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）

E→C ；E→F（只写①条件下的反应） 。 （4）F的加聚产物的结构简式为 。

⒎ (07上海化学.29)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请完成下列各题：

（1）写出反应类型：反应① 反应④ （2）写出反应条件：反应③ 反应⑥ （3）反应②③的目的是： 。 （4）写出反应⑤的化学方程式： 。

（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 （写出一种物质的

9

结构简式），检验该物质存在的试剂是 。

（6）写出G的结构简式 。

8、(06MCE1) 萨罗Salol是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：

1 根据右图模型写出萨罗的结构简式：______________________________。

2 萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。

3 同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。 ① 含有苯环

② 能发生银镜反应，不能发生水解反应；

③ 在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应； ④ 只能生成两种一氯代产物。

4 从3确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。

H2 B A 催化剂，△ 浓H2SO4 Ag(NH3)2OHE △ H+ C D ① A→B ________________________。 反应类型：_________________。 ② B＋D→E__________________。 反应类型：____________________。

9、(06MCE2) 莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲Tamiflu的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：

（提示：环丁烷 可简写成 ）

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1 A的分子式是 。

2 A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）

3 A与氢氧化钠反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 4 17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。

5 A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为HO－ －COOH），其反应类型是 。

6 B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。

10、(06北京) 有机物A为茉莉香型香料。

A 银氨溶液

酸化

B Br2 CCl4

C (C14H18O2Br2) (1) A分子中含氧官能团的名称_______________________。 (2) C的分子结构可表示为(其中R和R’代表不同的烃基)

Br Br O R—CH—C—C—OH

R'

A的化学式是___________，A可以发生的反应是____________________(填写序号字母)。 a. 还原反应 b. 消去反应 c. 酯化反应 d. 水解反应

(3) 已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生的白色沉淀，则含有烃基R’的有机物R’—OH类别属于_______________。

(4) A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_____________________。 (5) 在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是

______________________________________________________________________________。

(6) 在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R’含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有___________种。

11、 (06四川) 四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如下图所示：

COOHOHHOOHOCOOH

OH

请解答下列各题：

1 A的分子式是________。

11

2 有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式：______________________。

3 请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式：___________________________。

4 有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式_____________________________。

12、、(06上海化学) 已知（注：R，R’为烃基）

A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

试回答

(1) 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：

a. 具有酸性______________________b. 能发生水解反应______________________

(2) A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。 (3) C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________ a. 氧化反应 b. 还原反应 c. 加成反应 d. 取代反应

(4) 写出化学方程式：A→B____________________________________________。 (5) 写出E生成高聚物的化学方程式：__________________________________________。

(6) C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________

13、(05MCE2) 某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：

⑴该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？

⑵该化合物的相对分子质量（分子量）是 。 ⑶该化合物的化学式（分子式）是 。 ⑷该化合物分子中最多含 个－－官能团。

14、(05北京理综) 有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。

⑴A可以发生的反应有 （选填序号）。 ① 加成反应 ② 酯化反应 ③ 加聚反应 ④ 氧化反应

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⑵B分子所含官能团的名称是 、 。

⑶B分子中没有支链，其结构简式是 ，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是 。

⑷由B制取A的化学方程式是 。 ⑸天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：

B HCl C NH3

天门冬氨酸 天门冬氨酸的结构简式是 。

15、(05北京春)有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化：

CH3OH A 稀H2SO4 △ H2、Ni B 加聚反应 NaOH溶液 有机玻璃 E 请回答： C Cl2 光 D ⑴B分子中含有的官能团是 、 。 ⑵由B转化为C的反应属于（选填序号） ①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应 ⑶C的一氯代物D有两种，C的结构简式是 。

⑷由A生成B的化学方程式为： ⑸有机玻璃的结构简式是：

16、05广东化学 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：

1 用没食子酸制造墨水主要利用了 类化合物的性质填代号。 A 醇 B 酚 C 油酯 D 羧酸

2 没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为 。 3 尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为 ，其苯环只与 —OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有 种。

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