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文件短暂修改通知

来源:筏尚旅游网
文件短暂修改通知

修改文件名称:不合格管理制度 文件编号:LJV-SYS-II-02自上一版正式文件发布之日起,总第___4___次发出(5次后清零)。修改内容:

修改前:5.2.1不合格识别、隔离:发现不合格时,由发现部门人员采取措施控制不合格。5.2.1.1发现产品不合格:发现产品不合格,由检出人员对不合格产品贴上红色不合格标签,注明品名、规格、不良原因、检验员、及日期等。不合格品放置于不合格品存放区,与合格品隔离。修改后:5.2.1 不合格识别、隔离:发现不合格时,由发现部门人员采取措施控制不合格。5.2.1.1 不合格品胶框的类别。5.2.1.1.1 红色胶盘(框):表示不合格品,即经品质人员确认或PE工程师处置为不合格的产品。5.2.1.1.2 黄色胶盘(框):表示可疑品、待处理品、返工返修品、暂时隔离品以及需进一步检查的产品。5.2.1.1.3 蓝色胶盘(框):表示上下道工序加工部件周转之用。5.2.1.1.4 绿色胶盘(框):表示合格品或确定断点后的合格品。 ***操作员、检验员应使用一致的识别方法对不合格品和可疑品进行标识(红色胶盘(框)是对不合格品的识别,黄色胶盘(框)是对可疑品的识别等)5.2.1.2 不合格品标识与隔离的一般原则。5.2.1.2.1 所有不合格品必须从位置上与合格品隔离开,并有清晰的不合格标识,标识要符合5.2.1.1的要求。5.2.1.2.2 不合格品必须每包标识,数量较多时以不合格特征为单位,使用专用胶盘(框)存放并且每盘(框)都需要标识,不合格标签必须悬挂或固定在产品上,不允许将标签直接放置在不合格品上,从而防止标识遗失。5.2.1.2.3 没有标识的产品、标识不清晰的产品按可疑品处理,由品质人员负责对其进行标识、隔离处理。5.2.1.2.4 任何标识的转换,如从黄色胶盘(框)改换成红色胶盘(框);红色胶盘(框)经返工后换成黄色胶盘(框),黄色胶盘(框)经LQC检验合格后换成绿色胶盘(框)等行动,必须由IPQC/OQC进行监控与确认,生产直接责任人才能正式转换。5.2.1.2.5 不合格品和可疑品的隔离 生产结束时,相关人员应统计不合格品或可疑品的数量并做记录,把不合格品或可疑品转运到指定的隔离区域5.2.1.2.6 不合格品标识应符合可追溯管理的要求。在“4.定义”增加定义:4.5 、4..5 可疑品:质量状态未经标识或不清晰的产品、全尺寸及全性能的不合格品、量具及测试设备损坏导致检测结果不准确的产品、错检既漏检的最终产品、(库存期、保管期、封存期)超期的检测器材及产品。4.6 断点:识别出的可疑品与过程改善后产生的合格品之间的分界点。会签人声明:本人清楚签名即代表已认可文件内容,本人承诺带领所在团队按文件规部门会签文件

会签部门及分

发范会签围

o第五事业部

o采购部

o五金制品部

请将需会签部门前面的“o”勾选,如:;部门名称可按最新架构更改

o第一事业部o第二事业部o第三事业部

会签及分发范围

部门会签批 准

审核

复核

郭志新

2017.08.24

表单编号:F

V-SYS-II-02

零)。

控制不合格。品贴上红色不合格标签,注明品名、规格,与合格品隔离。施控制不合格。E工程师处置为不合格的产品。、暂时隔离品以及需进一步检查的产品。行标识(红色胶盘(框)是对不合格品的的不合格标识,标识要符合5.2.1.1的位,使用专用胶盘(框)存放并且每盘将标签直接放置在不合格品上,从而防止标品质人员负责对其进行标识、隔离处理。(框);红色胶盘(框)经返工后换成框)等行动,必须由IPQC/OQC进行监控与录,把不合格品或可疑品转运到指定的隔离的不合格品、量具及测试设备损坏导致检测封存期)超期的检测器材及产品。点。

文件规定执行。部门名称可按最新架构更改

o第四事业部

o塑胶制品部

拟制桑子银

号:FMC-SYS-07,A.0

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