文件短暂修改通知

修改文件名称：不合格管理制度 文件编号：LJV-SYS-II-02自上一版正式文件发布之日起，总第___4___次发出（5次后清零）。修改内容：

修改前：5.2.1不合格识别、隔离：发现不合格时，由发现部门人员采取措施控制不合格。5.2.1.1发现产品不合格：发现产品不合格，由检出人员对不合格产品贴上红色不合格标签，注明品名、规格、不良原因、检验员、及日期等。不合格品放置于不合格品存放区，与合格品隔离。修改后：5.2.1 不合格识别、隔离：发现不合格时，由发现部门人员采取措施控制不合格。5.2.1.1 不合格品胶框的类别。5.2.1.1.1 红色胶盘（框）：表示不合格品，即经品质人员确认或PE工程师处置为不合格的产品。5.2.1.1.2 黄色胶盘（框）：表示可疑品、待处理品、返工返修品、暂时隔离品以及需进一步检查的产品。5.2.1.1.3 蓝色胶盘（框）：表示上下道工序加工部件周转之用。5.2.1.1.4 绿色胶盘（框）：表示合格品或确定断点后的合格品。 ***操作员、检验员应使用一致的识别方法对不合格品和可疑品进行标识（红色胶盘（框）是对不合格品的识别，黄色胶盘（框）是对可疑品的识别等）5.2.1.2 不合格品标识与隔离的一般原则。5.2.1.2.1 所有不合格品必须从位置上与合格品隔离开，并有清晰的不合格标识，标识要符合5.2.1.1的要求。5.2.1.2.2 不合格品必须每包标识，数量较多时以不合格特征为单位，使用专用胶盘（框）存放并且每盘（框）都需要标识，不合格标签必须悬挂或固定在产品上，不允许将标签直接放置在不合格品上，从而防止标识遗失。5.2.1.2.3 没有标识的产品、标识不清晰的产品按可疑品处理，由品质人员负责对其进行标识、隔离处理。5.2.1.2.4 任何标识的转换，如从黄色胶盘（框）改换成红色胶盘（框）；红色胶盘（框）经返工后换成黄色胶盘（框），黄色胶盘（框）经LQC检验合格后换成绿色胶盘（框）等行动，必须由IPQC/OQC进行监控与确认，生产直接责任人才能正式转换。5.2.1.2.5 不合格品和可疑品的隔离 生产结束时，相关人员应统计不合格品或可疑品的数量并做记录，把不合格品或可疑品转运到指定的隔离区域5.2.1.2.6 不合格品标识应符合可追溯管理的要求。在“4.定义”增加定义：4.5 、4..5 可疑品：质量状态未经标识或不清晰的产品、全尺寸及全性能的不合格品、量具及测试设备损坏导致检测结果不准确的产品、错检既漏检的最终产品、（库存期、保管期、封存期）超期的检测器材及产品。4.6 断点：识别出的可疑品与过程改善后产生的合格品之间的分界点。会签人声明：本人清楚签名即代表已认可文件内容，本人承诺带领所在团队按文件规部门会签文件

会签部门及分

发范会签围

o第五事业部

o采购部

o五金制品部

请将需会签部门前面的“o”勾选，如：；部门名称可按最新架构更改

o第一事业部o第二事业部o第三事业部

会签及分发范围

部门会签批 准

审核

复核

郭志新

2017.08.24

表单编号：F

V-SYS-II-02

零）。

控制不合格。品贴上红色不合格标签，注明品名、规格，与合格品隔离。施控制不合格。E工程师处置为不合格的产品。、暂时隔离品以及需进一步检查的产品。行标识（红色胶盘（框）是对不合格品的的不合格标识，标识要符合5.2.1.1的位，使用专用胶盘（框）存放并且每盘将标签直接放置在不合格品上，从而防止标品质人员负责对其进行标识、隔离处理。（框）；红色胶盘（框）经返工后换成框）等行动，必须由IPQC/OQC进行监控与录，把不合格品或可疑品转运到指定的隔离的不合格品、量具及测试设备损坏导致检测封存期）超期的检测器材及产品。点。

文件规定执行。部门名称可按最新架构更改

o第四事业部

o塑胶制品部

拟制桑子银

号：FMC-SYS-07，A.0