维普资讯 http://www.cqvip.com 钾溶液浓度３ ８—６ ６％，加热温度６ ０℃一 ２ ６ ０℃，转速为０．５—３ ０转／分，真空 ％，反应温度为９ ０—１ ５ ０℃，反应时间为 ４—１ ２ ｈ，得到高纯度戊唑醇．本制备方法 具有产品纯度高、收率高、不需重结晶，操作 方便等优点。 度为０．０ ５—０．１ Ｍ Ｐ ａ溶液蒸干后即可 获得优质的氟化钾晶体。该氟化钾晶体内，氟 化钾的含量达９ ９．５％，大颗粒（２ ０—５ ０目）的比例可达６ ０—９ ０％，杂质（铁， 砷，重金属）的含量在３—５ Ｐ Ｐ ｍ氟化钾晶 一种合成氯硝柳胺的新方法 体可以作为电子化学品使用。 摘要 本项目涉及一种制备氯硝柳胺原药 的方法。采用５一氯水杨酸与邻氯对硝基苯胺 在无溶剂体系下，利用相转移催化剂进行缩合 反应，成功地获得高收率的氯硝柳胺原药合成 出的氯硝柳胺原药在热水条件下析出，经过滤 一种阻燃剂Ｎ，Ｎ、一乙撑双四溴 邻苯二甲酰亚胺的合成方法 摘要 本阻燃剂Ｎ，Ｎ 一乙撑双四溴邻 苯二甲酰亚胺的合成方法及螺旋推进管式反应 器，其特征在于在螺旋推进管式反应器中，先 由邻苯二甲酸酐与乙二胺在无水条件下缩合反 应合成Ｎ，Ｎ 一乙撑双 苯二甲酰亚胺，然后 以发烟硫酸为溶剂及多相催化剂存在的条件 红外灯下：ｆ燥，得到氯硝柳胺粗品，收率达７ ５～８ ５％本发明具有操作简单、质量稳定、 成本低且适合工业化生产的特点，同时避免了 常规方法即在溶剂体系下的物料不均相、溶剂 的回收套用以及三废处理的复杂操作、质量不 稳定和收率低的工艺缺陷。而且减少了致癌性 下，滴加溴素进行溴化反应生成Ｎ，Ｎ 一乙撑 双四溴邻苯二甲酰亚胺。本合成方法还可以继 续进行后处理，后处理采用水洗，砂磨，压滤， 烘干等措施，生产的目标产品为高细度高白度 的阻燃剂Ｎ，Ｎ 一乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺 粉末，在高温下焙烧基本不变色，能用于对颜 色要求比较高的产品。 溶剂的使用．是一条绿色环保的氯硝柳胺合成 生产工艺。 手性离子液体及其制备方法 摘要 一种手性离子液体及其制备方法， 其特征在于在能溶解离子液体而不能溶解复分 解反应生成的卤素盐的溶剂中，由手性乳酸盐、 高纯度戊唑醇的制备方法 摘要 一种高纯度戊唑醇的制备方法，是 以１一（４一氯苯乙基）一１一叔丁基一１，２一 环氧乙烷为原料，在碱存在的极性有机溶剂中 与１，２，４一反应，反应时加入催化剂， 阴离子为卤素离子的离子液体反应得到由阳离 子Ｃ 和手性乳酸根阴离子Ａ一构成，其结构 通式为Ｃ Ａ一的手性离子液体．同现有技术比 较，本项目的优点是：制备工艺简单、易于实 现，制得的手性离子液体不仅具有离子液体几 乎不挥发、无毒、液态温度范围宽等诸多优点， 而且具有手性物质的选择性高、手性诱导效应 等手性特征，有望在手性催化剂、手性溶剂等 绿色化学化工方面得到广泛应用． 催化剂为Ｎ，Ｎ－－甲基一４一氨基吡啶、Ｎ，Ｎ 一二甲基苯胺、甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、 甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钾、氢氧化钠中的任 一种，催化剂用量为１一（４一氯苯乙基）一１一叔 丁基一１，２一环氧乙烷用量的０．１～５．０ ２０
