对2015年版《中国药典》(一部)板蓝根方法的改进

对2015年版《中国药典》（一部）板蓝根方法的改进

Improvement of Identification Method （3） of Isatis indigotica from 2015 Edition of Chinese Pharmacopeia （PartⅠ）

ZHENG Guocheng1，ZHOU Yongyan1，2，ZHANG Yanyan1，2，YANG Qin1，JIANG Guozhi1，2，SUN Shengbin1，2，LIU Tiejun1，2（1.Shineway Pharmaceutical Group Co.， Ltd.， Shijiazhuang 0*****， China；2.Hebei TCM Formula Granule EngineeringTechnology Research Center， Shijiazhuang 0*****， China）

*****T *****VE： To investigate the rationality of TLC identification method （3） of （R，S）-epigoitrin in Isatis indigotica stated in 2015 edition of Chinese Pharmacopeia （partⅠ） （later abbreviated as pharmacopeia）， and make some improvements. *****： Three batches I. indigotica were collected and prepared into decoction pieces according to the processing method of I. indigotica in pharmacopoeia. TLC identification of （R，S）-goitrin in I. indigotica decoction piece and medicinal material were conducted according to identification method （3） in pharmacopeia （80% ethanol as solvent for sample treatment， ultrasound extraction）； the rationality of pharmacopoeia method was investigated. Then the method was improved by changing the extraction solvent and pretreatment method （method one： using water as solvent， ultrasound extraction； method two： soaking in water for 1 h， then adding into methanol， ultrasound extraction； method three： the sample was wetted and then dried， using 80% methanol as solvent， ultrasound extraction） of samples， and the optimal method was verified. According to the optimal method， the TLC identification of （R，S）-goitrin was

detected by using chromatographic plates from different manufacturers， under the conditions of low temperature and low humidity （7 ℃， relative humidity 48%） and high temperature and high humidity （35 ℃， relative humidity 75%） respectively，to investigate the durability of the method. *****： According to the method of pharmacopeia， in the chromatograms of decoction pieces， the same color spots appeared at the corresponding chromatographic positions of reference substance， but no corresponding spots appeared in the medicinal material chromatograms. After the samples were treated by three improvement methods， in medicinal material chromatograms， the same color spots appeared in the corresponding chromatographic positions of reference substances. There were single chromatographic spot after medicinal materials were treated with method one， and there were more spots after medicinal materials were treated with method two and three， and method two consumed less time than method three. The results of validation tests and method durability tests showed that after the treatment of I. indigotica and its decoction pieces according to method two， the same color spots appeared in the corresponding positions of the decoction pieces and the medicinal materials chromatograms as those of the control. *****IONS： The improved TLC identification method is effective， the chromatographic spots are clear， and the repeatability is good.

*****S 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia （part Ⅰ）； Isatis indigotica；（R，S）-goitrin； TLC identification； Method improvement

板蓝根为十字花科植物菘蓝（Isatis indigotica Fort.）的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽的功效，临床上可用于上呼吸道感染、扁桃腺感染和流行性乙型肝炎以及肺炎等的

治疗，是常用的中药材，全国各地均产[1-6]。自1985年版《中国药典》（一部）开始收录板蓝根后，至今为止其在各版药典中均有收录，且质量标准不断完善和提高。

（R，S）-告依春又名表告依春，是板蓝根中主要生物碱，具有较强的抗病毒活性，而且含量稳定，常作为板蓝根药材及相关制剂的含量控制指标[8-12]。在2010年版《中国药典》（一部）板蓝根项下新增了（3）（R，S）-告依春的薄层色谱（TLC）鉴别，并继续收载于2015年版《中国药典》（一部）（以下简称药典）中。但笔者在实际操作中发现，按药典板蓝根（3）方法鉴别时，板蓝根药材中（R，S）-告依春鉴别结果不呈阳性，并有相关文献佐证[14-15]。故本研究通过探讨供试品处理方法，确定影响因素，改进板蓝根药材（R，S）-告依春的TLC鉴别方法，以期为新版药典中板蓝根药材（R，S）-告依春的TLC鉴别方法的修订提供参考。

