选择题Ⅱ:
151.
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物 (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 152.
下列哪个化合物不能起卤仿反应 \\
(A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3
(C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 153.
下列哪个化合物可以起卤仿反应 (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH
(C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 154.
乙醛和过量甲醛在NaOH作用下主要生成: ,
(A) (HOCH)CCHO (B) C(CHOH) (C) CHCHCHCHO (D) CHCHCHCHO24332O23 Mg . Hg H 2 O 主要产物是:
OHC6H5CCH3 +,H C6H5C6H5 (CH3)2CC(C6H5)2CCH3CH3C(A) (B)
OHOH
~
OHOH155. CH3OC6H5O (C) (D)
CH3(C6H5)2C(CH3)2CCC6H5C
156.
用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案 (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO @
(C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH3 157.
CH 3 COONa 主要产物是:
CHCHO+(CHCO)O 6 5 3 2
(A) C6H5CH2OH C6H5COOH (B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3 (C) C6H5CH=CHCOOCOCH3 (D) C6H5CH=CHCOOH 158.
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 】
(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 159.
三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 160.
有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling试剂指的是: {
(A) AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液
(B) CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO4与NH3水的溶液 161.
氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是: (A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 、 162.
下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸馏 (C) RCH=CHR + (① O3,②H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt 163.
Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 :
(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 164. {
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个-C 165.
黄鸣龙还原是指: (A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯 (
(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na使酮双分子还原 (D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 166.
下列四个反应,不能用于制备酮的是: (A) R CHOH,CrO ①OH-,(2)H3O+/23/H2SO4 (B) RCOCHR'CO2C2H5,
①O3,②H3O+/Zn2/AlCl3 (D) R2C=CR2,167. (C) ArH,RCONH!
根据关键一步确定有机反应属于哪种类型: (A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A~D字母代号判别下列反应: HCN(CH3)2CCH2COCH3 (CH3)2CCHCOCH3
CN168.
CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)5CH2OH 应选用什么试剂: 》
(A) Fe + HOAc (B) NH2NH2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H2O (D) Na + EtOH 169.
在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.
下面反应属于何种缩合反应 ,
OH CHO+H OHOH
(A) Claisen缩合 (B) Perkin缩合
(C) Dieckmann缩合 (D) 半缩醛 171. <
下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:
O
OCH3O OHO
CHO HH ( IV )( III )]
( I ) ( II ) (A)Ⅱ 1 72.
(B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ
完成下面的转变,需要哪组试剂 CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→ HOOCCH2CH2CH=O
(A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+ ,
(C)K2Cr2O7 (D)HNO3 173.
下面的氧化反应,用何种氧化剂较好 (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3·吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMnO4
CO2HCHO
/
174. 175.
Tollens 试剂的组成是: (A) CrO3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
+-(C) Ag(NH3)2·OH (D) 新鲜 MnO2
还原 C=O 为 CH2 的试剂应是:
(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl …
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 176.
下面化合物羰基活性最差的是: (A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3 (D) CH3COCH3 177.
下面化合物羰基活性最强的是:
(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO ~
(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 178.
羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是: (A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲 179.
( 1)EtMgBr 的产物是:
PhCHCHCOCMe3+ (2)H3
—
(A) PhCHCH2COCMe3(B) PhCHCHC(OH)CMe3 EtEt
(D) PhCH2CH2C(OH)CMe3(C) PhCHCH2CHCMe3 EtEtOH180.
用Mg将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂 ¥
(A) H2O (B) C2H5OH (C)苯 (D)(CH3)2CH─OH 1 81.
下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子 (A) (D)(C)(B)H3COCH3 BrHBrBrClH CCCCCHCCCCH CC~
33 182.
@
CH3CH3BrHHBrHH下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。
(A)O(B)OCH3(C)OO(D)OCH3OHCC CHCH3H3CH3COH3COHCCHCCH3CH3
【
183. 下面反应的主要产物是: O
CHONaBH43OC
、
(A)O(B) CHOHO3OCCH3OCH HOH
…
(C)(D) HOCHOH2HOCHH 2 HOH 184.
*
下述反应不能用来制备,-不饱和酮的是:
(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 185.
