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吉大19春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二

来源:筏尚旅游网
(单选题)1: 影响药物分布的因素不包括 A: 体内循环的影响 B: 血管透过性的影

C: 药物与血浆蛋白结合力的影响 D: 药物与组织亲和力的影响 E: 药物制备工艺的影响 正确答案:

(单选题)2: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是() 。 A: 血液 B: 肾脏 C: 肝脏 D: 唾液 正确答案:

(单选题)3: 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为() A: 体内过程 B: 转运 C: 转化 D: 处置 正确答案:

(单选题)4: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是( ) A: 肝微粒体代谢酶 B: 乙酰胆碱酯酶 C: 琥珀胆碱酯酶 D: 单胺氧化酶 正确答案:

(单选题)5: 溶出度的测定方法中错误的是 A: 溶剂需经脱气处理

B: 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C: 调整转速使其稳定。

D: 开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量, E: 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过, 正确答案:

(单选题)6: 药物的排泄途径有() A: 肾 B: 胆汁 C: 唾液

D: 以上都有可能 正确答案:

(单选题)7: 影响药物吸收的下列因素中,不正确的是 A: 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 B: 药物的脂溶性愈大,愈易吸收 C: 药物的水溶性愈大,愈易吸收 D: 药物的粒径愈小,愈易吸收 E: 药物的溶解速率愈大,愈易吸收 正确答案:

(单选题)8: 影响药物代谢的主要因素没有 A: 给药途径 B: 给药剂量 C: 酶的作用 D: 生理因素 E: 剂型因素 正确答案:

(单选题)9: 关于药物一级速度过程描述错误的是() A: 半衰期与剂量无关 B: AUC与剂量成正比

C: 尿排泄量与剂量成正比

D: 单位时间消除的药物的绝对量恒定 正确答案:

(单选题)10: 药物的清除率的概念是指()

A: 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除 B: 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除 C: 药物完全清除的速率 D: 药物完全消除的时间 正确答案:

(多选题)11: 生物利用度试验方法包括 A: 受试者的选择 B: 确定参比制剂

C: 确定试验制剂及给药剂量 D: 确定给药方法

E: 取血、血药浓度的测定、计算 正确答案:

(多选题)12: 我国药典收载的溶出度法定测定方法为 A: 转篮法 B: 桨法 C: 小杯法 D: 循环法 E: 扩散池法

正确答案:

(多选题)13: 非线性药物动力学现象产生的原因() A: 代谢过程中的酶饱和

B: 吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C: 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和 D: 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和 正确答案:

(多选题)14: 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 A: 减小药物粒径 B: 制成盐类

C: 多晶型药物的晶型转换 D: 固体分散技术 E: 以上答案均正确 正确答案:

(多选题)15: 生物膜的性质包括() A: 流动性

B: 结构不对称性 C: 半透性 D: 为双分子层 正确答案:

(判断题)16: 药物的排泄器官主要是肾脏。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)17: 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)18: 舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)19: 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)20: 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)21: 小肠肠液的pH为6-8。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)22: km尿药排泄速率常数。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)23: 生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)24: 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)25: 药物在饱腹时比在空腹时易吸收。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(单选题)1: 影响药物分布的因素不包括 A: 体内循环的影响 B: 血管透过性的影

C: 药物与血浆蛋白结合力的影响 D: 药物与组织亲和力的影响 E: 药物制备工艺的影响 正确答案:

(单选题)2: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是() 。 A: 血液 B: 肾脏 C: 肝脏 D: 唾液 正确答案:

(单选题)3: 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为() A: 体内过程 B: 转运 C: 转化 D: 处置 正确答案:

(单选题)4: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是( ) A: 肝微粒体代谢酶 B: 乙酰胆碱酯酶 C: 琥珀胆碱酯酶 D: 单胺氧化酶 正确答案:

(单选题)5: 溶出度的测定方法中错误的是 A: 溶剂需经脱气处理

B: 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C: 调整转速使其稳定。

D: 开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量, E: 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过, 正确答案:

(单选题)6: 药物的排泄途径有() A: 肾 B: 胆汁 C: 唾液

D: 以上都有可能 正确答案:

(单选题)7: 影响药物吸收的下列因素中,不正确的是 A: 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 B: 药物的脂溶性愈大,愈易吸收 C: 药物的水溶性愈大,愈易吸收 D: 药物的粒径愈小,愈易吸收 E: 药物的溶解速率愈大,愈易吸收 正确答案:

(单选题)8: 影响药物代谢的主要因素没有 A: 给药途径 B: 给药剂量 C: 酶的作用 D: 生理因素 E: 剂型因素 正确答案:

(单选题)9: 关于药物一级速度过程描述错误的是() A: 半衰期与剂量无关 B: AUC与剂量成正比

C: 尿排泄量与剂量成正比

D: 单位时间消除的药物的绝对量恒定 正确答案:

(单选题)10: 药物的清除率的概念是指()

A: 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除 B: 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除 C: 药物完全清除的速率 D: 药物完全消除的时间 正确答案:

(多选题)11: 生物利用度试验方法包括 A: 受试者的选择 B: 确定参比制剂

C: 确定试验制剂及给药剂量 D: 确定给药方法

E: 取血、血药浓度的测定、计算 正确答案:

(多选题)12: 我国药典收载的溶出度法定测定方法为 A: 转篮法 B: 桨法 C: 小杯法 D: 循环法 E: 扩散池法 正确答案:

(多选题)13: 非线性药物动力学现象产生的原因() A: 代谢过程中的酶饱和

B: 吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C: 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和 D: 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和 正确答案:

(多选题)14: 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 A: 减小药物粒径 B: 制成盐类

C: 多晶型药物的晶型转换 D: 固体分散技术 E: 以上答案均正确

正确答案:

(多选题)15: 生物膜的性质包括() A: 流动性

B: 结构不对称性 C: 半透性 D: 为双分子层 正确答案:

(判断题)16: 药物的排泄器官主要是肾脏。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)17: 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)18: 舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)19: 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)20: 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)21: 小肠肠液的pH为6-8。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)22: km尿药排泄速率常数。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)23: 生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)24: 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

(判断题)25: 药物在饱腹时比在空腹时易吸收。 A: 错误 B: 正确 正确答案:

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