1 材料

1.1 仪器

*****型电子分析天平（德国赛多利斯集团）；*****型超声波清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司）；RHP-200型高速多功能粉碎机（永康市荣浩工贸有限公司）；HH-2型电热恒温水浴锅（北京科伟永兴仪器有限公司）；*****AR 3型薄层色谱数码相机成像系统（瑞士Camag公司）。

1.2 药品与试剂

3批板蓝根药材均采自甘肃民乐（批号：分别为***-*****、***-*****、***-*****），經原河北省药品检验研究院孙宝惠主任中药师鉴定均为正品；（R，S）-告依春对照品（中国

食品药品检定研究院，批号：*****-*****，纯度：100.0%）；试剂均为分析纯，水为纯化水。

1.3 其他

药典检验筛（浙江上虞市华丰五金仪器有限公司）；硅胶GF2板分别购自德国默克公司（批号：HC4317- 00）、青岛海洋化工有限公司（批号：0*****）和烟台市芝罘黄务硅胶开发试验厂（批号：***-*****）。

2 方法与结果

2.1 板蓝根饮片的制备

将上述3批板蓝根药材按照药典板蓝根饮片项下方法——“除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。”分别制备成相应3批药材饮片（批号：分别为***-*****、***-*****、***-*****）。

2.2 （R，S）-告依春TLC鉴别的药典方法

2.2.1 供试品溶液的制备 取板蓝根药材和饮片粉末各1 g，分别加入80%甲醇20 mL，超声（频率：30 kHz、功率：250 W，下同）处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。

2.2.2 对照品溶液的制备 取（R，S）-告依春对照品适量，加甲醇制成每1 mL含0.5 mg（R，S）-告依春对照品的溶液，作为对照品溶液。

2.2.3 TLC鉴别条件及结果 吸取“2.2.1”“2.2.2”项下3种溶液各5～10 μL，分别点样于同一硅胶GF2薄层板上（德国默克板），以石油醚（60～90 ℃）-乙酸乙酯（1 ∶ 1，V/V）为展开剂，展开，取出，晾干。置于紫外光灯（波长2 nm）下检视，TLC图见图1。

由图1可见，按照药典方法检验，在3批板蓝根饮片供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点，结果呈阳性。但在3批板蓝根药材供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上均无相同颜色的斑点出现，结果不呈阳性。

2.3 对药典方法的改进

对“2.2”项下结果分析推断，板蓝根药材炮制过程可能对（R，S）-告依春鉴别结果产生影响，且（R，S）-告依春为水溶性成分。因此，本研究通过尝试改变板蓝根药材的提取溶剂及前处理方法，以期达到鉴别结果呈阳性的目的。

2.3.1 供试品溶液的制备 按改进方法一：取板蓝根药材（批号：***-*****）粉末1 g，加水20 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液一。按改进方法二：取板蓝根药材（批号：***-*****）粉末1 g，加水4 mL，浸泡1 h，再加甲醇16 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液二。按改进方法三：取板蓝根药材粉末（批号：***-*****）适量，加少量水全部润湿，摊开，常温晾干（药材润湿和晾干后样品见图2），再取晾干后粉末1 g，加80%甲醇20 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液三。