下列反应能将 C=O 还原成 CH―OH 的是 : ` (A) 克莱门森还原 !
(B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原 (C) 缩硫醇氢解 (D) 麦尔外因-彭道夫还原 186.
下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是: (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 187.
下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮: }
(A) CH2O, HN(CH3) (B) ①CH3NO2②H2/Ni③HNO2 (C) ①CH3MgX ②CO2③H2O (D) ①NaCN ②水解 188.
下面哪种试剂能与醛酮发生-H的卤代反应 (A) SOCl2 (B) HBr (C) Br2+CH3COOH (D) PCl3 】189.
下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是:
O
(A)(B)
(CH3)2CHCHO(C)CH3(D)
CHOCHOC2H5CH (D) Ag2O
#
(
OOOHO CH3CCH2COC2H5CH3CCHCOC2H5 190.
与 是什么异构体
(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 191.
下列反应应用何种试剂完成 【
(A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H2 OCOOCH3HOCOOCH3
192. .
下列反应应用何种试剂完成 (A) NaBH4 (B) Na +C2H5OH (C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HCl
OCOOCH3HOCH2OH 193.
比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III [ 194.
比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小:
(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II 195.
m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 196.
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。主要原因是由于:
,
(A) 分子极性 (B) 酸性 (C) 分子内氢键 (D) 形成二缔合体
197.
戊二酸受热(300 C)后发生什么变化 (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃 198.
酰氯在什么条件下生成醛 (A) 格氏试剂 (B) Lindlar催化剂 + H2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 199. (
酰氯在什么条件下生成酮 (A) 格氏试剂 (B) Lindlar催化剂 + H2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 200
哪种羧酸衍生物具有愉快的香味
(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 201.
下列哪种条件下可以得到叔醇的酯
;
(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇
+-H或OH
(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇 202.
LiAlH4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物
(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以 203.
制备-羟基酸最好的办法是: (A) -卤代酸与NaOH水溶液反应 …
(B) ,-不饱和酸加水 (C) -卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取 (D) -卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应 204.
下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO- 205.
下列反应经过的主要活性中间体是: |
(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) O NaOEtEtOOCCH2CH2CH2CH2CO2Et EtOH>
206.
下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是:
O (D)(B)(A)CONHCH3 COOCH3(C)207.
Claisen酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是 %
(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出-C 208.
完成下列反应需要的还原剂是 OH COOH;
CO2Et (A) Na + EtOH (B) LiAlH4 (C) NaBH4 (D) Na/NH3
209.
CH3CH2CH2CO2C2H5 CH3CH2CH2CH2OH应用什么还原剂:
(A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg) (C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl 210.
当R为何基团时,CH3COOR的碱性水解相对速率最慢
(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu [ 211.
下面的还原反应需何种试剂 OOOO ?ClCCH2COCH3 HCCH2COCH3
(A) H2, Pd/BaSO4 + 硫喹啉 (B) LiAH4 (C) Na/NH3 (D) 异丙醇/异丙醇铝 ; 212.
下列各酯水解速率最快的是: (A) CH3CH2CO2CH3 (B) CH3CO2CH3
(C) (CH3)2CHCO2CH3 213.
(D) HCO2CH3
下列各化合物中,碱性最弱的一个是: 214.
下列化合物酸性大小的顺序为 O ? OO (A) CH3CNHCH3 (B) PhNH2 (C) CH3CNH2 (D) NH
① 乙醇 ② 乙酸 ③ 甲醇 ④ 乙炔 O
(A) ② > ① > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③ (C) ② > ③ > ① > ④ (D) ② > ④ > ① > ③ ) 215.
下列化合物中酸性最强者为 :
(A) F2CHCO2H
(B) HOCH2CH2CO2H
(C) CH3CH2CH2CH2OH
-
CH3(D) CH3CH2CCO2H
CH3 216.
下列化合物中酸性最强者为: (A) ClCH2CO2H <
(B) CF3CO2CH3 (C) CF3CH2OH
(D) CH3CH2CO2H 217.
下列化合物有几组不等性的氢: O
《
O
O
(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 218.
下面哪种化合物不能用LiAlH4还原: ?
