氮丙啶含量的测定
一般规定
除非另有说明,分析中仅使用符合GB/T6682-2008规定的三级水。
本方法中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法的有关规定。
1 原理
样品被气化后,随同载气进入色谱柱,利用被测定的各组分在气液两相中具有不同的分配系数,在柱内形成迁移速度的差异而得到分离。分离后的组分先后流出色谱柱,进入氢火焰离子化检测器,根据色谱图上各组分的保留值与标样相对照进行定性;利用峰面积(或峰高),以内标法定量。
2 仪器和材料
2.1气相色谱仪
配有氢火焰离子化检测器(FID)
2.2 色谱柱
Rtx- 5 Amine毛细管柱,或其他具有同等分析效果的毛细管色谱柱。
2.3 微量注射器
10uL
3 试剂和溶液
3.1 甲醇溶液[10%(体积分数)]:用乙醇(色谱纯)加水配制。
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