2.3.2 对照品溶液的制备 取（R，S）-告依春对照品适量，按“2.2.2”项下方法制备

对照品溶液。

2.3.3 TLC鉴别条件及结果 分别取对照品溶液、按药典方法制备的药材供试品溶液以及按3种改进方法制备的药材供试品溶液一、二、三，按“2.2.3”项下色谱条件及操作方法进行鉴别，TLC图见图3。

由图3可见，在按3种改进方法制备的药材供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点，结果均呈阳性。供试品溶液一（点2）用水提取所得的色谱图斑点单一，只有（R，S）-告依春一个斑点，鉴别意义不大；且药材加水超声处理后，过滤蒸干，蒸干过程较慢，再用甲醇溶解过程较困难，且所得供试品溶液浑浊，需静置后取上清液点样。在供试品溶液二（点5）及供试品溶液三（点8）药材供试品色谱图中，斑点较多；但供试品溶液三药材润湿后再干燥，处理过程时间较长，而供试品溶液二样品处理方法较简便，且溶液澄清、易点样。因此，在以上3种改进方法中，优选改进方法二作为板蓝根中（R，S）-告依春TLC鉴别的供试品前处理方法。

2.4 改进方法二的验证试验

2.4.1 供试品溶液的制备 分别取3批板蓝根药材粉末（批号：分别为***-*****、***-*****、***-*****）和饮片粉末（批号：分别为***-*****、***-*****、***-*****）1 g，加水4 mL，浸泡1 h，再加甲醇16 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。

2.4.2 对照品溶液的制备 取（R，S）-告依春对照品适量，按“2.2.2”项下方法制备对照品溶液。

2.4.3 TLC鉴别条件及结果 分别取“2.4.1”项下供试品溶液和“2.4.2”项下对照品溶液各5～10 μL，按“2.2.3”项下色谱条件及操作方法进行（R，S）-告依春的TLC鉴别，TLC图见图4。

由图4可见，按改进方法二进行检验，在3批药材及其对应3批饮片供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点，结果均呈阳性。

2.5 方法耐用性试验

按“2.4.1”项下方法制备对照品溶液和板蓝根药材和饮片的供试品溶液，采用另外两种不同来源的色谱板（山东烟台板和青岛海洋板）在常温常湿（25 ℃、相对湿度48%）条件下，以及在低温低湿（7 ℃，相对湿度30%）和高温高湿（35 ℃，相对湿度75%）条件下（此时均用默克板）分别按“2.2.3”项下色谱条件及操作方法进行（R，S）-告依春的TLC鉴别，考察方法耐用性，TLC图见图5。

由图5可见，采用不同来源色谱板以及在不同温度和湿度条件下，在药材和饮片供试品图谱中，在与对照品色谱相应位置上均显相同颜色的斑点，结果均呈阳性。

3 讨论

本研究结果显示，按照药典方法进行检验，3批板蓝根药材检验结果均不呈阳性，但对应的3批饮片结果均呈阳性。据文献报道，（R，S）-告依春是一种水溶性成分，而且药典板蓝根项下（R，S）-告依春含量测定的供试品溶液也为加水煎煮制得。分析原因，笔者猜测可能是因为饮片经过了“洗净，润透，切厚片，干燥”的炮制过程，在饮片炮制的润透过程中（R，S）-告依春溶解于水中，在干燥过程中随水分往饮片表面迁移，水分干燥后，

（R，S）-告依春附着于饮片表面，故而在TLC鉴别供试品处理时可更好地溶解于80%甲醇中，因此饮片鉴别呈阳性；而药材并未进行上述处理，故在鉴别时不呈阳性。

为验证上述推论是否合理，笔者尝试了3种不同的供试品处理改进方法，改进方法一直接将提取溶剂改为水；改进方法二、三则均先用水将（R，S）-告依春浸出，然后再用相应醇溶液提取。结果显示，按上述3种改进方法进行样品处理后检验，板蓝根药材和饮片的鉴别结果均呈阳性。因此，可验证上述推论正确。通过综合比对在3种改进方法中样品的处理及点样的难易程度，优选改进方法二作为板蓝根中（R，S）-告依春TLC鉴别的供试品处理方法。

上述研究結果表明，方法改进后所得板蓝根药材和饮片色谱结果均呈阳性，且经过耐用性考察能适应不同厂家生产的预制薄层板及手铺板，较药典收载方法更可取。