《
(A) CH3COOH(B) CH3COOC2H5O(C) CH3CNCH3 219.
下面哪种化合物不能用催化氢化法还原: CH2X(A) CH3CH2COOH (B)
(
CH3(D) CH3CHCHCH3(C) (D) CHCN3CClO
220.
CH3CCHCH2CH2CH3
CH3 。
(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴 221.
合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用 COOH (
Br
`
A) (B) BrCH2CH2Br (C) BrCH2COOH (D) 2molCH3I 222.
下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强
OO OO (A)CH3CCH2CCH3(B)CH3CCH2COC2H5
】
为合成 应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应
OO(C)CH3CCH2NO2下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为:
OO 223.
(D)H5C2OCCH2COC2H5
OOOO Ⅰ Ⅱ CH3CCH2CCH3CH3CCH2COC2H5
[ OOO
C2H5OCCH2COC2H5 Ⅲ CH 3 CCH 2 Ph Ⅳ
(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B) Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ (C) Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ (D) Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ 224.
以下反应的主要产物是: \\ CH2ClC2H5ONa
?+ CHCOCH2225
CHOH25Cl CN (A)(B)CH2CHCO2C2H5CH2Cl
CN、
CHCO2C2H5Cl
CN
(C)(D)CH2CHCO2C2H5
CN CO2C2H5
CNCHCO2C2H5 `
CN
225.
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要为:
(B)(A)HCOCH5C2O2CO522O
BrCH2CH=CHCHCCH3BrCH=CHCH2CHCCH3
(
(C)OO(D)CH3CCHCH2CH=CHCCHCH3CO2C2H5CO2C2H5
COCH3CO2C2H5
<
EtO2C226.
化合物 CO 2 Et 在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个
\"
CO2Et
;
O(A)CO2EtCO2Et(C)CH3CHCO2EtEtO2C(B)OCO2Et
—
(D)OCH3CHCO2Et
CO2EtO EtO2C 227.
下列碳负离子最稳定的是
)
--(D) CH3COCH2CH2 (C) CH2COPh 228.
可以进行分子内酯缩合的二酯是: (A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 对苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯 >
(A) CH3COCH2-(B) CH3COCHCH3-229. O CH 3 (CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备 (CH ) CHCCCO , Et 所用试剂为:
322
CH3
(A) C2H5ONa/EtOH (B) CH3ONa/CH3OH (C) NaOH/H2O (D) Ph3CNa 230. $
通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合物
(A) 1,5- 二羰基化合物 (B) 1,3- 二羰基化合物
(C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物 231.
硝基苯在90 C与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是: (A) o-二硝基苯 (B) m-二硝基苯 (C) p-二硝基苯 (D) 硝基苯磺酸的混合物 232.
~
将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是:
(A) 苯胺 (B) N-甲基苯胺 (C) N,N-二甲基苯胺 (D) 均不是 233.
对氨基苯磺酸熔点高达228°C,是由于该分子: (A) 对称性好 (B) 形成氢键 (C) 相对分子质量大 (D) 生成内盐 234.
下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸
&
(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺
235.
C6H5NH2 主产物是
?
)
H2SO4(1mol)180或
(A)
\"
NH2SO3H(B)NH2SO3HNH2或-
(C)
…
NH3(D)SO3CH2+NH3 HSO4+-SO3HNO2 236.
化合物 一硝基化的主要产物为: NO2
&
(A)CH2NO2NO2(B)O2NCH2NO2CH2NO2(C)CH2O2NNO2NO2NO2CH2NO2(D)CH2NO2
237.
下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: OO
ClNHCCH3 NH2OCCH3
(A) (B)(C)(D) 238.
下面哪个化合物在硝化时主要得到间位产物 (A) PhN+(CH3)3 (B) PhCH2N+(CH3)3
(C) PhCH2CH2N+(CH3)3 (D) PhCH2CH2CH2N+(CH3)3
239.
或或HNO3 , 或H2SO4或 或或或或或 或 或:
(A)NO2NO2(B)NO2 NO2
(C)NO2(D)NO2 NO2NO2 240.
下列化合物中碱性最弱的是:
+
NH3NH(A)2(B)
Cl
NH2NH2(C)(D)
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